一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法技术

技术编号:20153983 阅读:38 留言:0更新日期:2019-01-19 00:06
本发明专利技术涉及医药技术领域,且公开了一种5‑溴‑7‑氮杂吲哚的制备方法,包括以下步骤:首先准备2‑氨基吡啶200‑500毫克、二甲亚砜100‑150毫克、碳酸钠溶液500‑800毫克、7‑氮杂吲哚100‑200毫克、无水硫酸钠500‑700毫克、N‑溴代丁二酰亚胺50‑60毫克、乙酸乙酯20‑30毫克、溴素600‑800毫克、醇类溶剂100‑300毫克和二氢‑7‑氮杂吲哚‑2‑磺酸钠盐600‑800毫克,使用者取2‑氨基吡啶200‑500毫克和7‑氮杂吲哚100‑200毫克加热留待取用,然后将加热的2‑氨基吡啶200‑500毫克和7‑氮杂吲哚100‑200毫克取出。该5‑溴‑7‑氮杂吲哚的制备方法,总共四个步骤即可制得5‑溴‑7‑氮杂吲哚粗品,制备方法简单,操作难度低,对制备环境的要求较低,使用者投入较小的成本即可有较大的收获,免去了使用者的烦恼,方便了使用者的制备。

【技术实现步骤摘要】
一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法
本专利技术涉及医药
,具体为一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法。
技术介绍
化学品是指各种元素组成的纯净物和混合物,无论是天然的还是人造的,据美国化学文摘登录,全世界已有的化学品多达700万种,其中已作为商品上市的有10万余种,经常使用的有7万多种,每年全世界新出现化学品有1000多种,根据化学品的危险程度和类别,用“危险”、“警告”和“注意”三个词分别进行危害程度的警示。传统的5-溴-7-氮杂吲哚制备工艺复杂,以2-氨基吡啶为原料,经过溴化、耦合、关环而成,这类方法操作繁杂,工艺复杂,反应不易控制,产率较低,使用者在制备5-溴-7-氮杂吲哚时往往需要花费大量的时间,且制得的5-溴-7-氮杂吲哚纯净度较低,投入与收获不成比例,故而提出一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法。
技术实现思路
(一)解决的技术问题针对现有技术的不足,本专利技术提供了一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法,具备成本低,制得5-溴-7-氮杂吲哚比例高等优点,解决了传统的5-溴-7-氮杂吲哚制备工艺复杂,以2-氨基吡啶为原料,经过溴化、耦合、关环而成,这类方法操作繁杂,工艺复杂,反本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种5‑溴‑7‑氮杂吲哚的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)准备2‑氨基吡啶200‑500毫克、二甲亚砜100‑150毫克、碳酸钠溶液500‑800毫克、7‑氮杂吲哚100‑200毫克、无水硫酸钠500‑700毫克、N‑溴代丁二酰亚胺50‑60毫克、乙酸乙酯20‑30毫克、溴素600‑800毫克、醇类溶剂100‑300毫克和二氢‑7‑氮杂吲哚‑2‑磺酸钠盐600‑800毫克,使用者取2‑氨基吡啶200‑500毫克和7‑氮杂吲哚100‑200毫克加热到50‑60摄氏度留待取用;2)将加热到50‑60摄氏度的2‑氨基吡啶200‑500毫克和7‑氮杂吲哚100‑200毫克取出,混合,使用玻...

【技术特征摘要】
1.一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)准备2-氨基吡啶200-500毫克、二甲亚砜100-150毫克、碳酸钠溶液500-800毫克、7-氮杂吲哚100-200毫克、无水硫酸钠500-700毫克、N-溴代丁二酰亚胺50-60毫克、乙酸乙酯20-30毫克、溴素600-800毫克、醇类溶剂100-300毫克和二氢-7-氮杂吲哚-2-磺酸钠盐600-800毫克,使用者取2-氨基吡啶200-500毫克和7-氮杂吲哚100-200毫克加热到50-60摄氏度留待取用;2)将加热到50-60摄氏度的2-氨基吡啶200-500毫克和7-氮杂吲哚100-200毫克取出,混合,使用玻璃棒以150转每分钟的频率搅拌,十分钟后加入分批二甲亚砜100-150毫克和碳酸钠溶液500-800毫克,得到混合物1,将混合物1倒入烧杯,将混合物1加热到80-85摄氏度,使用者玻璃棒以300转每分钟的频率顺时针搅拌混合物1三十分钟到四十分钟,搅拌完毕后停止加热,待混合物1冷却至室温,静置3-5小时,待混合物1充分反应,静置分层后添加醇类溶剂100-300毫克和二氢-7-氮杂吲哚-2-磺酸钠盐600-800毫克,得到混合物2;3)取N-溴代丁二酰亚胺50-60毫克、乙酸乙酯20-30毫克和溴素600-8...

【专利技术属性】
技术研发人员:徐军蒋信义张敏华周宇徐萌
申请(专利权)人:雅本化学股份有限公司
类型:发明
国别省市:江苏,32

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