一种多种病毒一体化核酸检测装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术公开了一种多种病毒一体化核酸检测装置，其包括主体、加样腔及封闭于主体内的核酸纯化腔体、PCR反应腔体、多个独立的病毒核酸显色腔体，加样腔设置于主体上且与核酸纯化腔体相通，PCR反应腔体与核酸纯化腔体相通，多个病毒核酸显色腔体均与PCR反应腔体相通。本实用新型专利技术可实现在同一体系中完成多种病毒的安全有效且封闭的检测，降低了血液之间交叉污染的可能性。

【技术实现步骤摘要】
一种多种病毒一体化核酸检测装置
本技术涉及分子生物科研领域，尤其是涉及一种多种病毒一体化核酸检测装置。
技术介绍
在严重出血时或者患有严重贫血、白血病、骨髓纤维化等疾病时，人们不得不接受输血，但在输血的同时也承担着被感染其他疾病的危险。引致输血传播性疾病中，HBV(viralhepatitistypeB，乙型肝炎病毒)、HCV(viralhepatitistypeC，丙型肝炎病毒)、HIV(HumanImmunodeficiencyVirus，人类免疫缺陷病毒，即艾滋病)是对输血安全性构成严重威胁的主要病毒。HBV在我国人群中感染率高达10.3％，因此，严重威胁我国的输血安全；HCV在我国人群中感染率为1.0％～3.1％，由于技术原因，对供血者还存在一定的漏检率，致使70％输血传播性肝炎是由HCV引起；HIV的传播途径之一是经血传播，输入了带HIV的血液感染HIV的可能性估计超过90％(相反，一次性交的风险为百分之几到小于1％)，一次输血带入HIV病毒量是非常大的，通过这种方式感染后，很快就会发展为艾滋病(AIDS，获得性免疫缺陷综合征)，平均时间是3～5年(儿童约为2年)，全球HIV感染者中，约5％～10％为经血感染，我国也应重视HIV对输血安全的威胁。也就是说，通过血液可以传播乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病和梅毒等多种严重的传染病。为了保障临床用血的安全，血液制品的质量，防止供受血之间的交叉感染，采血及血液制品工作者的健康，需要安全有效且封闭的核酸检测系统来同时完成血液样本中这四种病毒核酸的检测。目前我国对HBV、HCV、HIV的核酸进行检测，主要的技术平台为罗氏的自动化工作站，而针对梅毒的检测主要还是用免疫的方法，这就增加的实验的繁琐性、且免疫的方法灵敏度较低，有很大程度的漏检可能性，且重复操作增加了检测成本。且酶联免疫方法的操作过程不是封闭的，这就增加了血液制品工作者感染的可能性。
技术实现思路
本技术的目的在于克服现有技术的缺陷，提供一种多种病毒一体化核酸检测装置。为实现上述目的，本技术提出如下技术方案：一种多种病毒一体化核酸检测装置，包括主体、加样腔及封闭于主体内的核酸纯化腔体、PCR反应腔体、多个病毒核酸显色腔体，所述加样腔设置于主体上且与所述核酸纯化腔体相通，所述PCR反应腔体与核酸纯化腔体相通，所述多个病毒核酸显色腔体均与PCR反应腔体相通。优选地，所述加样腔包括与核酸纯化腔体相通的加样腔体和盖合在加样腔体上的加样腔体盖，所述加样腔体内装有固相萃取介质。优选地，所述加样腔和核酸纯化腔体之间、核酸纯化腔体与PCR反应腔体之间、PCR反应腔体与病毒核酸显色腔体之间均通过相应的流道相连通，所述流道也封闭于主体内。优选地，所述多个病毒核酸显色腔体均集成于同一个检测单元内，所述检测单元封闭于主体内。优选地，所述病毒核酸显色腔体包括HBV病毒核酸显色腔体、HCV病毒核酸显色腔体、HIV病毒核酸显色腔体和梅毒病毒核酸显色腔体。优选地，所述PCR反应腔体为一步法PCR反应腔体。优选地，所述加样腔体的底部与主体接触，且与核酸纯化腔体相连通。优选地，所述加样腔体呈试管状。优选地，所述核酸检测装置为聚苯乙烯材质的核酸检测装置。优选地，所述核酸检测装置上的所述主体及各个腔体均经真空处理过。本技术的有益效果是：无需对样本进行提取和纯化，可直接进行检测，可实现在同一体系中完成多种病毒(至少包括乙型肝炎、丙型肝炎、免疫缺陷和梅毒等)的安全有效且封闭的检测，方便快捷，很大程度上减少了操作的繁琐性，且无须大型反应设备，降低了检测成本，也减少了血液之间交叉污染的可能性，降低了血液制品工作者感染的可能性。附图说明图1是本技术多种病毒一体化核酸检测装置的剖视示意图。附图标记：1、主体，2、加样腔，21、加样腔体，22、加样腔体盖，3、核酸纯化腔体，4、PCR反应腔体，5、HBV病毒核酸显色腔体，6、HCV病毒核酸显色腔体，7、HIV病毒核酸显色腔体，8、梅毒病毒核酸显色腔体，9、第一流道，10、第二流道，11、检测单元，12、第三流道。具体实施方式下面将结合本技术的附图，对本技术实施例的技术方案进行清楚、完整的描述。本技术所揭示的一种多种病毒一体化核酸检测装置，主要用于临床样本和血液制品中的人类乙型肝炎、丙型肝炎、免疫缺陷病毒和梅毒病毒等核酸的封闭检测。如图1所示，本技术所揭示的一种多种病毒一体化核酸检测装置，包括主体1、加样腔2及封闭于主体1内的核酸纯化腔体3、PCR(PolymeraseChainReaction，聚合酶链式反应)反应腔体4、多个病毒核酸显色腔体5、6、7、8，其中，主体1作为多个反应腔体的承载体，用于承载这里的加样腔2、酸纯化腔体3、PCR反应腔体4和多个病毒核酸显色腔体5、6、7、8。本实施例中，主体1呈但不限于呈扁平的长方体状。加样腔2设置于主体1上，用于除去血清中的蛋白等杂质。本实施例中，加样腔2包括加样腔体21和加样腔体盖22，其中，加样腔体盖22盖合在加样腔体21上，使加样腔2整体形成封闭的反应环境。加样腔体21整体呈但不限于呈一试管状，其与主体1接触的底部与核酸纯化腔体3相连通。且，加样腔体21内装有用于除去血清中的蛋白等杂质的固相萃取介质。核酸纯化腔体3与加样腔2相通，用于纯化血液样本中的核酸。本实施例中，核酸纯化腔体3通过封闭于主体1内的第一流道9与加样腔2连通，加样腔2内反应后的血液样本在真空力作用下经过第一流道9，之后进入到核酸纯化腔体3内，反应得到纯化后的核酸溶液。PCR反应腔体4与核酸纯化腔体3相连通，用于进行PCR反应。本实施例中，PCR反应腔体4通过封闭于主内的第二流道10与核酸纯化腔体3连通，纯化后的核酸溶液经第二流道10进入PCR反应腔体4内，进行PCR反应，得到PCR反应产物。本实施例中，PCR反应腔体4为一步法PCR反应腔体。多个独立的病毒核酸显色腔体5、6、7、8均与PCR反应腔体4相通，用于检测多种病毒。本实施例中，多个独立的病毒核酸显色腔体5、6、7、8集成于同一个检测单元11内，该检测单元11封闭于主体1内且通过第三流道12与PCR反应腔体4相通。本实施例中，病毒核酸显色腔体包括HBV病毒核酸显色腔体5、HCV病毒核酸显色腔体6、HIV病毒核酸显色腔体7和梅毒病毒核酸显色腔体8，也就是说，本申请集核酸纯化单元3、PCR反应腔体4、检测单元11于一封闭主体1内，且集HBV病毒核酸显色腔体5、HCV病毒核酸显色腔体6、HIV病毒核酸显色腔体7和梅毒病毒核酸显色腔体8于一体，可同时检测乙型肝炎病毒核酸、丙型肝炎病毒核酸、人类免疫缺陷病毒核酸以及梅毒病毒核酸四种病毒。另外，本技术所揭示的该核酸检测装置的主要材质为聚苯乙烯(PS)材质，且其上的所有结构均经过真空处理过。本技术的工作原理为：将血液样品离心后取500uL的上层血清；打开加样腔体盖22，将上述上层血清加入到加样腔体21中，然后盖上加样腔体盖22；血液样本在真空作用下经过加样腔体21内的固相萃取介质，去除了其中的蛋白等杂质；然后血液样本在真空力的作用经过第一流道进入核酸纯化腔体5；核酸纯化腔体5内得到的核酸溶液经过第二流道6进入PCR反应腔体7，进行PCR本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种多种病毒一体化核酸检测装置，其特征在于，包括主体、加样腔及封闭于主体内的核酸纯化腔体、PCR反应腔体、多个独立的病毒核酸显色腔体，所述加样腔设置于主体上且与所述核酸纯化腔体相通，所述PCR反应腔体与核酸纯化腔体相通，所述多个病毒核酸显色腔体均与PCR反应腔体相通。

【技术特征摘要】
1.一种多种病毒一体化核酸检测装置，其特征在于，包括主体、加样腔及封闭于主体内的核酸纯化腔体、PCR反应腔体、多个独立的病毒核酸显色腔体，所述加样腔设置于主体上且与所述核酸纯化腔体相通，所述PCR反应腔体与核酸纯化腔体相通，所述多个病毒核酸显色腔体均与PCR反应腔体相通。2.根据权利要求1所述的多种病毒一体化核酸检测装置，其特征在于，所述加样腔包括与核酸纯化腔体相通的加样腔体和盖合在加样腔体上的加样腔体盖，所述加样腔体内装有固相萃取介质。3.根据权利要求1所述的多种病毒一体化核酸检测装置，其特征在于，所述加样腔和核酸纯化腔体之间、核酸纯化腔体与PCR反应腔体之间、PCR反应腔体与病毒核酸显色腔体之间均通过相应的流道相连通，所述流道也封闭于主体内。4.根据权利要求1所述的多种病毒一体化核酸检测装置，其特征在于，所述多个病毒核酸显色腔体均集成于同一个检测...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵洪玉，张惠丹，节淳皓，
申请(专利权)人：苏州德思普生物科技有限公司，苏州绘真生物科技有限公司，苏州工业园区龙兆生物科技研究院有限公司，
类型：新型
国别省市：江苏,32