【技术实现步骤摘要】
一种羧基化铁酸钴磁性纳米粒子的制备方法
本专利技术属于无机材料
，具体涉及一种羧基化铁酸钴磁性纳米粒子的制备方法。
技术介绍
磁性纳米粒子具有良好的生物相容性和特殊的磁性，在核磁共振成像、靶向药物、酶的固定、免疫测定、组织修复及细胞分离等生物医学、水环境净化、工业催化等领域表现出潜在的应用前景。然而，磁性纳米粒子由于较高的比表面，具有强烈的聚集倾向，在未经表面处理之前水溶性差、易团聚，在生物医学领域以及水处理领域无法达应用的要求。因此必须在磁性纳米粒子表面进行特殊修饰，改善其水溶性并提高分散稳定性和生物相容性；此外修饰的磁性纳米可根据需要引入靶向剂、药物分子、抗体、荧光素等多种生物分子，以实现磁性纳米粒子的功能化，进一步拓展其应用范围。磁性纳米粒子的表面修饰是目前功能化纳米材料领域的研究热点。表面功能化的磁性纳米粒子由于粒径小、比表面积大，容易与目标物质结合，且由于其具有特有的磁响应性，能通过外加磁场定向分离，不需要离心操作，有利于分离过程的简化和自动化，因此，在细胞分离、靶向药物传输、肿瘤磁热疗及吸附材料固液磁性分离等方面都有着广泛的应用前景。用于磁性纳米...
【技术保护点】
1.一种羧基化铁酸钴磁性纳米粒子的制备方法，其特征在于:该制备方法具体步骤如下：(a)将一定浓度的可溶性钴盐水溶液、三价铁盐水溶液与一定浓度的草酸或草酸盐水溶液在电解装置中混合，电解装置中铁为阳极，三价铁为阴极电解反应生成二价铁离子，陈化温度为常温，陈化1‑3h后过滤得到滤饼，将所述滤饼经脱水、干燥后制得草酸铁钴前驱物，将所述草酸铁钴前驱物在空气气氛300～600℃下，升温速率1～5℃/min,煅烧2～4h后制得铁酸钴；所述可溶性钴盐与二价铁盐的质量比为1:2,所述可溶性钴盐和二价铁盐与草酸或草酸盐的质量比为1:(1～2)；所述的可溶性钴盐为氯化钴或硫酸钴或硝酸钴，所述的可...
【技术特征摘要】
1.一种羧基化铁酸钴磁性纳米粒子的制备方法，其特征在于:该制备方法具体步骤如下：(a)将一定浓度的可溶性钴盐水溶液、三价铁盐水溶液与一定浓度的草酸或草酸盐水溶液在电解装置中混合，电解装置中铁为阳极，三价铁为阴极电解反应生成二价铁离子，陈化温度为常温，陈化1-3h后过滤得到滤饼，将所述滤饼经脱水、干燥后制得草酸铁钴前驱物，将所述草酸铁钴前驱物在空气气氛300～600℃下，升温速率1～5℃/min,煅烧2～4h后制得铁酸钴；所述可溶性钴盐与二价铁盐的质量比为1:2,所述可溶性钴盐和二价铁盐与草酸或草酸盐的质量比为1:(1～2)；所述的可溶性钴盐为氯化钴或硫酸钴或硝酸钴，所述的可溶性二价铁盐为硫酸亚铁铵或氯化亚铁或硫酸亚铁，所述的草酸盐为草酸钠或草酸钾；(b)将步骤(a)所得铁酸钴在含葡萄糖的水溶液中水热碳化，待冷却至室温后，磁性分离、洗涤得到滤饼，将所述滤饼在100℃进行鼓风干燥制得包碳铁酸钴，所述铁酸钴与葡萄糖的质量比为1:(3～10)，水热活化时间10～24h,活化温度为160℃～200℃；(c)将步骤(b)制得的包碳铁酸钴在碱溶液中加热回流，待冷却至室温后，磁性分离、洗涤得到滤饼，将所述滤饼在100℃进行鼓风干燥制得目标产品：羧基化铁酸钴磁性纳米粒子；所述碱溶液浓度为0.05-0.5mol/L，回流时间1～6h,所述包碳铁酸钴与固体碱的质量比为1：(1～5)，所述固体碱为氢氧化钠或氢氧化钾。2.根据权利要求书1所述的一种羧基化铁酸钴磁性纳米粒子的制备方法，其特征在于：羧基化铁酸钴磁性纳米粒子的制备方法在电解装置中进行，该电解装置包括反应槽(1)，在该反应槽(1)上方设置有水平转轴(2)，该水平转轴(2)的两端通过轴承座(5)安装在所述反应槽(1)上，该水平转轴(2)的一端连接有驱动装置(3)，在所述水平转轴(2)上安装有至少一个阳极块(4)，所述刮取装置(9)固定安装在反应槽底部；所述阳极块(4)两侧对应设有刮取装置(9),刮取装置(9)与阳极块(4)接触。3.根据权利要求书2所述的一种羧基化铁酸钴磁性纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述反应槽(1)的内壁为半圆弧面，所述反应槽(1)的边缘竖直向上延伸形成防溢流堰(11)。4.根据权利要求书...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙亚娟，高娟，都一鸣，刘世球，
申请(专利权)人：安徽理工大学，
类型：发明
国别省市：安徽,34
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