一种仿生抗凝血乳液及其制备方法和使用方法技术

一种仿生抗凝血乳液及其制备方法和使用方法，属于抗凝血涂层技术领域。其胶粒中同时含有亲水基团含量高的丙烯酸酯无规共聚物a、亲水基团含量低的丙烯酸酯无规共聚物b和丙烯酸酯疏水聚合物c，共聚物a：共聚物b：聚合物c的质量比为0.8‑1.2：0.8‑1.2：0.8‑1.2。上述一种仿生抗凝血乳液及其制备方法和使用方法，在干燥过程中，共聚物a自发迁移至涂层表面，赋予涂层良好的抗凝血性能，同时，疏水聚合物c成为涂层基材，使涂层对聚氯乙烯等医用高分子材料表面具有良好的附着力，同时具有较好的结构稳定性；本发明专利技术简便易行，在医疗器械、医用导管等的抗凝血改性方面具有广泛的应用前景。

Bionic anticoagulant emulsion and preparation method and use method thereof

The invention relates to a bionic anticoagulant emulsion, a preparation method and a usage method thereof, belonging to the anticoagulant coating technical field. The colloidal particles contain random acrylate copolymer A with high hydrophilic group content, random acrylate copolymer B with low hydrophilic group content and hydrophobic acrylate copolymer C. The mass ratio of copolymer a: copolymer b: polymer C is 0.8 1.2 0.8 1.2 0.8 1.2. The above bionic anticoagulant emulsion and its preparation method and use method, during the drying process, the copolymer a spontaneously migrate to the coating surface, giving the coating good anticoagulant property, and at the same time, the hydrophobic polymer C becomes the coating substrate, so that the coating has good adhesion to the surface of the medical high molecular weight material such as polyvinyl chloride, and has good structural stability. It is easy to operate and has broad application prospects in anticoagulation modification of medical instruments and catheters.

【技术实现步骤摘要】
一种仿生抗凝血乳液及其制备方法和使用方法
本专利技术属于抗凝血涂层
，具体为一种仿生抗凝血乳液及其制备方法和使用方法。
技术介绍
目前，高分子材料在与人体组织和血液接触的生物医用材料中已经被广泛应用，例如膜式氧合器、血液透析系统、人工血管、血管支架以及医用导管等。和血液接触的生物医用高分子材料要求具有良好的血液相容性，不易产生凝血、溶血、血栓等现象。然而，未经表面修饰的高分子材料通常不具备良好的血液相容性。当其与血液相接触时，作为异物吸附血浆蛋白质，进而激活凝血因子和血小板，在材料表面迅速发生凝血现象，形成血栓。对生物医用高分子材料进行表面改性以提高抗凝血性已经被广泛研究。通过物理吸附或者共价键接枝的方法在材料表面形成具有良好血液相容性的涂层从而赋予高分子材料良好的血液相容性。已经发现，血管内壁表面的亲水性与疏水性的适宜平衡对血液相容性十分重要；同时，血管内皮细胞的电位为-8～-13mV，因而血管内壁表面能够排斥带负电荷的血细胞成分，使血管内壁具有抗血栓性。因此，从仿生学的角度考虑，人工涂层材料通常为具有相当亲水性的或者带有负电荷或者两性离子的材料，其含水量、结合水的结构、涂层本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种仿生抗凝血乳液，其特征在于其胶粒中同时含有亲水基团含量高的丙烯酸酯无规共聚物a、亲水基团含量低的丙烯酸酯无规共聚物b和丙烯酸酯疏水聚合物c，共聚物a：共聚物b：聚合物c的质量比为0.8‑1.2：0.8‑1.2：0.8‑1.2。

【技术特征摘要】
1.一种仿生抗凝血乳液，其特征在于其胶粒中同时含有亲水基团含量高的丙烯酸酯无规共聚物a、亲水基团含量低的丙烯酸酯无规共聚物b和丙烯酸酯疏水聚合物c，共聚物a：共聚物b：聚合物c的质量比为0.8-1.2：0.8-1.2：0.8-1.2。2.如权利要求1所述的一种仿生抗凝血乳液，其特征在于：所述的共聚物a由亲水单体与疏水单体按照质量比1:1-1:4共聚而成，优选质量比为1:2-1:3；所述的共聚物b由亲水单体与疏水单体按照质量比1:5-1:20共聚而成，优选质量比为1:8-1:15，优选1:10-1:12，更优选1:11；所述的聚合物c为一种疏水单体聚合得到的均聚物或者两种以上疏水单体聚合得到的无规共聚物；所述的亲水基团为羟基、羧酸、磺酸、甜菜碱、甲氧基乙基、聚醚链段中的一种或一种以上混合物；所述的亲水单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲氧基聚氧化乙烯甲基丙烯酸酯、甲氧基聚氧化乙烯丙烯酸酯、羧酸甜菜碱甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱中的一种或一种以上混合物；所述的疏水单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯中的一种或一种以上混合物；共聚物a：共聚物b：聚合物c的质量比为0.9-1.1：0.9-1.1：0.9-1.1，优选1：1：1。3.如权利要求1所述的一种仿生抗凝血乳液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1）首先用溶液聚合法在乙醇中合成共聚物a，所述的共聚物a由亲水单体与疏水单体按照质量比1:1-1:4混合，加入自由基引发剂，加热至55-75度进行无规自由基聚合得到质量浓度为5-50%的共聚物a的乙醇分散液,加热时间为1-6小时；2)用溶液聚合法在乙醇中合成共聚物b，所述的共聚物b由亲水单体与疏水单体按照质量比1:5-1:20共聚而成，加入自由基引发剂，加热至55-75度进行无规自由基聚合得到质量浓度为5-50%的共聚物b的乙醇分散液,加热时间为1-6小时；3）用溶液聚合法在乙醇中合成聚合物c，所述的聚合物c为一种疏水单体或者两种以上疏水单体和自由基引发剂在乙醇中加热至55-75度进行无规自由基聚合后，加热时间为1-6小时，加水沉淀、过滤，得到聚合物c，溶解于...

【专利技术属性】
技术研发人员：吕伟民，
申请(专利权)人：杭州创元医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33