The present invention relates to an aromatic heterocyclic compound with thermally activated delayed fluorescence (TADF) properties. The aromatic heterocyclic compound has the structure shown in Formula (I). X1 and X2 are selected from S or O, D represents the chemical group as an electron donor, A represents the chemical group as an electron acceptor, M represents the electronic donor D connected to Formula (I). The number of electron donors D is the same or different; n denotes the number of electron acceptors connected to formula (I), and the number of electron acceptors A is the same or different; m and N are 1 or 2 independently. The light-emitting mechanism of the aromatic heterocyclic compound of the present invention is thermal activation delayed fluorescence, so it has high light-emitting efficiency. When it is used as luminescent material, luminescent main material or object material in organic light-emitting display devices, it can improve the luminescent efficiency of organic light-emitting display devices and has the advantages of lower cost and longer life.
【技术实现步骤摘要】
一种芳杂环化合物以及有机发光显示装置
本专利技术涉及有机电致发光材料领域，尤其涉及一种具有热活化延迟荧光(TADF)性能的材料以及这种材料在有机光电装置中的应用。
技术介绍
随着电子显示技术的发展，OLED广泛应用于各种显示设备中，对OLED发光材料的研究和应用也日益增多。根据发光机制，可用于OLED发光层材料主要以下四种：(1)荧光材料；(2)磷光材料；(3)三线态-三线态湮灭(TTA)材料0；(4)热活化延迟荧光(TADF)材料。对于荧光材料，根据自旋统计，激子中单线态和三线态激子的比例是1:3，所以荧光材料最大内量子产率不超过25％。依据朗伯发光模式，光取出效率为20％左右，故基于荧光材料的OLED器件的EQE不超过5％。对于磷光材料，磷光材料由于重原子效应，可以通过自旋偶合作用，加强分子内部系间窜越，可以直接利用75％的三线态激子，从而实现在室温下S1和T1共同参与的发射，理论最大内量子产率可达100％。依据朗伯发光模式，光取出效率为20％左右，故基于磷光材料的OLED器件的EQE可以达到20％。但是磷光材料基本为Ir、Pt、Os、Re、Ru等重金属配合物...
【技术保护点】
1.一种芳杂环化合物，其特征在于，所述芳杂环化合物具有式(I)所示的结构：
【技术特征摘要】
1.一种芳杂环化合物，其特征在于，所述芳杂环化合物具有式(I)所示的结构：其中，X1和X2分别选自S或O；D表示作为电子给体的化学基团，A表示作为电子受体的化学基团；m表示连接到式(I)的电子给体D的数目，各个电子给体D之间相同或不相同；n表示连接到式(I)的电子受体的数目，各个电子受体A之间相同或不相同；m和n各自独立地为1或2。2.根据权利要求1所述的芳杂环化合物，其特征在于，所述电子给体D选自以下基团中的任意一种或一种以上：其中，Y、Y1和Y2各自独立地选自碳原子、氮原子、氧原子、硫原子或硅原子；x和y各自独立地选自0、1、2或3；#表示能够与式(I)连接的位置；R1、R2、R3、R4各自独立地选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、取代或未取代的C6-C40芳基、取代或未取代的C4-C40杂芳基、取代或未取代的C12-C40的咔唑基及其衍生物基团、取代或未取代的C12-C40的二苯胺基及其衍生物基团、取代或未取代的C3-C40的吖嗪基及其衍生物基团、式(21)所示基团中的任意一种；当Y为氧原子或硫原子时，R3不存在；当Y1为氧原子或硫原子时，R3不存在；当Y2为氧原子或硫原子时，R4不存在；其中，Y3选自碳原子、氮原子、氧原子、硫原子或硅原子；R21、R22、R23各自独立地选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、取代或未取代的C6-C40芳基、取代或未取代的C4-C40杂芳基中的任意一种；r、s各自独立地选自0、1、2或3；p选自0、1或2；当Y3为氧原子或硫原子时，p＝0；##表示连接位置。3.根据权利要求2所述的芳杂环化合物，其特征在于，所述电子给体D选自以下基团中的任意一种或一种以上：其中，#表示能够与式(I)连接的位置，R表示C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C6-C40芳香基、C4-C40杂芳香基。4.根据权利要求1所述的芳杂环化合物，其特征在于，所述电子给体D选自以下基团中的任意一种或一种以上：其中，Y、Y1、Y2各自独立地选自碳原子、氮原子、氧原子、硫原子或硅原子；#表示能够与式(I)连接的位置；r、s各自独立地选自0、1、2或3；p、q各自独立地选自0、1或2；R1、R2、R3、R4各自独立地选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、取代或未取代的C6-C40芳基、取代或未取代的C4-C40杂芳基、取代或未取代的C12-C40的咔唑基及其衍生物基团、取代或未取代的C12-C40的二苯胺基及其衍生物基团、取代或未取代的C13-C40的吖啶基及其衍生物基团、取代或未取代的C3-C40的吖嗪基及其衍生物基团、式(21)所示基团中的任意一种；当Y为氧原子或硫原子时，p＝0或q＝0；当Y为氮原子时，p、q各自独立地选自0或1；当Y为碳原子或硅原子时，p、q各自独立地选自0、1或2；其中，Y3选自碳原子、氮原子、氧原子、硫原子或硅原子；R21、R22、R23各自独立地选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、取代或未取代的C6-C40芳基、取代或未取代的C4-C40杂芳基中的任意一种；r、s各自独立地选自0、1、2或3；p选自0、1或2；当Y3为氧原子或硫原子时，p＝0；##表示连接位置。5.根据权利要求4所述的芳杂环化合物，其特征在于，所述电子给体D选自以下基团中的任意一种或一种以上：其中，#表示能够与式(I)连接的位置。6.根据权利要求1所述的芳杂环化合物，其特征在于，所述电子给体D选自以下基团中的任意一种或一种以上：#表示能够与式(I)连接的位置；u、v各自独立地选自0、1、2或3；R1、R2各自独立地选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、取代或未取代的C6-C40芳基、取代或未取代的C4-C40杂芳基、取代或未取代的C12-C40的咔唑基及其衍生物基团、取代或未取代的C12-C40的二苯胺基及其衍生物基团、取代或未取代的C3-C40的吖嗪基及其衍生物基团、式(21)所示基团中的任意一种；其中，Y3选自碳原子、氮原子、氧原子、硫原子或硅原子；R21、R22、R23各自独立地选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、取代或未取代的C6-C40芳基、取代或未取代的C4-C40杂芳基中的任意一种；r、s各自独立地选自0、1、2或3；p选自0、1或2；当Y3为氧原子或硫原子时，p＝0；##表示连接位置。7.根据权利要求6所述的芳杂环化合物，其特征在于，所述电子给体D选自以下基团中的任意一种或一种以上：其中，#表示能够与式(I)连接的位置。8.根据权利要求1所述的芳杂环化合物，其特征在于，所述电子给体D选自以下基团中的任意一种或一种以上：其中，#表示能够与式(I)连接的位置。9.根据权利要求1所述的芳杂环化合物，其特征在于，电子受体A选自含氮杂环类取代基、含氰基类取代基、三芳基硼类取代基、苯甲酮类取代基、芳杂环甲酮类取代基和砜类取代基中的任意一种或一种以上。10.根据权利要求9所述的芳杂环化合物，其特征在于，所述含氮杂环类取代基选自以下基团中的任意一种或一种以上：其中，#表示能够与式(I)连接的位置；R选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C4-C8环烷基、C6-C...
【专利技术属性】
技术研发人员：高威，王湘成，张磊，牛晶华，卢艳，范昌煊，黄高军，安平，
申请(专利权)人：上海天马有机发光显示技术有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31
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