The invention discloses a tissue culture method of the sunshine narrow crown holly, which comprises the following steps: pretreatment: taking the top bud or axillary bud stem segment of the sunshine narrow crown holly, sterilizing and sterilizing, obtaining the sterilized explants; primary culture: taking the sterilized explants and inoculating them in the primary culture medium for primary culture. The axillary buds are cultured by inoculating the axillary buds in the multiplication medium to obtain the multiplication seedlings; the rooting culture is: the single plant of the multiplication seedlings is inoculated in the rooting medium to obtain the rooting seedlings; the tissue culture method has the advantages of high survival rate, high propagation coefficient and tissue culture. The cultivation process is simple, the reproduction time is short, and it is not limited by season, so it can meet the market demand for the narrow-crowned holly.
【技术实现步骤摘要】
一种阳光狭冠冬青组织培养方法
本专利技术涉及组织培养
,具体涉及一种阳光狭冠冬青组织培养方法。
技术介绍
阳光狭冠冬青是冬青科冬青属的常绿灌木,一年叶色有三次变化,新叶金黄色逐渐变为深绿色,冬季暗红色,颇为美观,为优良的色块和绿篱植物。阳光狭冠冬青常规培养方法包括:半硬枝扦插法和嫁接繁殖方法,半硬枝扦插法和嫁接繁殖方法存在,繁殖系数小,速度慢,不能满足市场对阳光狭冠冬青的需求问题。
技术实现思路
鉴于此,本申请提供了一种阳光狭冠冬青组织培养方法,所述组织培养方法炼苗成活率高,繁殖系数高,组织培养流程简便,繁殖时间短,不受季节限制,满足市场对阳光狭冠冬青的需求。为解决以上技术问题,本专利技术提供的技术方案是一种阳光狭冠冬青组织培养方法,包括以下步骤:预处理:取阳光狭冠冬青顶芽或腋芽茎段,进行消毒灭菌处理,得到消毒灭菌后的外植体;初代培养:取所述消毒灭菌后的外植体接种于初代培养基中进行初代培养,得到腋芽;所述初代培养基包括:NN69基本培养基,补充0.5~2mg/LCPPU,0.01~0.1mg/LTDZ;增殖培养:取所述腋芽接种于增殖培养基中进行增殖培养,得到增殖 ...
【技术保护点】
1.一种阳光狭冠冬青组织培养方法,其特征在于,包括以下步骤:预处理:取阳光狭冠冬青顶芽或腋芽茎段,进行消毒灭菌处理,得到消毒灭菌后的外植体;初代培养:取所述消毒灭菌后的外植体接种于初代培养基中进行初代培养,得到腋芽;所述初代培养基包括:NN69基本培养基,补充0.5~2mg/LCPPU,0.01~0.1mg/LTDZ;增殖培养:取所述腋芽接种于增殖培养基中进行增殖培养,得到增殖苗;所述增殖培养基包括:NN69基本培养基,补充1.0~2.0mg/LCPPU,0.01~0.1mg/LTDZ,0.1~0.2mg/L2,4‑D;生根培养:取所述增殖苗的单株接种于生根培养基中进行生根 ...
【技术特征摘要】
1.一种阳光狭冠冬青组织培养方法,其特征在于,包括以下步骤:预处理:取阳光狭冠冬青顶芽或腋芽茎段,进行消毒灭菌处理,得到消毒灭菌后的外植体;初代培养:取所述消毒灭菌后的外植体接种于初代培养基中进行初代培养,得到腋芽;所述初代培养基包括:NN69基本培养基,补充0.5~2mg/LCPPU,0.01~0.1mg/LTDZ;增殖培养:取所述腋芽接种于增殖培养基中进行增殖培养,得到增殖苗;所述增殖培养基包括:NN69基本培养基,补充1.0~2.0mg/LCPPU,0.01~0.1mg/LTDZ,0.1~0.2mg/L2,4-D;生根培养:取所述增殖苗的单株接种于生根培养基中进行生根培养,得到生根苗;所述生根培养基包括:1/2NN69基本培养基,补充0.1~0.4mg/LIAA,0.1~0.5mg/L2,4-D,0.1~0.3mg/L活性炭。2.根据权利要求1所述的组织培养方法,其特征在于,所述进行消毒灭菌处理具体包括:75%酒精处理10s,无菌水清洗1~3次,再用10%次氯酸钠溶液处理8~12min,无菌水清洗4~5次,晾干。3.根据权利要求1所述的组织培养方法,其特征在于,所述初代培养基包括:NN69基本培养基,补充1.0mg/LCPPU,0.01mg/LTDZ。4.根据权利要求1所述的组织培养方法,其特征在于,所述增殖培养基包括:NN69基本培养基,补充1.0mg/LCPPU,0.01mg/LTDZ,0.1mg/L2,4-D。5.根据权利要求1所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨良斌,田冬梅,
申请(专利权)人:四川七彩林业开发有限公司,
类型:发明
国别省市:四川,51
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