用于塑料镜片的可聚合组合物制造技术

实施方案涉及用于塑料镜片的可聚合组合物。根据该实施方案的用于塑料镜片的可聚合组合物进一步包括二酮化合物，以控制卤化锡类催化剂的强活性。此外，可聚合组合物在5至20℃的低温下预聚合一段时间，具体地可以为1至20小时。由于可以稳定组合物的反应速率并适当地控制组合物的粘度，因此可以获得更稳定的贮存寿命，从而改善可加工性。另外，由于防止了气泡的产生，从而提高了树脂的透明度。因此，可聚合组合物可有利地用于制造各种塑料镜片，例如眼镜镜片、相机镜头等。

Polymerizable compositions for plastic lenses

The implementation scheme relates to a polymerizable composition for plastic lenses. Polymerizable compositions for plastic lenses according to the embodiment further include Dione compounds to control the strong activity of tin halide catalysts. In addition, the polymerizable compositions can be prepolymerized for a period of time at low temperatures of 5 to 20 degrees Celsius, specifically for 1 to 20 hours. Since the reaction rate of the composition can be stabilized and the viscosity of the composition can be properly controlled, a more stable storage life can be obtained, thereby improving the processability. In addition, the transparency of the resin is improved by preventing the formation of bubbles. Therefore, the polymerizable composition can be advantageously used to manufacture various plastic lenses, such as spectacle lenses, camera lenses, etc.

【技术实现步骤摘要】
用于塑料镜片的可聚合组合物
实施方案涉及用于塑料镜片的可聚合组合物和由其制备的聚硫代氨基甲酸酯类塑料镜片。
技术介绍
与由玻璃等无机材料制成的光学材料相比，塑料光学材料重量轻，不易碎，并且具有优异的可染性。因此，各种树脂的塑料材料被广泛用作眼镜镜片、相机镜头等的光学材料。近年来，对光学材料的更高性能的需求增加，特别是在高透明度、高折射率、低比重、高耐热性、高抗冲击性等方面。聚硫代氨基甲酸酯类化合物由于其优异的光学特性和优异的机械性能而被广泛用作光学材料。通常，聚硫代氨基甲酸酯类化合物通过浇铸聚合制备，其中将可聚合组合物注入模具中并进行热固化。在这种情况下，聚合反应进行数小时至数十小时，同时温度从低温逐渐升高至高温。在此，关键是确保足够的浇铸时间，即足够的贮存寿命，以便改善可加工性。另外，为了充分实现树脂性能，必须完成聚合。为了完成聚合，例如，可以使用具有强聚合活性的催化剂，或者可以增加催化剂的使用量。为了获得稳定的可聚合性，重要的是即使在不同批次中也要确保稳定的贮存寿命。如果各批次的贮存寿命不同，则可能发生聚合偏差，这可能影响树脂的质量稳定性。卤化锡类催化剂因满足上述要求因此是使用最广泛的。除此之外，还已知使用胺类催化剂的方法。例如，韩国专利No.1207128公开了一种使用胺类盐酸盐作为催化剂的聚合方法。现有技术文献专利文献(专利文献1)韩国专利No.1207128专利技术的公开技术问题然而，当使用卤化锡类催化剂时，因为在聚合过程中催化剂的活性很强，因此难以适当地控制反应速率。使用如韩国专利No.1207128中公开的胺类催化剂制备的镜片具有颜色浅的问题。因此，应以相对大的量混合蓝色染料以解决该问题，这导致总透射率降低的缺点。因此，在一个实施方案中，使用非卤化锡类催化剂，以及二酮化合物的金属螯合剂，并且包括它们的可聚合组合物在低温下预聚合一段时间。由于可以适当地控制卤化催化剂的反应性以及组合物的反应速率和粘度，因此可以提供具有改善的可加工性和高透明度，即玻璃镜片的优点的用于塑料镜片的可聚合组合物，以及由其制备的聚硫代氨基甲酸酯类塑料镜片。解决方案一个实施方案提供用于塑料镜片的可聚合组合物，其包括多异(硫)氰酸酯化合物；具有至少一个硫键或至少一个酯键的双官能性以上的硫醇化合物；和催化剂，并且其满足以下式1。[式1]ΔlnY＝b×ΔX在上式中，ΔlnY为lnYX-lnY0，Y0为可聚合组合物的初始粘度(cps)，YX为经过X小时后在10℃的温度下可聚合组合物的粘度(cps)，ΔX为1小时至10小时，并且b为从相对于X时间测量的ΔlnY的值导出的曲线的斜率，并且b为0.1小时-1至0.3小时-1。此外，一个实施方案提供了制备聚硫代氨基甲酸酯类塑料镜片的方法，其包括：提供可聚合组合物，该可聚合组合物包括多异(硫)氰酸酯化合物；具有至少一个硫键或至少一个酯键的双官能性以上的硫醇化合物；和催化剂；在5℃-20℃的温度下预聚合该组合物；和固化经预聚合的组合物，其中，进行预聚合使其满足上述式1。此外，一个实施方案提供通过固化用于塑料镜片的可聚合组合物制备的塑料镜片，该可聚合组合物包括多异(硫)氰酸酯化合物；具有至少一个硫键或至少一个酯键的双官能性以上的硫醇化合物；和催化剂，并且其满足上述式1。有益效果根据本实施方案的用于塑料镜片的可聚合组合物进一步包括二酮化合物，以控制卤化锡类催化剂的强活性。可聚合组合物在5至20℃的低温下预聚合一段时间，具体地可以为1至20小时。由于可以稳定组合物的反应速率并适当地控制组合物的粘度，因此可以获得更稳定的贮存寿命，从而改善可加工性。另外，由于防止了气泡的产生，从而提高了树脂的透明度。因此，可聚合组合物可有利地用于制造各种塑料镜片，例如眼镜镜片、相机镜头等。附图的简要说明图1至4显示使用非接触式粘度计在10℃下测量实施例1至4中制备的可聚合组合物粘度(Y)随时间(X)变化的曲线图，其以对数标度表示。本专利技术的具体实施方式一个实施方案提供可聚合组合物，其包括多异(硫)氰酸酯化合物；具有至少一个硫键或至少一个酯键的双官能性以上的硫醇化合物；和催化剂，并且其满足以下式1。[式1]ΔlnY＝b×ΔX在上式中，ΔlnY为lnYX-lnY0，Y0为可聚合组合物的初始粘度(cps)，YX为经过X小时后在10℃的温度下可聚合组合物的粘度(cps)，ΔX为1小时至10小时，并且b为从相对于X时间测量的ΔlnY的值导出的曲线的斜率，并且b为0.1小时-1至0.3小时-1。具体地，b为0.1小时-1至0.3小时-1或0.15小时-1至0.25小时-1。在上述范围内，可聚合组合物在其混合后在10℃下的初始粘度可以为20至100cps或30至80cps。只有当可聚合组合物具有在上述范围内的粘度时，才能在聚合过程中保持反应性，从而防止气泡的产生并防止其固化时的硬化不均匀，例如绳状罗纹。多异(硫)氰酸酯化合物没有特别限制，只要它是分子中具有至少两个异(硫)氰酸酯基团的化合物即可。具体地，多异(硫)氰酸酯化合物的实例可包括脂肪族多异氰酸酯化合物，例如六亚甲基二异氰酸酯、1,5-戊二异氰酸酯、2,2-二甲基戊二异氰酸酯、2,2,4-三甲基己二异氰酸酯、丁烯二异氰酸酯、1,3-丁二烯-1,4-二异氰酸酯、2,4,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、1,6,11-十一烷三异氰酸酯、1,3,6-六亚甲基三异氰酸酯、1,8-二异氰氧基-4-异氰氧基甲基辛烷、双(异氰氧基乙基)碳酸酯、双(异氰氧基甲基)醚、赖氨酸二异氰酸甲基酯、赖氨酸三异氰酸酯、1,2-二异氰硫基乙烷、1,6-二异氰硫基己烷、异佛尔酮二异氰酸酯、双(异氰氧基甲基)环己烷、二环己基甲烷二异氰酸酯、环己烷二异氰酸酯、甲基环己烷二异氰酸酯、二环己基二甲基甲烷二异氰酸酯、2,5-双(异氰氧基甲基)-二环[2.2.1]庚烷、2,6-双(异氰氧基甲基)-二环[2.2.1]庚烷、3,8-双(异氰氧基甲基)三环癸烷、3,9-双(异氰氧基甲基)三环癸烷、4,8-双(异氰氧基甲基)三环癸烷、4,9-双(异氰氧基甲基)三环癸烷、双(4-异氰氧基环己基)甲烷、1,3-双(异氰氧基甲基)环己烷、1,4-双(异氰氧基甲基)环己烷，和环己烷二异硫氰酸酯；芳香族多异氰酸酯化合物，例如1,2-二异氰氧基苯、1,3-二异氰氧基苯、1,4-二异氰氧基苯、甲苯二异氰酸酯、2,4-二异氰氧基甲苯、2,6-二异氰氧基甲苯、乙基苯二异氰酸酯、异丙基苯二异氰酸酯、二甲基苯二异氰酸酯、二乙基苯二异氰酸酯、二异丙基苯二异氰酸酯、三甲基苯三异氰酸酯、苯三异氰酸酯、联苯二异氰酸酯、甲苯胺二异氰酸酯、4,4'-亚甲基-双(苯基异氰酸酯)、4,4'-亚甲基-双(2-甲基苯基异氰酸酯)、二苄基-4,4'-二异氰酸酯、双(异氰氧基苯基)乙烯、双(异氰氧基甲基)苯、间二甲苯二异氰酸酯、双(异氰氧基甲基环己烷)、双(异氰氧基乙基)苯、双(异氰氧基丙基)苯、α,α,α',α'-四甲基二甲苯二异氰酸酯、双(异氰氧基丁基)苯、双(异氰氧基甲基)萘、双(异氰氧基甲基苯基)醚、双(异氰氧基乙基)邻苯二甲酸酯、2,5-二(异氰氧基甲基)呋喃、1,2-二异氰硫基苯、1,3-二异氰硫基苯、1,4-二异氰硫基苯、2,4-二异氰硫基甲苯、2本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种可聚合组合物，其包括多异(硫)氰酸酯化合物；具有至少一个硫键或至少一个酯键的双官能性以上的硫醇化合物；和催化剂，并且其满足以下式1：[式1]Δln Y＝b×ΔX其中Δln Y为ln YX‑ln Y0，Y0为所述可聚合组合物的初始粘度(cps)，YX为经过X小时后在10℃的温度下所述可聚合组合物的粘度(cps)，ΔX为1小时至10小时，并且b为从相对于X时间测量的Δln Y的值导出的曲线的斜率，并且b为0.1小时‑1至0.3小时‑1。

【技术特征摘要】
2017.10.18 KR 10-2017-01352741.一种可聚合组合物，其包括多异(硫)氰酸酯化合物；具有至少一个硫键或至少一个酯键的双官能性以上的硫醇化合物；和催化剂，并且其满足以下式1：[式1]ΔlnY＝b×ΔX其中ΔlnY为lnYX-lnY0，Y0为所述可聚合组合物的初始粘度(cps)，YX为经过X小时后在10℃的温度下所述可聚合组合物的粘度(cps)，ΔX为1小时至10小时，并且b为从相对于X时间测量的ΔlnY的值导出的曲线的斜率，并且b为0.1小时-1至0.3小时-1。2.根据权利要求1所述的可聚合组合物，其中所述催化剂是卤化锡类催化剂。3.根据权利要求1所述的可聚合组合物，其进一步包括二酮化合物。4.根据权利要求1所述的可聚合组合物，其在10℃下的初始粘度为20-100cps。5.根据权利要求2所述的可聚合组合物，其中基于所述多异(硫)氰酸酯化合物和所述硫醇化合物的总重量，所述卤化锡类催化剂的用量为0.001-0.5重量份。6.权利要求3的可聚合组合物，其中基于所述催化剂的重量，所述二酮化合物的用量为5-150％(重量)。7.根据权利要求2所述的可聚合组合物，其中所述卤化锡类催化剂选自由苯基三氯化锡、二苯基二氯化锡、三苯基氯化锡、三环己基氯化锡、甲基三氯化锡、二甲基二氯化锡、二丁基二氯化锡、三甲基氯化锡、丁基三氯化锡、三丁基氯化锡、二叔丁基二氯化锡、丁基二羟基氯化锡、三丁基溴化锡、三丁基碘化锡、三甲基溴化锡、三乙基溴化锡及其混合物组成的群。8.根据权利要求3所述的可聚合组合物，其中所述二酮化合物选自由乙酰丙酮、全氟乙酰丙酮、苯甲酰基-2-呋喃甲酰基甲烷、1,3-双(3-吡啶基)-1,3-丙二酮、苯甲酰基三氟丙酮、苯甲酰丙酮、双(4-溴)苯甲酰基甲烷、d,d-二樟脑基甲烷、4,4-二甲氧基二苯甲酰基甲烷、2,6-二甲基-3,5-庚二酮、二萘甲酰基甲烷、二特戊酰基甲烷、双(全氟-2-丙氧基丙酰基)甲烷、1,3-双(2-噻吩基)-1,3-丙二酮、3-(三氟乙酰基)-d-樟脑、6,6,6-三氟-2,2-二甲基-3,5-己二酮、1,1,1,2,2,6,6,7,7,7-十氟-3,5-...

【专利技术属性】
技术研发人员：洪承模，明正焕，慎政焕，
申请(专利权)人：SKC株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国,KR