一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法，属于锂离子电池技术领域。本发明专利技术将锂源和钛源加入到去离子水中混合均匀，再加入分散剂混合均匀得到混合浆料；在温度为70~90℃搅拌条件下，混合浆料恒温反应1~3 h，然后喷雾热处理得到球形钛酸锂前驱体；在空气氛围中，将球形钛酸锂前驱体匀速升温至温度为700~900℃并恒温烧结3~20h，冷却即得钛酸锂负极材料。本发明专利技术方法制备的多孔球形钛酸锂具有高比表面积，有助于活性材料与电解液的充分接触，锂离子在其中扩散路径较短，减小了材料在充放电过程中的浓差极化，极大提高了电池放电比容量和循环稳定性。

【技术实现步骤摘要】
一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法
本专利技术涉及一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法，属于锂离子电池

技术介绍
锂离子电池被广泛应用于移动电子设备，在电动汽车和各类储能系统有良好的应用前景，是未来最具发展前途的储能电池之一。锂离子电池研究的关键是电极材料的选取，作为一种锂离子电池负极材料，碳材料由于其储量丰富，性价比高，是商业锂离子电池中最广泛应用的负极材料，但是它有两个较为严重的缺点：一是在充放电过程中，锂离子脱嵌会引起碳电极材料的体积膨胀与收缩，长时间的使用可能使电极材料晶体结构发生坍塌，进而引起电池容量降低；二是碳电极在脱嵌锂过程中电位接近金属锂，当电池过充时在表面容易形成锂枝晶，引起电池内部短路，因而具有潜在的安全隐患。喷雾干燥工艺可以制备具有高振实密度的球状材料，未来将广泛用于储能材料的宏量制备过程，但是也具有缺陷：（1）喷雾干燥的过程快速、短暂，制备出的材料往往出现元素混合不均匀，粒径大小不均一。这些问题将导致钛酸锂材料元素分布不均匀，理化性质不均一，结晶度较差，极易出现二氧化钛、Li2TiO3等杂质。（2）氢氧化锂溶解性较差，在喷雾干燥过程中会出现锂的大量损失，最终易出现Li2TiO3等杂质。这些负面影响可直接影响锂离子电池材料的批次稳定性及储能性能。
技术实现思路
为解决喷雾干燥制备方法中存在的不足，本专利技术提供的一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法，本专利技术采用分散剂为乙二醇、丙三醇和聚乙二醇等醇羟基化合物，其醇羟基可有效快速分散钛、锂元素，制备的钛酸锂理化性质更均匀，材料批次稳定性得到提高；喷雾干燥之前的前驱液的液相混合温度选择70~90℃，可以使氢氧化锂在水溶液里得到更好的溶解，减少锂源损失，降低Li2TiO3等杂质含量，制备的钛酸锂纯度更高，储能行为更优异；通过喷雾热处理制备的钛酸锂具有多孔微纳米结构，其比表面积大、振实密度高、扩散路径短和循环稳定性高利于电子、离子快速传输，可作为实现快速充电的锂离子电池负极材料。此外，本专利技术具有无污染、价格低廉、加工工艺简单、适合商业化生产的优点。一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法，具体步骤如下：（1）将锂源和钛源加入到去离子水中混合均匀，再加入分散剂混合均匀得到混合浆料，浆料的浓度在100~200g/L；（2）在温度为70~90℃，搅拌速率300~700rpm条件下，步骤（1）的混合浆料恒温反应1~3h，然后喷雾热处理得到球形钛酸锂前驱体；（3）在空气氛围中，将步骤（2）的球形钛酸锂前驱体匀速升温至温度为700~900℃并恒温烧结3~20h，冷却即得钛酸锂负极材料；所述步骤（1）中锂源和钛源的摩尔比为0.8~1:1，锂源为氢氧化锂，钛源为二氧化钛；所述氢氧化锂纯度不低于95%，二氧化钛为锐钛矿型二氧化钛；所述步骤（1）分散剂为醇羟基化合物，分散剂的加入量为钛源质量的0.5~2%；优选的，所述醇羟基化合物为乙二醇、丙三醇和/或聚乙二醇；所述步骤（2）中喷雾热处理的温度为170~200℃，进料速度为500~800mL/h，雾化器压力0.1~0.2MPa；所述步骤（3）中匀速升温速率为3~10℃/min；本专利技术制备的钛酸锂负极材料具有多孔-微纳-球形结构，利于快速储锂过程。本专利技术的有益效果是：（1）本专利技术采用的分散剂为乙二醇、丙三醇和聚乙二醇等醇羟基化合物，其醇羟基可有效分散二氧化钛，液相混合温度选择70~90℃，可提高氢氧化锂的水溶性，通过喷雾热处理制备的钛酸锂具有多孔微纳米结构，其比表面积大、振实密度高、扩散路径短和循环稳定性高利于电子、离子快速传输，可作为实现快速充电的锂离子电池负极材料；（2）本专利技术的钛酸锂具有尖晶石结构所特有的三维锂离子扩散通道，具有功率特性优异和高低温性能佳；与碳负极材料相比，钛酸锂的电位高（比金属锂的电位高1.55V），在正常电池使用的电压范围内锂枝晶在钛酸锂表面上难以生成，很大程度上消除了由锂枝晶在电池内部形成短路的可能性；良好的充放电平台，以确保锂离子电池工作电压稳定；原料来源广，价格便宜，对环境友好；因此本专利技术的钛酸锂可作为高安全、可快速充电的锂电池负极材料。附图说明图1为实施例1钛酸锂负极材料的扫描电镜图；图2为实施例3钛酸锂负极材料的充放电曲线；图3为实施例3钛酸锂负极材料的循环性能图。具体实施方式下面结合具体实施方式，对本专利技术作进一步说明。实施例1：一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法，具体步骤如下：（1）将氢氧化锂和二氧化钛加入到去离子水中混合均匀，再加入分散剂乙二醇混合均匀得到混合浆料；其中氢氧化锂的纯度为95%，二氧化钛为锐钛矿型二氧化钛，氢氧化锂和二氧化钛的摩尔比为0.816:1；混合浆料中二氧化钛浓度为150g/L，分散剂乙二醇的加入量为钛源质量的0.5%；（2）在温度为80℃、搅拌速率为300rpm条件下，步骤（1）的混合浆料恒温反应2h，然后喷雾热处理得到球形钛酸锂前驱体；其中喷雾热处理的温度为190℃，进料速度500mL/h，雾化器压力0.1MPa；（3）在空气氛围中，将步骤（2）的球形钛酸锂前驱体匀速升温至温度为800℃并恒温烧结6h，冷却后研磨即得钛酸锂负极材料；其中匀速升温速率为3℃/min；本实施例的钛酸锂负极材料的扫描电镜图如图1所示，从图1中可知，钛酸锂负极材料具有多孔-微纳-球形结构，钛酸锂负极材料分布广，呈球形多孔，具有高比表面积，有助于活性材料与电解液的充分接触，锂离子在其中扩散路径较短，减小了材料在充放电过程中的浓差极化，极大提高了电池放电比容量和循环稳定性；本实施例制备的锂离子电池钛酸锂负极材料作为工作电极，在充满氩气的手套箱中装配2016扣式电池；采用以EC/DEC=1:1LiPF6电解液，金属锂片作为对电极，PP膜作为隔膜；放充电条件：1C的电流密度充放电30周；对2016扣式电池进行电化学性能测试。充放电实验检测结果（见表1）：在1C电流密度下放电容量可以达到162.4mAh/g，库伦效率为97.85%，30周后容量保持率为96.5%。实施例2：一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法，具体步骤如下：（1）将氢氧化锂和二氧化钛加入到去离子水中混合均匀，再加入分散剂丙三醇混合均匀得到混合浆料；其中氢氧化锂的纯度为96%，二氧化钛为锐钛矿型二氧化钛，氢氧化锂和二氧化钛的摩尔比为0.857:1；混合浆料中二氧化钛浓度为100g/L，分散剂丙三醇的加入量为钛源质量的1%；（2）在温度为70℃、搅拌速率为400rpm条件下，步骤（1）的混合浆料恒温反应0.5h，然后喷雾热处理得到球形钛酸锂前驱体；其中喷雾热处理的温度为180℃，进料速度500mL/h，雾化器压力0.2MPa；（3）在空气氛围中，将步骤（2）的球形钛酸锂前驱体匀速升温至温度为700℃并恒温烧结20h，冷却后研磨即得钛酸锂负极材料；其中匀速升温速率为5℃/min；本实施例制备的锂离子电池钛酸锂负极材料作为工作电极，在充满氩气的手套箱中装配2016扣式电池；采用以EC/DEC=1:1LiPF6电解液，金属锂片作为对电极，PP膜作为隔膜；放充电条件：1C的电流密度充放电30周；对2016扣式电池进行电化学性能测试。充放电实验检测结果（见表1）：在1C电流密度下放电容量可以达到146.1m本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：（1）将锂源和钛源加入到去离子水中混合均匀，再加入分散剂混合均匀得到混合浆料；（2）在温度为70~90℃，搅拌速率300~700rpm条件下，步骤（1）的混合浆料恒温反应1~3 h，然后喷雾热处理得到球形钛酸锂前驱体；（3）在空气氛围中，将步骤（2）的球形钛酸锂前驱体匀速升温至温度为700~900℃并恒温烧结3~20h，冷却即得钛酸锂负极材料。

【技术特征摘要】
1.一种锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：（1）将锂源和钛源加入到去离子水中混合均匀，再加入分散剂混合均匀得到混合浆料；（2）在温度为70~90℃，搅拌速率300~700rpm条件下，步骤（1）的混合浆料恒温反应1~3h，然后喷雾热处理得到球形钛酸锂前驱体；（3）在空气氛围中，将步骤（2）的球形钛酸锂前驱体匀速升温至温度为700~900℃并恒温烧结3~20h，冷却即得钛酸锂负极材料。2.根据权利要求1所述锂离子电池钛酸锂负极材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中锂源和钛源的摩尔比为0.8~1:1，锂源为氢氧化锂，钛源为二氧化钛，二氧化钛浓度为10...

【专利技术属性】
技术研发人员：李雪，闫怀聪，张英杰，张义永，冯谦，韦克毅，
申请(专利权)人：昆明理工大学，
类型：发明
国别省市：云南,53