一种用于检测Pb离子和Ni离子的试剂盒、检测方法及其浓度测定方法技术

本发明专利技术提供了一种用于检测Pb离子和Ni离子的试剂盒、检测方法及其浓度测定方法，该试剂盒包括以下组分：菁染料和富含G碱基的DNA单链。采用该试剂盒可以检测待测样品中是否存在Pb

【技术实现步骤摘要】
一种用于检测Pb离子和Ni离子的试剂盒、检测方法及其浓度测定方法
本专利技术属于环境监测
，具体涉及一种用于检测Pb2+和Ni2+的试剂盒、检测方法及其浓度测定方法。
技术介绍
重金属在自然界中分布广泛，但其在自然状态下从岩石圈扩散到水圈的速度缓慢、浓度极低，一般不构成对人体的危害。随着人类社会发展，人类对重金属的开采量大大增加，各种重金属被广泛应用于冶金、农业、机械加工等工业，由此大量重金属离子进入人类生活圈。重金属对人体产生危害的方式主要分两种：一是改变酶的结构，使酶丧失其催化功能；二是有些重金属离子可干扰人体内必需金属离子的代谢，造成体液中金属离子浓度异常，进而影响细胞的正常生理功能。重金属在环境中不易除去，长期累积，直接或间接对人体造成毒性作用。同时，一般在工业废水和废料中有多种重金属离子共存，可对人体造成极大的危害。重金属离子检测对人类健康有重大意义。重金属离子检测方法多种多样，较为传统的包括原子吸收法(AAS)、紫外可见分光光度法(UV)、紫外荧光法(AFS)、电子耦合等离子体法(ICP)、X荧光光谱(XRF)、电子耦合等离子质谱法(ICP-MS)等。但这些方法存在本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于检测Pb离子和Ni离子的试剂盒，其特征在于，包括以下组分：菁染料和富含G碱基的DNA单链；其中，菁染料的结构式为：

【技术特征摘要】
1.一种用于检测Pb离子和Ni离子的试剂盒，其特征在于，包括以下组分：菁染料和富含G碱基的DNA单链；其中，菁染料的结构式为：其中，R1为C1-C6的烷基、苯基、烷基取代的苯基；R2、R3、R4和R5独立地选自H或C1-C6的烷基，或者R2和R3与它们所连接的碳原子一起形成五元至七元的环结构，或者R4和R5与它们所连接的碳原子一起形成五元至七元的环结构；R6和R7独立地选自C1-C6的烷基；Y为卤素；X1，X2独立选自C、O、S、Se、Te。2.根据权利要求1所述的用于检测Pb离子和Ni离子的试剂盒，其特征在于，菁染料的结构式为：3.根据权利要求1所述的用于检测Pb离子和Ni离子的试剂盒，其特征在于，富含G碱基的DNA单链序列为：5′-Ga1Yb1Ga2Yb2Ga3Yb3Ga4Yb4-3′；其中，a1-a4代表G的个数且为大于2的整数，b1-b4代表Y的个数且为0-3的整数，Y表示A、T或C碱基。4.根据权利要求3所述的用于检测Pb离子和Ni离子的试剂盒，其特征在于，富含G碱基的DNA单链序列为：5′-GGTGGTGGTGGT-3′、5′-GGTGGTGGTGGTGTTGGTGGTGGTGGTTT-3′、5′-GGGTGGGTGGGTGGG-3′、5′-GGGATTGGGATTGGGATTGGGATT-3′、5′-GGTTGGTGTGGTTGG-3′或5′-TGAGGGTGGGGAGGGTGGGGAA-3′。5.采用权利要求1-4任一项所述的试剂盒检测Pb离子和Ni离子的方法，其特征在于，包括以下步骤：将待测样品、富含G碱基的DNA单链和菁染料混合，将混合溶液在20-40℃条件下孵育15-25min，然后测定其在616nm处的荧光强度以及在643nm处、453nm处和517nm处的吸光度，若混合溶液在616nm处有较强的荧光强度，则判定待测样品中含有Pb2+，但不含有Ni2+；若混合溶液在643nm处的吸光度与517nm处的吸光度的比值大于0.5，则判定待测样品中含有Ni2+，但不含有Pb2+；若...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨千帆，杨舒，杨春容，李济丞，杨冬林，苗家榕，姚烨，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：四川,51