The invention discloses a soluble omeprin solid dispersion and a preparation method thereof. The soluble omeprin solid dispersion includes omeprin or its salt, soluble carrier, and the mass ratio of omeprin or its salt to soluble carrier is 1:3-1:12. The preparation method of a soluble omeprin solid dispersion includes the following steps: 1) According to the formulation amount, the soluble omeprin solid dispersion is prepared by the following steps: 1. The solubilizable carrier is melted at 60-90 ~C, then added with omeprine or its salt, heated to 80-120 ~C, stirred until the melt is transparent. 2) The transparent melt is poured into the pre-cooled container, cooled and solidified, then crushed, and the soluble omeprine solid dispersion can be obtained. The advantages of the present invention are that the solubility of omeprine can be improved by adding soluble carriers in omeprine or its salt. The above-mentioned method has better dispersion because of the melting method of mixing omeprine or its salt with soluble carrier.
【技术实现步骤摘要】
一种可溶性奥美普林固体分散体及其制备方法
本专利技术涉及奥美普林领域,特别是涉及一种可溶性奥美普林固体分散体及其制备方法。
技术介绍
奥美普林(OMP)是一种兽药专用广谱高效的抗菌增效剂,主要用作磺胺类抗菌剂的增效剂,预防和治疗畜禽的细菌感染,国外常见的有奥美普林和磺胺二甲氧嘧啶的预混剂和片剂,但由于奥美普林本身在水中几乎不溶、吸收差,拌料不匀或饮食都会影响药效的发挥,若将其制成可溶性形式,运用于饮水给药,则能使投药方便,还可提高药物的吸收和利用。一般,奥美普林可与有机酸或无机酸成盐,以提高水溶性,但这种形式的可溶性盐在与可溶性磺胺药(通常为碱性钠盐)联合使用时,由于拮抗作用,会相互影响,造成两者的溶解度都下降,严重时会产生沉淀,影响用药效果。
技术实现思路
专利技术目的:针对上述问题,本专利技术的目的之一是提供一种可溶性奥美普林固体分散体,以解决产生沉淀、影响用药效果的技术问题。本专利技术的目的之二是提供一种可溶性奥美普林固体分散体的制备方法。技术方案:一种可溶性奥美普林固体分散体,包括奥美普林或其盐、可增溶性载体,奥美普林或其盐与可增溶性载体的质量比为1:3~1: ...
【技术保护点】
1.一种可溶性奥美普林固体分散体,其特征在于,包括奥美普林或其盐、可增溶性载体,奥美普林或其盐与可增溶性载体的质量比为1:3~1:12。
【技术特征摘要】
1.一种可溶性奥美普林固体分散体,其特征在于,包括奥美普林或其盐、可增溶性载体,奥美普林或其盐与可增溶性载体的质量比为1:3~1:12。2.根据权利要求1所述的一种可溶性奥美普林固体分散体,其特征在于,可增溶性载体为PEG、帕洛沙姆、壬基酚聚氧乙烯醚或十二烷醇聚氧乙烯醚。3.根据权利要求1所述的一种可溶性奥美普林固体分散体,其特征在于,可增溶性载体为聚乙烯吡咯烷酮或羟丙甲基纤维素。4.根据权利要求1所述的一种可溶性奥美普林固体分散体,其特征在于,奥美普林盐为奥美普林盐酸盐、奥美普林醋酸盐、奥美普林乳酸盐或奥美普林氨基酸盐。5.一种根据权利要求2的可溶性奥美普林固体分散体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)按照配方量,将可增溶性载体在60~90℃下熔融,后加入奥美普林或其盐,升温至80~120℃,搅拌至熔融液呈透明状态;2)将透明状态的熔融液倒入预冷的容器中,冷却固化后粉碎,即可得到...
【专利技术属性】
技术研发人员:戴荣贵,贺文庆,胡冰晶,曹超,黄文江,
申请(专利权)人:镇江威特药业有限责任公司,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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