一种毛子草的组培快繁方法技术

本发明专利技术涉及组织培养技术领域，具体公开了一种毛子草的组培快繁方法。本发明专利技术以毛子草带芽茎段或者顶芽为外植体，进行诱导培养、增殖培养和生根培养，并在不同培养阶段使用最佳配方的培养基，从而实现毛子草的快速组培繁殖。通过本发明专利技术所述方法进行毛子草的组培繁殖，不仅可保持优良种的遗传稳定性，而且能有效提高其繁殖系数，繁殖周期短，炼苗过程易成活，降低驯化成本，操作简便，能够比较容易的获得毛子草无菌苗，是毛子草组培快繁的有效途径，为进一步开展品种改良奠定基础，为工厂化育苗提供了有力的技术支持。

【技术实现步骤摘要】
一种毛子草的组培快繁方法
本专利技术涉及组织培养
，具体地说，涉及一种毛子草的组培快繁方法。
技术介绍
毛子草又名两头毛(学名：Incarvilleaarguta)，是紫葳科角蒿属的植物，多年生具茎草本，具有药用价值，全草可入药。然而，目前尚未有人工引种栽培的方法及相关报道。现有技术中对其他物种的组培快繁方法并不适用于毛子草的组培快繁，因此，急需提供一种毛子草的组培快繁方法，快速提高毛子草种植量，为工厂化育苗或遗传育种打下基础。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种毛子草的组培快繁方法。为了实现本专利技术目的，本专利技术的技术方案如下：第一方面，本专利技术提供了一种毛子草的组培快繁方法，包括诱导培养、增殖培养和生根培养；所述诱导培养，所使用的诱导培养基为：MS+1.0-2.0mg/L6-BA+0.1-0.3mg/LNAA+2.8％-3.2％蔗糖+0.65％-0.75％琼脂，pH5.6-6.0；所述增殖培养，所使用的增殖培养基为：NN69+0.04-0.08mg/LTDZ+0.5-1.5mg/L6-BA+0.1-0.3mg/LNAA+2.8％-3.2％蔗糖+0.65％-0.75％本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种毛子草的组培快繁方法，其特征在于，包括诱导培养、增殖培养和生根培养；所述诱导培养，所使用的诱导培养基为：MS+1.0‑2.0mg/L 6‑BA+0.1‑0.3mg/L NAA+2.8％‑3.2％蔗糖+0.65％‑0.75％琼脂，pH5.6‑6.0；和/或，所述增殖培养，所使用的增殖培养基为：NN69+0.04‑0.08mg/L TDZ+0.5‑1.5mg/L 6‑BA+0.1‑0.3mg/L NAA+2.8％‑3.2％蔗糖+0.65％‑0.75％琼脂，pH5.6‑6.0；和/或，所述生根培养，所使用的生根培养基为1/2NN69+0‑0.2mg/L NAA+2.8％‑3.2％蔗糖+0.6...

【技术特征摘要】
1.一种毛子草的组培快繁方法，其特征在于，包括诱导培养、增殖培养和生根培养；所述诱导培养，所使用的诱导培养基为：MS+1.0-2.0mg/L6-BA+0.1-0.3mg/LNAA+2.8％-3.2％蔗糖+0.65％-0.75％琼脂，pH5.6-6.0；和/或，所述增殖培养，所使用的增殖培养基为：NN69+0.04-0.08mg/LTDZ+0.5-1.5mg/L6-BA+0.1-0.3mg/LNAA+2.8％-3.2％蔗糖+0.65％-0.75％琼脂，pH5.6-6.0；和/或，所述生根培养，所使用的生根培养基为1/2NN69+0-0.2mg/LNAA+2.8％-3.2％蔗糖+0.65％-0.75％琼脂，pH5.6-6.0。2.根据权利要求1所述的组培快繁方法，其特征在于，所述诱导培养，所使用的诱导培养基为：MS+1.5mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+3％蔗糖+0.7％琼脂，pH5.8；和/或，所述增殖培养，所使用的增殖培养基为：NN69+0.06mg/LTDZ+1.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+3％蔗糖+0.7％琼脂，pH5.8；和/或，所述生根培养，所使用的生根培养基为1/2NN69+0.1mg/LNAA+3％蔗糖+0.7％琼脂，pH5.8。3.根据权利要求1或2所述的组培快繁方法，其特征在于，以毛子草带芽茎段或者顶芽为外植体，进行诱导培养、增殖培养和生根培养。4.根据权利要求3所述的组培快繁方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)外植体灭菌及诱导培养：以毛子草带芽茎段或者顶芽为外植体，清洗干净后，先后利用体积浓度为75％的酒精和质量浓度为0.1％的氯化汞进行消毒灭菌；将灭菌后的外植体，接种在所述诱导培养基上诱导出芽；(2)增殖培养：将诱导分化出的芽转接于所述增殖培养基上诱导丛生芽；(3)生根培养：将高度约3cm的丛生芽切割成单芽，转接于所述生根培养基上诱导生根。5.根据权利要求4所述的组培快繁方法，其特征在于，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱晓菲，何程相，谢松林，许艺，杨小霞，
申请(专利权)人：四川七彩林业开发有限公司，
类型：发明
国别省市：四川,51