【技术实现步骤摘要】
测量细胞介导免疫反应的试验申请数据本专利技术与2009年12月23号提交的题为“AnAssay(试验)”的美国临时专利申请号61/289,880相关并要求优先权，其全部内容通过引用纳入本文。
本专利技术一般涉及基于免疫学诊断试验的领域。更特别地，本专利技术考虑检测细胞介导免疫反应的方法。本专利技术还能测定病情、治疗剂和环境污染物的免疫抑制作用。本专利技术的试验也能整合到病理学架构中以提供诊断报告系统和促进临床护理管理。
技术介绍
关于本说明书中作者的发表物详细书目在说明的结尾按字母顺序集中。在该说明书中参考的任何现有技术不应认为或不应作为承认或任何形式暗示表明该现有技术在任何国家中构成一般常识的一部分。基于免疫学的诊断提供检测各种病情的重要工具。考虑到免疫系统内组分的特异性，更是如此。尽管有此特异性，基于免疫学的诊断并不总是必须有足够敏感性以检测低水平的适应性和/或先天免疫活性，例如响应低度感染或出现持续低水平感染或显示免疫缺陷或任何免疫抑制形式的对象。因为适应性和先天免疫潜能，需要发展与细胞介导免疫反应相关的敏感性增强的诊断方法。在对已接触或正在显示诱导或关联免...
【技术保护点】
1.一种检测对象中细胞介导免疫反应活性的方法，所述方法包括将对象淋巴细胞样品来源与增强获得性和先天免疫系统的一种或多种试剂接触，和检测来自免疫细胞的免疫效应分子水平的出现或增加，其中免疫效应分子的出现或水平指示对象的细胞介导免疫反应。
【技术特征摘要】
2009.12.23 US 61/289,8801.一种检测对象中细胞介导免疫反应活性的方法，所述方法包括将对象淋巴细胞样品来源与增强获得性和先天免疫系统的一种或多种试剂接触，和检测来自免疫细胞的免疫效应分子水平的出现或增加，其中免疫效应分子的出现或水平指示对象的细胞介导免疫反应。2.一种测定试剂是否诱导对象免疫抑制的方法，所述方法包括将接触试剂后的对象淋巴细胞样品来源与刺激获得性和先天免疫的一种或多种增强剂接触，并且检测来自淋巴细胞的免疫效应分子的出现和水平，其中免疫效应分子的水平确定试剂诱导的免疫抑制的水平。3.一种检测对象病情是否诱导免疫抑制的方法，所述方法包括将有病情的对象淋巴细胞样品来源与加强获得性和先天免疫的一种或多种试剂接触，并测量来自淋巴细胞的免疫效应分子的出现和水平，其中免疫效应分子的水平指示病情诱导或与之相关的免疫抑制程度。4.如权利要求1或2或3中任一项所述的方法，其特征在于，所述对象是人。5.如权利要求1或2或3中任一项所述的方法，其特征在于，所述样品是未稀释的全血。6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述样品是包括待分析样品体积约10％-100％的全血。7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述全血包括待分析样品体积的约50％-100％。8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述全血包括待分析样品体积的约80％-100％。9.如权利要求1或2或6中任一项所述的方法，其特征在于，所述样品是1μl-1000μl的小体积血液。10.如权利要求1或2或3中任一项所述的方法，其特征在于，所述全血还用抗原孵育。11.如权利要求1或2或3中任一项所述的方法，其特征在于，所述全血收集在包含肝素的试管中。12.如权利要求1或2或3中任一项所述的方法，其特征在于，所述加强获得性免疫反应的试剂是T细胞受体激动剂。13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述试剂选自CpG寡核苷酸，T细胞受体复合物抗体，植物血细胞凝集素和抗CD3抗体。14.如权利要求1或2或3中任一项所述的方法，其特征在于，所述加强先天免疫系统的试剂是Toll样受体(TLR)激动剂。15.如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述TLR激动剂通过TLR-7/8，TLR-4，TLR-3或TLR-2刺激。16.如权利要求15所述的方法，其特征在于，所述激动剂选自TLR配体，脂甘露聚糖，聚(I:C)-，和咪唑喹啉，R848。17.如权利要求1或2或3中任一项所述的方法，其特征在于，所述加强获得性免疫系统的试剂通过T细胞受体非依赖性方式刺激。18.如权利要求17所述的方法，其特征在于，所述试剂选自伴刀豆球蛋白，商陆促分裂原和乙酸肉豆蔻佛波醇(PMA)。19.如权利要求1或2或3中任一项所述的方法，其特征在于，所述免疫效应分子是细胞因子。20.如权利要求19所述的方法，其特征在于，所述细胞因子是IFN-γ。21.如权利要求1或2或3中任一项所述的方法，其特征在于，所述免疫效应物用其特异性抗体检测。22.如权利要求21中所述的方法，其特征在于，所述免疫效应物使用ELISA检测。23.如权利要求22所述的方法，其特征在于，所述免疫效应物使用酶联免疫斑点法检测。24.如权利要求1或2或3中任一项所述的方法，其特征在于，所述对象由选自分枝杆菌属，葡萄球菌属，链球菌属，伯疏氏螺旋体属，大肠杆菌，沙门氏菌，梭状芽孢杆菌属，志贺菌属，变形杆菌属，芽孢杆菌属，疱疹病毒，乙型或丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒(HIV)的病原体感染或有其产生的疾病。25.如权利要求24所述的方法，其特征在于，所述病情是结核分枝杆菌感染或结核病(TB)。26.如权利要求24所述的方法，其特征在于，所述病情是肝炎病毒或HIV感染。27.如权利要求24所述的方法，其特征在于，所述对象有选自下述的病情：脱发斑秃，强直性脊柱炎，抗磷脂综合征，自体免疫阿狄森氏病多发性硬化症，肾上腺自体免疫疾病，自体免疫溶血性贫血，自体免疫肝炎，自体免疫卵巢炎和睾丸炎，白塞氏病，大疱性类天疱疮，心肌病，口炎性腹泻皮炎(celiacsprue-dermatitis)，慢性疲劳综合征(CFIDS)，慢性炎症脱髓鞘，慢性炎症多神经病，变应性肉芽肿性血管炎，瘢痕性类天疱疮，CREST综合征，冷凝集素病，克隆氏病，疱疹样皮炎，盘状红斑狼疮，基本混合冷球蛋白血症，纤维组织肌痛，肾小球肾炎，格雷弗氏病，急性多发性神经根炎，桥本甲状腺炎，特发性肺纤维化，特发性血小板减少性紫癜(ITP)，IgA肾病，胰岛素依赖型糖尿病(I型)，扁平苔藓，红斑狼疮，梅尼埃病，混合性结缔组织病，多发性硬化症，重症肌无力，心肌炎，寻常性天疱疮，恶性贫血，结节性多动脉...
【专利技术属性】
技术研发人员：J·伯勒，R·达拉斯海拉斯，
申请(专利权)人：塞尔雷斯蒂斯有限公司，
类型：发明
国别省市：澳大利亚,AU
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