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一种离子液体改性三聚氰胺-甲醛气凝胶涂层固相微萃取纤维的制备方法技术

技术编号:20075731 阅读:89 留言:0更新日期:2019-01-15 00:49
本发明专利技术公开了一种制备离子液体改性三聚氰胺‑甲醛气凝胶涂层固相微萃取纤维的方法,这种新方法的特征在于选用碳纤维为载体,在涂层的制备过程中,将带有氨丙基的咪唑离子液体1‑十二烷基‑3‑氨丙基咪唑溴盐键合到三聚氰胺‑甲醛气凝胶涂层中得到固相微萃取纤维。本发明专利技术制备的固相微萃取纤维具有涂层选择性好、萃取性能优异的优点,可对实际样品中双酚A等痕量雌激素进行高效萃取富集,具有较好的应用潜力。

Preparation of melamine formaldehyde aerogel coated solid phase microextraction fiber modified by ionic liquid

The invention discloses a method for preparing an ionic liquid modified melamine formaldehyde aerogel coating solid-phase microextraction fiber, which is characterized by selecting carbon fiber as a carrier, and in the preparation process of the coating, the imidazole ionic liquid 1, twelve, 3, n-propyl imidazolium bromide with ammonia propyl is bonded to the melamine formaldehyde aerogel coating to obtain solid phase. Microextraction fibers. The solid phase microextraction fiber prepared by the invention has the advantages of good coating selectivity and excellent extraction performance, and can efficiently extract and enrich trace estrogens such as bisphenol A in actual samples, and has good application potential.

【技术实现步骤摘要】
一种离子液体改性三聚氰胺-甲醛气凝胶涂层固相微萃取纤维的制备方法
本专利技术涉及一种制备离子液体改性三聚氰胺-甲醛气凝胶涂层的固相微萃取纤维的技术。
技术介绍
固相微萃取是近年来发展的高效样品前处理技术,能够将目标分析物从样品中进行选择性的富集和萃取,消除基质的干扰,改善色谱分析方法的灵敏度。固相微萃取集采样、富集、纯化、解析于一体,具有简便、快速、灵敏、易与色谱仪器联用实现自动化等优点,最早应用于环境化学分析,已逐步扩展到食品安全、药物分析、生命科学、毒理和法医学等诸多领域。管内固相微萃取是固相微萃取应用最为广泛之一,其核心就是管内的纤维载体和涂层。近年来,碳纤维和涤纶纤维作为载体被引入管内固相微萃取,因其本身具有吸附能力且易于改性,有利于进行涂层的修饰。气凝胶是一种由胶体粒子或聚合物分子相互交联构成的具有三维空间网络结构的纳米多孔非晶轻质固体材料,具有大量开放的纳米级孔洞。由于气凝胶具备较低的密度(3-500kgm-3)、超高的比表面积(200-1000m2g-1)、较高的孔隙率(80-99.8%,尺寸为1-100nm)和较低的热导率等特性,使得气凝胶在吸附、保温、新型催化剂及载体、航空航天和新能源等诸多领域获得广泛应用。三聚氰胺-甲醛气凝胶具有稳定的化学结构、较高的机械力学强度和较高的反应单体官能度,但其凝胶化时间长,所得的气凝胶任性差,不利于成型,同时在固相微萃取方面具有较差的选择性。为了提高气凝胶的选择性,将离子液体对其进行改性,设计特定的离子液体,使气凝胶表面带有特定的官能团,能特定的吸附环境中的污染物,用于环境监测。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种在纤维上制备离子液体改性的三聚氰胺-甲醛气凝胶涂层的固相微萃取技术。本专利技术基于离子液体作为交联剂将三聚氰胺-甲醛气凝胶制备到纤维表面,获得离子液体改性的三聚氰胺-甲醛气凝胶涂层。制备步骤具体如下:在反应器中,将三聚氰胺加入碳酸钠水溶液中在75℃加热搅拌至溶解得到三聚氰胺水溶液,三聚氰胺的质量百分含量为6-12%,将质量百分含量为10-15%的1-十二烷基-3-氨丙基咪唑溴盐水溶液与三聚氰胺水溶液以体积比为1:1-2混合均匀,混合溶液中三聚氰胺、碳酸钠和离子液体的质量比1:0.05-0.1:0.4-1.2,将碳纤维浸没于混合溶液中,边搅拌边慢慢滴加甲醛,三聚氰胺与甲醛的摩尔比为1:3.5-4.5,用盐酸调节溶液酸度至pH为1.5,再在90℃温度下老化2-4天,然后依次用乙醇、丙酮进行溶剂置换,经冷冻干燥得到离子液体改性三聚氰胺-甲醛气凝胶涂层固相微萃取纤维。本专利技术中碳纤维与混合溶液的固液比为1g:80-100mL。本专利技术在溶剂置换中依次用乙醇、丙酮分别进行溶剂置换3次,每次置换6-10h。本专利技术的另一目的是提供离子液体改性的三聚氰胺-甲醛气凝胶涂层固相微萃取纤维,装填到聚醚醚酮(PEEK)管中制得固相微萃取管,与高效液相色谱仪在线联用,应用于环境中雌激素污染物的分析检测。本专利技术将1-十二烷基-3-氨丙基咪唑溴盐改性的三聚氰胺-甲醛气凝胶制备到碳纤维载体上,制得的固相微萃取纤维具有以下优点:(1)三聚氰胺-甲醛气凝胶的网络结构提供了相对多的吸附位点;(2)用离子液体对气凝胶进行改性提高了三聚氰胺-甲醛气凝胶对目标分析物的选择性;(3)离子液体改性三聚氰胺-甲醛气凝胶涂层固相微萃取纤维填充到萃取管中与高效液相色谱仪联用,建立了在线分析方法,提高了分析速度;(4)离子液体改性三聚氰胺-甲醛气凝胶涂层固相微萃取纤维填充型萃取管与高效液相色谱仪联用,富集倍数可达1000多倍,检出限可低至0.01μgL-1,线性范围可在0.03-50μgL-1之间。具体实施方式为了更好的理解本专利技术,通过实例进行说明:实施例1:离子液体改性三聚氰胺-甲醛气凝胶涂层固相微萃取纤维的制备:在反应器中,将三聚氰胺加入碳酸钠水溶液中在75℃加热搅拌至溶解得到三聚氰胺水溶液,三聚氰胺的质量百分含量为6%,将质量百分含量为15%的1-十二烷基-3-氨丙基咪唑溴盐水溶液与三聚氰胺水溶液以体积比为1:2混合均匀,混合溶液中三聚氰胺、碳酸钠和离子液体的质量比1:0.05:1.2,将碳纤维浸没于混合溶液中,纤维与混合溶液的固液比为1g:80mL,边搅拌边慢慢滴加甲醛,三聚氰胺与甲醛的摩尔比为1:3.5,用盐酸调节溶液酸度至pH为1.5,再在90℃温度下老化2天,然后依次用乙醇、丙酮溶剂置换3次,每次置换6h,经冷冻干燥得到离子液体改性三聚氰胺-甲醛气凝胶涂层固相微萃取纤维。实施例2:离子液体改性三聚氰胺-甲醛气凝胶涂层固相微萃取纤维的制备:在反应器中,将三聚氰胺加入碳酸钠水溶液中在75℃加热搅拌至溶解得到三聚氰胺水溶液,三聚氰胺的质量百分含量为10%,将质量百分含量为12%的1-十二烷基-3-氨丙基咪唑溴盐水溶液与三聚氰胺水溶液以体积比为1:1.5混合均匀,混合溶液中三聚氰胺、碳酸钠和离子液体的质量比1:0.05:0.7,将碳纤维浸没于混合溶液中,纤维与混合溶液的固液比为1g:90mL,边搅拌边慢慢滴加甲醛,三聚氰胺与甲醛的摩尔比为1:3.7,用盐酸调节溶液酸度至pH为1.5,再在90℃温度下老化3天,然后依次用乙醇、丙酮溶剂置换3次,每次置换8h,经冷冻干燥得到离子液体改性三聚氰胺-甲醛气凝胶涂层固相微萃取纤维。实施例3:离子液体改性三聚氰胺-甲醛气凝胶涂层固相微萃取纤维的制备:在反应器中,将三聚氰胺加入碳酸钠水溶液中在75℃加热搅拌至溶解得到三聚氰胺水溶液,三聚氰胺的质量百分含量为12%,将质量百分含量为10%的1-十二烷基-3-氨丙基咪唑溴盐水溶液与三聚氰胺水溶液以体积比为1:1混合均匀,混合溶液中三聚氰胺、碳酸钠和离子液体的质量比1:0.05:0.4,将碳纤维浸没于混合溶液中,纤维与混合溶液的固液比为1g:100mL,边搅拌边慢慢滴加甲醛,三聚氰胺与甲醛的摩尔比为1:4.5,用盐酸调节溶液酸度至pH为1.5,再在90℃温度下老化4天,然后依次用乙醇、丙酮溶剂置换3次,每次置换10h,经冷冻干燥得到离子液体改性三聚氰胺-甲醛气凝胶涂层固相微萃取纤维。实施例4:将一束长为30cm、重为80mg的离子液体改性三聚氰胺-甲醛气凝胶涂层固相微萃取纤维装填进一根30cm长和内径为0.50mm的PEEK管中,与高相液相色谱仪相连,并外接样品溶液输送泵,以1.5mLmin-1的样品流速进行萃取30min,然后转阀洗脱2min,对塑料盒中双酚A进行在线萃取和在线分析,在30min内可以完成一个样品的分析检测,检测限低至0.01μgL-1,富集倍数高达1000多倍,线性范围可在0.03-50μgL-1之间。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种离子液体改性三聚氰胺‑甲醛气凝胶涂层固相微萃取纤维的制备方法,其特征在于,在反应器中,将三聚氰胺加入碳酸钠水溶液中在75℃加热搅拌至溶解得到三聚氰胺水溶液,三聚氰胺的质量百分含量为6‑12%,将质量百分含量为10‑15%的1‑十二烷基‑3‑氨丙基咪唑溴盐水溶液与三聚氰胺水溶液以体积比为1:1‑2混合均匀,混合溶液中三聚氰胺、碳酸钠和离子液体的质量比1:0.05‑0.1:0.4‑1.2,将碳纤维浸没于混合溶液中,边搅拌边慢慢滴加甲醛,三聚氰胺与甲醛的摩尔比为1:3.5‑4.5,用盐酸调节溶液酸度至pH为1.5,再在90℃温度下老化2‑4天,然后依次用乙醇、丙酮进行溶剂置换,经冷冻干燥得到离子液体改性三聚氰胺‑甲醛气凝胶涂层固相微萃取纤维。

【技术特征摘要】
1.一种离子液体改性三聚氰胺-甲醛气凝胶涂层固相微萃取纤维的制备方法,其特征在于,在反应器中,将三聚氰胺加入碳酸钠水溶液中在75℃加热搅拌至溶解得到三聚氰胺水溶液,三聚氰胺的质量百分含量为6-12%,将质量百分含量为10-15%的1-十二烷基-3-氨丙基咪唑溴盐水溶液与三聚氰胺水溶液以体积比为1:1-2混合均匀,混合溶液中三聚氰胺、碳酸钠和离子液体的质量比1:0.05-0.1:0.4-1.2,将碳纤维浸没于混合溶液中,边搅拌边慢慢滴加甲醛,三聚氰胺与甲醛的摩尔比为1:3.5-4.5,用盐酸调节溶液酸度至pH为1.5,再在90℃温度下老化2-4天,然后...

【专利技术属性】
技术研发人员:王秀琴孙敏冯娟娟田雨
申请(专利权)人:济南大学
类型:发明
国别省市:山东,37

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