一种稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法及其产品技术

本发明专利技术公开了一种稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法及其产品，包括，发光基体‑聚多巴胺复合物的制备：将聚多巴胺颗粒、无水乙醇、稀土铝酸盐发光材料混合，或者将盐酸多巴胺、稀土铝酸盐发光材料、无水乙醇、三羟甲基氨基甲烷混合，超声分散、加热、反应、过滤、洗涤、烘干；铝酸盐基复合红色发光材料的制备：将发光基体‑聚多巴胺复合物、无水乙醇、乙二醇、光转换剂混合；发光材料的研磨。本发明专利技术利用了稀土铝酸盐优异的发光性能和有机荧光粉的特性，将蓝光‑绿光转换到红光，聚多巴胺的使用解决了无机荧光材料和有机荧光材料结合难的问题，提高了红色复合发光材料的性能。

【技术实现步骤摘要】
一种稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法及其产品
本专利技术属于
，具体涉及一种稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法及其产品。
技术介绍
目前实际应用长余辉发光材料具有良好的发光性能，已经在多个领域中实现了产业化的生产，但主要以发蓝光、黄绿光为主，受到激发波长范围窄、激发波长短和余辉时间低的限制，红色荧光材料的研发进程缓慢，发光效果很难达到产业化生产的要求。发致发光类的红色发光材料有很多种，其中有机荧光材料属于即时发光材料，一旦失去光源的照射就会失去荧光效应，另一类则是无机发光材料，已有研究的稀土红色发光材料种类很多，从早期的硫化物和硫氧化物延伸到铝酸盐、硅酸盐、钛酸盐等诸多体系。稀土发光材料一般由基质和掺杂物组成，基质决定了晶格结构以及化学键的作用力，而掺杂的金属离子可以改变陷阱能级的结构，研究发现掺杂不同的稀土元素、碱土金属元素确定能够在一定程度上提高发光强度以及余辉时间，但是余辉时间非常短，其性能达不到实际应用要求。目前已有的红色发光材料发光性能较差，光转换效率较低、色纯度差、余辉时间短，难以达到实际应用的要求，所以对红色发光材料的进一步研究具有重要的意义。因此，本专利技术利用稀土铝酸盐优异的发光性能，将其发出的蓝绿光转换成红光，从而制备出一种稀土铝酸盐基复合红色发光材料。
技术实现思路
本部分的目的在于概述本专利技术的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和专利技术名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和专利技术名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本专利技术的范围。鉴于上述的技术缺陷，提出了本专利技术。因此，作为本专利技术其中一个方面，本专利技术克服现有技术中存在的不足，提供一种稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法。为解决上述技术问题，本专利技术提供了如下技术方案：一种稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法，其包括，发光基体-聚多巴胺复合物的制备：将聚多巴胺颗粒、无水乙醇、稀土铝酸盐发光材料混合，或者将盐酸多巴胺、稀土铝酸盐发光材料、无水乙醇、三羟甲基氨基甲烷混合，超声分散、加热、反应、过滤、洗涤、烘干，得到所述发光基体-聚多巴胺复合物；铝酸盐基复合红色发光材料的制备：将发光基体-聚多巴胺复合物、无水乙醇、乙二醇、光转换剂混合，经超声分散、加热、搅拌反应、过滤、洗涤、烘干，得到铝酸盐基复合红色发光材料；发光材料的研磨：将所述铝酸盐基复合红色发光材料进行粉碎。作为本专利技术所述稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法的一种优选方案：所述发光基体-聚多巴胺复合物的制备，其中，将聚多巴胺颗粒、无水乙醇、稀土铝酸盐发光材料混合时，所述加热，温度为50～80℃，所述反应，时间为30～60min，所述烘干，温度为60～120℃，所述超声分散，时间为20～30min。作为本专利技术所述稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法的一种优选方案：所述发光基体-聚多巴胺复合物的制备，其中，将盐酸多巴胺、稀土铝酸盐发光材料、无水乙醇、三羟甲基氨基甲烷按比例混合时，所述加热，温度为25～60℃，所述反应，时间为1～5h，温度为60～120℃，所述超声分散，时间为20～30min。作为本专利技术所述稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法的一种优选方案：所述铝酸盐基复合红色发光材料的制备，其中，所述加热，温度为50～80℃，所述搅拌反应，时间为30～60min，所述烘干，温度为60～120℃，所述超声分散，时间为20～30min。作为本专利技术所述稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法的一种优选方案：所述光转换剂为有机荧光材料；所述发光材料的研磨，为将发光材料粉碎为3～20μm的粉体。作为本专利技术所述稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法的一种优选方案：所述稀土铝酸盐发光材料，包括SrAl2O4，Eu2+，Dy3+。作为本专利技术所述稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法的一种优选方案：所述发光基体-聚多巴胺复合物的制备，其中，所述稀土铝酸盐发光材料与聚多巴胺的质量比为100：0.05～0.5。作为本专利技术所述稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法的一种优选方案：所述发光基体-聚多巴胺复合物的制备，其中，所述稀土铝酸盐发光材料与盐酸多巴胺的质量比为100：0.06～0.6。作为本专利技术所述稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法的一种优选方案：所述铝酸盐基复合红色发光材料的制备，其中，所述发光基体-聚多巴胺复合物：无水乙醇：乙二醇：光转换剂为100：1000：500～800：0.5～5。作为本专利技术的另一个方面，本专利技术克服现有技术中的不足，提供权利要求1～9任一所述方法制得的稀土铝酸盐基复合红色发光材料，其中：所述稀土铝酸盐基复合红色发光材料的色纯度达到0.95以上。本专利技术的有益效果：本专利技术所述铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法，利用了稀土铝酸盐优异的发光性能和有机荧光粉的特性，将蓝光-绿光转换到红光，聚多巴胺的使用解决了无机荧光材料和有机荧光材料结合难的问题，提高了红色复合发光材料的性能，拓展了稀土发光材料的应用领域。本专利技术制备的复合红色发光材料光色性能更好，颜色稳定性和色纯度高，色纯度可达到0.95以上。本专利技术光转换剂与发光基体结合好，发光材料具有良好的余辉效果。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。其中：图1为稀土铝酸盐(发光基体)的扫描电镜图。图2为实施例1制备的红色发光材料的扫描电镜图。图3为实施例1制备的实施例1制备的红色发光材料样品的余辉衰减曲线图，横坐标为时间，单位为秒；纵坐标为亮度，单位为cd·m-2。图4为实施例1制备的红色发光材料样品的色图度，色坐标为(0.5925，0.3605)。图5为实施例2制备的红色发光材料样品的扫描电镜图。图6为实施例3制备的红色发光材料样品的扫描电镜图。图7为实施例4制备的红色发光材料样品的扫描电镜图。图8为采用相同种类和质量的铝酸盐发光粉和光转换剂，分别用硅烷偶联剂和聚多巴胺制备的发光材料的发光效果。图9为实施例5制备的红色发光材料样品的扫描电镜图。具体实施方式为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合具体实施例对本专利技术的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术，但是本专利技术还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本专利技术内涵的情况下做类似推广，因此本专利技术不受下面公开的具体实施例的限制。其次，此处所称的“一个实施例”或“实施例”是指可包含于本专利技术至少一个实现方式中的特定特征、结构或特性。在本说明书中不同地方出现的“在一个实施例中”并非均指同一个实施例，也不是单独的或选择性的与其他实施例互相排斥的实施例。本专利技术稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法，包括以下工艺步骤：(1)发光基体-聚多巴胺复合物的制备：方案一，将聚多巴胺颗粒、无水乙醇、稀土铝酸盐发光材料按比例混合，经超声分散，超声频率40KHz，温度25，加热到50～80℃并高速搅拌反应30～60min，反应后过滤、洗涤、烘干；方案本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法，其特征在于：包括，发光基体‑聚多巴胺复合物的制备：将聚多巴胺颗粒、无水乙醇、稀土铝酸盐发光材料混合，或者将盐酸多巴胺、稀土铝酸盐发光材料、无水乙醇、三羟甲基氨基甲烷混合，超声分散、加热、反应、过滤、洗涤、烘干，得到所述发光基体‑聚多巴胺复合物；铝酸盐基复合红色发光材料的制备：将发光基体‑聚多巴胺复合物、无水乙醇、乙二醇、光转换剂混合，经超声分散、加热、搅拌反应、过滤、洗涤、烘干，得到铝酸盐基复合红色发光材料；发光材料的研磨：将所述铝酸盐基复合红色发光材料进行粉碎。

【技术特征摘要】
1.一种稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法，其特征在于：包括，发光基体-聚多巴胺复合物的制备：将聚多巴胺颗粒、无水乙醇、稀土铝酸盐发光材料混合，或者将盐酸多巴胺、稀土铝酸盐发光材料、无水乙醇、三羟甲基氨基甲烷混合，超声分散、加热、反应、过滤、洗涤、烘干，得到所述发光基体-聚多巴胺复合物；铝酸盐基复合红色发光材料的制备：将发光基体-聚多巴胺复合物、无水乙醇、乙二醇、光转换剂混合，经超声分散、加热、搅拌反应、过滤、洗涤、烘干，得到铝酸盐基复合红色发光材料；发光材料的研磨：将所述铝酸盐基复合红色发光材料进行粉碎。2.如权利要求1所述的稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法，其特征在于：所述发光基体-聚多巴胺复合物的制备，其中，将聚多巴胺颗粒、无水乙醇、稀土铝酸盐发光材料混合时，所述加热，温度为50～80℃，所述反应，时间为30～60min，所述烘干，温度为60～120℃，所述超声分散，时间为20～30min。3.如权利要求1所述的稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法，其特征在于：所述发光基体-聚多巴胺复合物的制备，其中，将盐酸多巴胺、稀土铝酸盐发光材料、无水乙醇、三羟甲基氨基甲烷按比例混合时，所述加热，温度为25～60℃，所述反应，时间为1～5h，温度为60～120℃，所述超声分散，时间为20～30min。4.如权利要求1～3任一所述的稀土铝酸盐基复合红色发光材料的制备方法，其特征在于：所述铝酸盐基复合...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱亚楠，薛昊龙，葛明桥，
申请(专利权)人：江南大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32