一种负载氯化铝的甲基酚异构化催化剂的制备方法技术

技术编号:19888114 阅读:29 留言:0更新日期:2018-12-25 22:13
本发明专利技术公开了一种负载氯化铝的甲基酚异构化催化剂的制备方法,该方法包括:一、将无水三氯化铝加入到无水低碳醇中得三氯化铝的醇溶液;二、向三氯化铝的醇溶液中滴加酰胺化合物得三氯化铝‑酰胺季铵盐的醇溶液;三、向三氯化铝‑酰胺季铵盐的醇溶液中加入载体进行沉积沉淀,再依次经干燥和焙烧得到催化剂。本发明专利技术将酰胺化合物与AlCl3结合形成“AlCl3‑酰胺”配合物作为活性组分,利用“AlCl3‑酰胺”配合物的耐热性能保证AlCl3不易分解,提高了催化剂对甲基苯酚的甲基在苯环上的转移异构化反应的催化作用,解决了AlCl3催化剂在其反应活性温度下催化性能降低或失效的问题,延长了催化剂的使用周期,并对环境友好。

【技术实现步骤摘要】
一种负载氯化铝的甲基酚异构化催化剂的制备方法
本专利技术属于催化剂制备
,具体涉及一种负载氯化铝的甲基酚异构化催化剂的制备方法。
技术介绍
甲基苯酚异构化反应是合成新型甲基酚异构体重要的反应之一。甲基在苯酚苯环上的烷基重排反应,可归属于傅里德-克拉夫茨(Friedel-Crafts)反应(即F-C反应)的正碳离子机理。对于F-C反应,Lewis酸金属卤化物是最重要和最有效的一类催化剂,如三氯化铝是应用最广泛的Lewis酸催化剂,其在甲基酚的异构化反应中也表现出了极高的催化活性。但三氯化铝催化剂有许多缺点:自身有腐蚀性,操作处理有危险性;由于与反应产物形成紧密的络合物,需水解才能与产物分离;遇水迅速分解,释放出3倍三氯化铝量的氯化氢气体,同时形成富含铝的酸性溶液,在工业上难以处理,造成严重的环境污染;在水解过程中,其本身也被分解破坏,无法再生利用,造成三氯化铝资源的浪费,导致催化剂的成本过高。因此改进和研究开发新型的甲基苯酚异构化反应催化剂成为关注的焦点。新的甲基酚异构化技术的关键点在于解决催化剂过程中因传统Lewis酸催化剂金属氯化物分解所产生的环境污染问题。环境友好型烷基转移本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种负载氯化铝的甲基酚异构化催化剂的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:步骤一、采用少量多次的方法将无水三氯化铝加入到无水低碳醇中,然后充分搅拌至溶解,得到三氯化铝的醇溶液;所述溶解的过程中通过冷却控制溶解体系的温度小于25℃;步骤二、向步骤一中得到的三氯化铝的醇溶液中滴加酰胺化合物并充分搅拌,得到三氯化铝‑酰胺季铵盐的醇溶液;所述酰胺化合物通式为RCONR1R2,其中,R为H、低级烷烃基、低级烯烃基、或取代苯基,R1和R2分别为低级烃基或取代芳基,R1和R2可以相同或不相同,或者R1R2N‑为环化基团,所述环化基团为O(CH2CH2)2N‑或者(CH2)nN‑(n=4,5),或者‑...

【技术特征摘要】
1.一种负载氯化铝的甲基酚异构化催化剂的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:步骤一、采用少量多次的方法将无水三氯化铝加入到无水低碳醇中,然后充分搅拌至溶解,得到三氯化铝的醇溶液;所述溶解的过程中通过冷却控制溶解体系的温度小于25℃;步骤二、向步骤一中得到的三氯化铝的醇溶液中滴加酰胺化合物并充分搅拌,得到三氯化铝-酰胺季铵盐的醇溶液;所述酰胺化合物通式为RCONR1R2,其中,R为H、低级烷烃基、低级烯烃基、或取代苯基,R1和R2分别为低级烃基或取代芳基,R1和R2可以相同或不相同,或者R1R2N-为环化基团,所述环化基团为O(CH2CH2)2N-或者(CH2)nN-(n=4,5),或者-CONR1R2是N-烃基取代的5~7元环状内酰胺基团;步骤三、向步骤二中得到的三氯化铝-酰胺季铵盐的醇溶液中加入载体进行沉积沉淀,再依次经真空干燥和焙烧得到催化剂。2.根据权利要求1所述的一种负载氯化铝的甲基酚异构化催化剂的制备方法,其特征在于,步骤一中所述无水低碳醇为C1~C4的一元醇或多元醇。3.根据权利要求2所述的一种负载氯化铝的甲基酚异构化催化剂的制备方法,其特征在于,所述无水低碳醇为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙二醇、二乙二醇和丙二醇中的一种或两种以上。4.根据权利要求1所述的一种负载氯化铝的甲基酚异构化催化剂...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵志利雷东卫雷阿旺任学智
申请(专利权)人:西安元创化工科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:陕西,61

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