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一种赋予织物多功能的整理剂的制备方法及整理方法技术

技术编号:19443570 阅读:67 留言:0更新日期:2018-11-14 15:56
本发明专利技术公开了一种赋予织物多功能的整理剂的制备方法及整理方法,其包括,在100~120mL水中加入5~8mL甲基三甲氧基硅烷、0.01~0.10g SDBS,加热,搅拌反应;加入1~6mL NH3·H2O,搅拌反应;加入1~7g KH‑560,搅拌反应;加入1~7g辛基三乙氧基硅烷,搅拌反应;加入1~2g粘合剂,搅拌反应,得到所述整理剂。本发明专利技术能够赋予织物优良的超疏水、抗皱、防紫外和耐磨擦性能,大幅度扩大织物的应用范围。本发明专利技术制备的复合改性纳米SiO2处理织物后具有优异的超疏水性能。本发明专利技术制备的复合改性纳米SiO2水溶胶整理的织物经过抗皱性能测试,生物相容性和生物可降解性,符合当前社会绿色发展的理念。

【技术实现步骤摘要】
一种赋予织物多功能的整理剂的制备方法及整理方法
本专利技术属于整理剂
,具体涉及一种赋予织物多功能的整理剂的制备方法及整理方法。
技术介绍
溶胶-凝胶法是指将有机硅在酸性或碱性条件下,经水解反应形成溶胶,然后经缩合反应形成凝胶,并在基材表面固着形成纳米颗粒的方法。溶胶-凝胶法易操作、制备工艺简易以及合成的温度低,能够快速地大面积成膜。众多科研学者通过溶胶-凝胶法制备出纳米颗粒,并将其涂覆或浸渍在织物表面,从而赋予织物独特的性能。纳米SiO2是极其重要的化工新材料之一,其粒径小、比表面积大、表面吸附力强、化学纯度高和分散性好,广泛应用于各行各业,可以作为添加剂、催化剂载体、医药、纺织、造纸、建筑、涂料、石油化工等领域。
技术实现思路
本部分的目的在于概述本专利技术的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和专利技术名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和专利技术名称的目的模糊,而这种简化或省略不能用于限制本专利技术的范围。因此,作为本专利技术其中一个方面,本专利技术克服现有技术中存在的不足,提供一种赋予织物多功能的整理剂的制备方法。为解决上述技术问题,本专利技术提供了如下技术方案:一种赋予织物多功能的整理剂的制备方法,其包括,在100~120mL水中加入5~8mL甲基三甲氧基硅烷、0.01~0.10gSDBS,加热,搅拌反应;加入1~6mLNH3·H2O,搅拌反应;加入1~7gKH-560,搅拌反应;加入1~7g辛基三乙氧基硅烷,搅拌反应;加入1~2g粘合剂,搅拌反应,得到所述整理剂。作为所述的赋予织物多功能的整理剂的制备方法的一种优选方案:所述在100~120mL水中加入5~8mL甲基三甲氧基硅烷、0.01~0.10gSDBS,加热,搅拌反应,其加热温度为30~50℃,所述搅拌反应,搅拌转速为400~600rpm,反应时间为60~90min。作为所述的赋予织物多功能的整理剂的制备方法的一种优选方案:所述水用量为120mL、所述甲基三甲氧基硅烷用量为6mL、所述SDBS用量为0.04g。作为所述的赋予织物多功能的整理剂的制备方法的一种优选方案:所述加入1~6mLNH3·H2O,搅拌反应,其中,搅拌转速为600~800rpm,反应时间为2~3h。作为所述的赋予织物多功能的整理剂的制备方法的一种优选方案:所述加入1~7gKH-560,搅拌反应,其中,搅拌转速为600~800rpm,反应时间为1~2h。作为所述的赋予织物多功能的整理剂的制备方法的一种优选方案:所述加入1~7g辛基三乙氧基硅烷,搅拌反应;其中,搅拌转速为600~800rpm,反应时间为2~3h。作为所述的赋予织物多功能的整理剂的制备方法的一种优选方案:所述加入1~2g粘合剂,搅拌反应,其中,所述粘合剂为聚乙烯醇,搅拌转速为600~800rpm,反应时间为0.2~0.5h。作为所述的赋予织物多功能的整理剂的制备方法的一种优选方案:所述NH3·H2O含量为5mL,所述KH-560含量为2g,所述辛基三乙氧基硅烷含量为7g,所述粘合剂含量为1g。为本专利技术的另一个方面,本专利技术克服现有技术中存在的不足,提供所述赋予织物多功能的整理剂的整理方法。为解决上述技术问题,本专利技术提供了如下技术方案:所述赋予织物多功能的整理剂的整理方法,其包括,将织物浸渍于所述整理剂中10min,85℃烘干,120℃焙烘5min。作为本专利技术所述赋予织物多功能的整理剂的整理方法的一种优选方案:所述织物包括棉布。本专利技术的有益效果:本专利技术能够赋予织物优良的超疏水、抗皱、防紫外和耐磨擦性能,大幅度扩大织物的应用范围。本专利技术制备的复合改性纳米SiO2处理织物后其接触角高达158°,具有优异的超疏水性能。本专利技术制备的复合改性纳米SiO2水溶胶整理的织物经过抗皱性能测试,测得经5次循环洗涤干燥后,褶裥外观标准为5级,使得织物具有优异的柔软性能。本专利技术制备的复合改性纳米SiO2水溶胶具有生物相容性和生物可降解性,符合当前社会绿色发展的理念。本专利技术制备的复合改性纳米SiO2水溶胶均一稳定,粒径小,能够长久使用而不变质,间接的节约企业生产成本。本专利技术制备的复合改性纳米SiO2水溶胶流程短、生产成本低廉且易获得,能够使企业效益最大化,适合工业化生产。具体实施方式为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合具体实施例对本专利技术的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术,但是本专利技术还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施,本领域技术人员可以在不违背本专利技术内涵的情况下做类似推广,因此本专利技术不受下面公开的具体实施例的限制。其次,此处所称的“一个实施例”或“实施例”是指可包含于本专利技术至少一个实现方式中的特定特征、结构或特性。在本说明书中不同地方出现的“在一个实施例中”并非均指同一个实施例,也不是单独的或选择性的与其他实施例互相排斥的实施例。实施例1:1.取一洁净烧杯,加入120mL去离子水、6mL甲基三甲氧基硅烷(MTMS)、0.04gSDBS,30℃水浴加热,以460rpm转速搅拌80min;2.加入5mLNH3·H2O,并以615rpm转速继续搅拌2h;3.加入2gKH-560,继续搅拌1.5h;4.加入7g辛基三乙氧基硅烷,继续搅拌3h;5.加入1g聚乙烯醇,继续搅拌0.5h;6.停止搅拌,观察到溶液表面有极少量的油性物质,说明成功制备复合改性纳米SiO2水溶胶。测试方法及结果:1.取四块洁净的纯棉布浸渍在由步骤6制备的复合改性纳米SiO2水溶胶中10min,取出,置于烘箱内85℃烘干,120℃焙烘5min。2.采用DSA100水滴形状测试仪测定棉布水接触角为158°;3.按照纺织标准GB/T18863-2002测试经过复合改性纳米SiO2水溶胶整理过的棉布的抗皱性,测得经5次循环洗涤干燥后,褶裥外观标准为5级。4.按照标准GB/T18830-2002纺织品防紫外线性能的评定测试经过复合改性纳米SiO2水溶胶整理过的棉布的抗紫外性能,测得紫外透过率为23%。5.按照纺织标准GB/T4745-1997测试经过复合改性纳米SiO2水溶胶整理过的棉布的表面抗湿性能,测得经5次循环洗涤干燥后,表面抗湿性能为5级。实施例2:1.取一洁净烧杯,加入120mL去离子水、6mLMTMS、0.04gSDBS,30℃水浴加热,以465rpm转速搅拌80min;2.加入5mLNH3·H2O,并以625rpm转速继续搅拌2h;3.加入3gKH-560,继续搅拌1.5h;4.加入7g辛基三乙氧基硅烷,继续搅拌3h;5.加入1g聚乙烯醇,继续搅拌0.5h;6.停止搅拌,观察到溶液表面有极少量的油性物质,说明成功制备复合改性纳米SiO2水溶胶。测试方法及结果:1.取四块洁净的纯棉布浸渍在由步骤6制备的复合改性纳米SiO2水溶胶中10min,取出,置于烘箱内85℃烘干,120℃焙烘5min。2.采用DSA100水滴形状测试仪测定棉布水接触角为156°;3.按照纺织标准GB/T18863-2002测试经过复合改性纳米SiO2水溶胶整理过的棉布的抗皱性,测得经5次循环洗涤干燥后,褶裥外观标准为5级。4.按照标准GB/T18830-2002纺织品防紫外线性能的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种赋予织物多功能的整理剂的制备方法,其特征在于:包括,在100~120mL水中加入5~8mL甲基三甲氧基硅烷、0.01~0.10g SDBS,加热,搅拌反应;加入1~6mL NH3·H2O,搅拌反应;加入1~7g KH‑560,搅拌反应;加入1~7g辛基三乙氧基硅烷,搅拌反应;加入1~2g粘合剂,搅拌反应,得到所述整理剂。

【技术特征摘要】
1.一种赋予织物多功能的整理剂的制备方法,其特征在于:包括,在100~120mL水中加入5~8mL甲基三甲氧基硅烷、0.01~0.10gSDBS,加热,搅拌反应;加入1~6mLNH3·H2O,搅拌反应;加入1~7gKH-560,搅拌反应;加入1~7g辛基三乙氧基硅烷,搅拌反应;加入1~2g粘合剂,搅拌反应,得到所述整理剂。2.如权利要求1所述的赋予织物多功能的整理剂的制备方法,其特征在于:所述在100~120mL水中加入5~8mL甲基三甲氧基硅烷、0.01~0.10gSDBS,加热,搅拌反应,其加热温度为30~50℃,所述搅拌反应,搅拌转速为400~600rpm,反应时间为60~90min。3.如权利要求2所述的赋予织物多功能的整理剂的制备方法,其特征在于:所述水用量为120mL、所述甲基三甲氧基硅烷用量为6mL、所述SDBS用量为0.04g。4.如权利要求1~3任一所述的赋予织物多功能的整理剂的制备方法,其特征在于:所述加入1~6mLNH3·H2O,搅拌反应,其中,搅拌转速为600~800rpm,反应时间为2~3h。5.如权利要求1~3任...

【专利技术属性】
技术研发人员:张丹郑果林
申请(专利权)人:江南大学
类型:发明
国别省市:江苏,32

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