勒马回药物制剂及其制备方法技术

本发明专利技术提供了勒马回药物制剂及其制备方法，包括以下步骤：步骤(A)勒马回全草加水煎煮后，过滤，将滤液浓缩，得到勒马回浓缩液；步骤(B)向步骤(A)的勒马回浓缩液中加入乙醇进行醇沉淀，静置，过滤，得到滤液；步骤(C)对步骤(B)得到的滤液进行浓缩，加入药学上可接受的辅料，用已知的制剂制备方法制得勒马回药物制剂；本发明专利技术提供的药物制剂及其制备方法，直接将勒马回全草进行煎煮、醇沉后制备得到提取物，进一步加工成各种剂型，相比于现有的勒马回制剂的制备工艺，省去了添加勒马回全草粉末的步骤，增加了醇沉去除杂质的步骤，致使制剂中的原儿茶酸成分含量大幅提高，提高载药量1.5～4倍，更有利于制剂成型和临床用药。

Pharmaceutical preparation of Lemahui and its preparation method

The invention provides a Lema Return pharmaceutical preparation and its preparation method, which comprises the following steps: (A) after decocting Lema Return with water, filtering and concentrating the filtrate to obtain the Lema Return Concentrate; step (B) adding ethanol to the Lema Return Concentrate of step (A) for alcohol precipitation, stationary, filtration and obtaining the filtrate; step (C) concentrating the filtrate obtained by step (B) and adding pharmacy. The medicinal preparation provided by the invention and its preparation method can be directly prepared by decocting and ethanol precipitation of whole Lemahuai herb to obtain extracts, which can be further processed into various dosage forms. Compared with the existing preparation process of Lemahuai preparation, the steps of adding whole Lemahuai herb powder are omitted and increased. The steps of removing impurities by alcohol precipitation resulted in a significant increase in the content of protocatechuic acid in the preparation, which increased the drug loading by 1.5-4 times, and was more conducive to the preparation shaping and clinical medication.

【技术实现步骤摘要】
勒马回药物制剂及其制备方法
本专利技术属于药物制剂领域，涉及勒马回药物制剂及其制备方法。
技术介绍
勒马回的成分为水蔓菁，其具有清热润肺，止咳化痰，利尿通淋。用于治疗肺痨咳血、咳嗽痰喘、小便不利、热淋涩痛等病症。而将勒马回制备成适宜的剂型给药，对于相关疾病的治疗具有重要的意义。CN100406003A公开了一种勒马回滴丸，以勒马回为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成，(1)以g或kg为单位，取勒马回适量，加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1小时，第三次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至每1mL含原药材1g，放冷，加乙醇沉淀二次，第一次使含醇量达60％，静置24小时，第二次达80％，静置24小时，弃去沉淀，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成相对密度为1.30～1.35的稠膏，或继续使干燥，粉碎成干粉，即得含有勒马回有效成分的提取物，备用；(2)基质是聚乙二醇和硬脂酸聚烃氧40酯或羧甲基淀粉钠的混合物，按重量份计，硬脂酸聚烃氧40酯或羧甲基淀粉钠与聚乙二醇的混合比例为1:1～1:10，所述提取物与基质的比例为1:3；(3)按照上述比例，准确称取所述提取物和基质，将其置于加热容器内边搅拌本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.勒马回制剂的制备方法，其特征在于，包括：步骤(A)勒马回全草加水煎煮后，过滤，将滤液浓缩，得到勒马回浓缩液；步骤(B)向步骤(A)的勒马回浓缩液中加入乙醇进行醇沉淀，静置，过滤，得到滤液；步骤(C)对步骤(B)得到的滤液进行浓缩，加入药学上可接受的辅料，用已知的制剂制备方法制得勒马回药物制剂。

【技术特征摘要】
1.勒马回制剂的制备方法，其特征在于，包括：步骤(A)勒马回全草加水煎煮后，过滤，将滤液浓缩，得到勒马回浓缩液；步骤(B)向步骤(A)的勒马回浓缩液中加入乙醇进行醇沉淀，静置，过滤，得到滤液；步骤(C)对步骤(B)得到的滤液进行浓缩，加入药学上可接受的辅料，用已知的制剂制备方法制得勒马回药物制剂。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述药物制剂为口服固体制剂。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述煎煮过程加入的水的体积量为药材质量的10倍，所述煎煮的次数为2～5次。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述醇沉淀的方法为：向步骤(A)所述的浓缩液中加入乙醇同时搅拌，静置1～24h，过滤，得到滤液。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述醇沉淀加入乙醇的量为：使浓缩液含乙醇的体积比达到60％～80％。6.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：王锋，杨满辉，
申请(专利权)人：朗致集团万荣药业有限公司，
类型：发明
国别省市：山西,14