用于测定体液样品中的靶分析物的浓度的方法技术

本发明专利技术公开了用于测定体液样品中的靶分析物的浓度的方法和设备。所述方法包括提供包括靶分析物的体液样品，提供内部标准溶液，其包括包含靶分析物的多种同位素的组分的混合物，其中每种同位素的浓度是未知的，将所述内部标准溶液添加至样品中，借助质谱仪分析包括内部标准溶液的样品，基于信号强度产生样品函数曲线，其中信号强度定义任意单位，借助样品函数曲线将分析物信号转化为相应的任意分析物单位，和借助代表取决于任意单位的浓度曲线的标准化函数将任意分析物单位转化为靶分析物的浓度。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于测定体液样品中的靶分析物的浓度的方法专利
本公开的方法涉及用于测定体液样品中的靶分析物的浓度的方法。相关领域在许多生物医学和健康护理应用中，快速确定体液(诸如血液、血浆、血清、尿液、脑脊髓液(CSF)或组织提取物)中的分析物浓度是至关重要的。传统上，此类测量已经由基于免疫测定的技术诸如酶联免疫吸附测定(ELISA)完成。此类技术依赖于抗体与样品内的靶分析物的选择性结合。在大多数测定中，与基于比色、荧光测定或放射性的检测系统连接的第二抗体用于检测分析物-抗体复合物。已经开发了许多能够在生物流体上运行免疫测定的全自动装置，并且通常用于医院和研究设置中。尽管这些系统具有自动化和容量的优点，但它们也具有显著的缺点。例如，每种测定的特异性和选择性仅与所使用的抗体一样好。最近，在临床和研究设置中传统上通过免疫吸附测定法分析的许多定量测定法正在通过基于质谱的技术进行分析。基于与质谱偶联的液相或气相色谱(LC-MS或GC-MS)的方法经常被认为是绝对分析物定量测量的金标准，因为其具有固有的特异性、非常好的精确度和高灵敏度。然而，绝对定量的质量严重依赖用于将测量的信号转换成分析物浓度的校准过程本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.用于测定体液样品中的靶分析物的浓度的方法，其包括：‑ 提供包括靶分析物的体液样品，‑ 提供内部标准溶液，其包括包含靶分析物的多种同位素的组分的混合物，其中每种同位素的浓度是未知的，‑ 将所述内部标准溶液添加至样品中，‑ 借助质谱仪分析包括内部标准溶液的样品，‑ 基于信号强度产生样品函数曲线，其中信号强度定义任意单位，‑ 借助所述样品函数曲线，将分析物信号转化为相应的任意分析物单位，和‑ 借助代表取决于任意单位的浓度曲线的标准化函数，将所述任意分析物单位转化为靶分析物的浓度。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.04.14 EP 16165266.41.用于测定体液样品中的靶分析物的浓度的方法，其包括：-提供包括靶分析物的体液样品，-提供内部标准溶液，其包括包含靶分析物的多种同位素的组分的混合物，其中每种同位素的浓度是未知的，-将所述内部标准溶液添加至样品中，-借助质谱仪分析包括内部标准溶液的样品，-基于信号强度产生样品函数曲线，其中信号强度定义任意单位，-借助所述样品函数曲线，将分析物信号转化为相应的任意分析物单位，和-借助代表取决于任意单位的浓度曲线的标准化函数，将所述任意分析物单位转化为靶分析物的浓度。2.根据权利要求1所述的方法，其中借助分析患者样品来产生标准化函数，其中每个所述患者样品包含已知浓度的靶分析物。3.根据权利要求2所述的方法，其中将所述患者样品与所述内部标准溶液混合。4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述体液样品以预定体积提供，其中将所述内部标准溶液以预定体积添加至所述体液样品中。5.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：U科博尔德，R蒂勒，N魏斯，B蒂曼，
申请(专利权)人：豪夫迈·罗氏有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士,CH