The present invention discloses an aryl ruthenium complex used for preparing antineoplastic drugs. The chemical name of the aryl ruthenium complex is dichloride monochloride (2 (3 hydroxypropyl)5 diethylene glycol bis (2 propynyl) ether group 1 indazole benzimidazole group) methyl isopropyl ruthenium (II), and the structure is as follows:
【技术实现步骤摘要】
用于制备抗肿瘤药物的芳基钌配合物及其制备方法和用途
本专利技术涉及医药
更具体地说，本专利技术涉及一种用于制备抗肿瘤药物的芳基钌配合物及其制备方法和用途。
技术介绍
化疗是癌症治疗的主要手段之一。1978年，BarnettRosenberg发现顺铂抗肿瘤药的特性，顺铂已成为目前最常用的抗肿瘤药物之一。顺铂的发现激发了广大科技工作者对于铂类金属药物的研究，卡铂、奥沙利铂等几代铂配合物被合成出来并应用于临床，但这些药物不可避免地仍带有顺铂类似的缺点，而且目前运用于临床化疗或辅助的数十种抗肿瘤药物，仅对部分肿瘤的治疗具有较好的治愈效果。因此，制备新的金属配合物抗肿瘤药物，为肿瘤疾病的治疗可以提供更多更好的选择，已成为目前的研究热点。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。本专利技术还有一个目的是提供一种用于制备抗肿瘤药物的芳基钌配合物，其含有苯并咪唑和吲唑杂环，具有良好的生物活性；有大共轭体系，分子更稳定。为了实现根据本专利技术的这些目的和其它优点，提供了一种用于制备抗肿瘤药物的芳基钌配合物，该芳基钌配合物的化学名称为：一...
【技术保护点】
1.用于制备抗肿瘤药物的芳基钌配合物，其特征在于，该芳基钌配合物的化学名称为：一氯化二氯一(2‑(3‑羟丙基)‑5‑二乙二醇双(2‑丙炔基)醚基‑1‑吲唑基苯并咪唑基)一甲基异丙基苯合钌(II)，结构式为：
【技术特征摘要】
1.用于制备抗肿瘤药物的芳基钌配合物，其特征在于，该芳基钌配合物的化学名称为：一氯化二氯一(2-(3-羟丙基)-5-二乙二醇双(2-丙炔基)醚基-1-吲唑基苯并咪唑基)一甲基异丙基苯合钌(II)，结构式为：2.如权利要求1所述的芳基钌配合物的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：步骤一、将2-(3-羟丙基)苯并咪唑与N-溴代丁二酰亚胺反应制得2-(3-羟丙基)-5-溴-苯并咪唑；步骤二、将2-(3-羟丙基)-5-溴-苯并咪唑与6-溴吲唑、二氯化二氯二甲基异丙基苯合二钌、二乙二醇双(2-丙炔基)醚以及氯化锌反应制得一氯化二氯一(2-(3-羟丙基)-5-二乙二醇双(2-丙炔基)醚基-1-吲唑基苯并咪唑基)一甲基异丙基苯合钌(II)。3.如权利要求2所述的芳基钌配合物的制备方法，其特征在于，二氯化二氯二甲基异丙基苯合二钌的制备方法为：将RuCl3·xH2O和γ-松油烯溶于无水乙醇，加热回流搅拌后，静置析出得到二氯化二氯二甲基异丙基苯合二钌。4.如权利要求3所述的芳基钌配合物的制备方法，其特征在于，所述芳基钌配合物通过一锅法制备，其中步骤一的具体过程为：取2-(3-羟丙基)苯并咪唑，加入四氯化碳溶剂、偶氮二异丁腈、N-溴代丁二酰亚胺，加热回流反应22～26h，旋蒸除去溶剂即得2-(3-羟丙基)-5-溴-苯并咪唑。5.如权利要求4所述的芳基钌配合物的制备方法，其特征在于，步骤二的具体过程为：将2-(3-羟丙基)-5-溴-苯并咪唑与6-溴吲唑、二氯化二氯二甲基异丙基苯合二钌一起溶于无水甲苯，边搅拌边滴加NaOH溶液和乙二胺，再加入三乙胺和碳酸铯，然后通入氮气，加入四(三苯基膦)钯、碘化铜以及二乙二醇双(2-丙炔基)醚，加热至75～85℃反应22～26h后，加入氯化锌和盐酸，析出棕色固体即为一氯化二氯一(2-(3-羟丙基)-5-二乙二醇双(2-丙炔基)醚基-1-吲唑基苯并咪唑基)一甲基异丙基苯合钌(II)。6.如权利要求1所述的芳基钌配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。7....
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