【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于颗粒的光学检测系统优先权申请的交叉引用本申请根据35U.S.C.§119(e)基于并要求2015年12月30日提交的美国临时专利申请序列第62/273,362号的优先权权益,所述申请出于所有目的通过引用其整体并入本文。其他材料的交叉引用本申请通过出于所有目的引用以下材料的整体来结合这些材料:2010年7月8日公开的美国专利申请公开第2010/0173394A1号;以及JosephR.Lakowicz的荧光光谱原理(PRINCIPLESOFFLUORESCENCESPECTROSCOPY)(第2版,1999年)。引言在各种类型的测定中从颗粒检测信号。颗粒可以是固相颗粒(例如珠)、液相颗粒(液滴)或生物细胞等。在典型的测定中,用荧光染料标记颗粒。然后,当颗粒连续穿过检测体积时,从各个颗粒中检测荧光,在该检测体积中,荧光染料被激发以引起光发射。仅仅荧光可能不足以精确检测每个颗粒的存在并表征颗粒的尺寸/形状。如在许多数字测定中,和/或当一些颗粒由于太大或太小或者具有异常形状而应该被忽略时,这个问题在每个颗粒具有高荧光或低荧光的混合的颗粒群中可能是显著的。因此,基于颗粒的 ...
【技术保护点】
1.一种用于颗粒的检测系统,包括:通道;光源,所述光源被配置为产生光;一个或多个光学元件,所述一个或多个光学元件被配置为将所述光的光束聚焦在所述通道内的照射区域上;掩模,所述掩模可操作地设置在所述光源和所述通道之间的光路中,其中所述掩模被配置为阻挡所述光束的一部分,从而产生阴影区域;以及检测器,所述检测器被配置为通过与穿过所述照射区域的颗粒的相互作用来检测从所述光束偏转到所述阴影区域中的光。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.12.30 US 62/273,3621.一种用于颗粒的检测系统,包括:通道;光源,所述光源被配置为产生光;一个或多个光学元件,所述一个或多个光学元件被配置为将所述光的光束聚焦在所述通道内的照射区域上;掩模,所述掩模可操作地设置在所述光源和所述通道之间的光路中,其中所述掩模被配置为阻挡所述光束的一部分,从而产生阴影区域;以及检测器,所述检测器被配置为通过与穿过所述照射区域的颗粒的相互作用来检测从所述光束偏转到所述阴影区域中的光。2.如权利要求1所述的检测系统,其中所述照射区域位于所述掩模和所述检测器之间的光路中。3.如权利要求1所述的检测系统,其中所述光源包括发光二极管或激光二极管。4.如权利要求1所述的检测系统,其中所述掩模为线掩模。5.如权利要求1所述的检测系统,其中所述掩模与所述光束的经准直区域相交。6.如权利要求1所述的检测系统,还包括光学狭缝,所述光学狭缝可操作地设置在所述光源和所述通道之间的光路中、在所述掩模的光学上游的位置处。7.如权利要求6所述的检测系统,其中所述掩模是线掩模,包括平行于所述光学狭缝而伸长的遮挡区域。8.如权利要求7所述的检测系统,其中所述遮挡区域正交于通过所述照射区域的所述通道中的流动方向而伸长。9.如权利要求6所述的检测系统,其中光学狭缝是第一光学狭缝,还包括可操作地设置在所述照射区域和所述检测器之间的光路中的第二光学狭缝。10.如权利要求1所述的检测系统,其中所述检测器是第一检测器,还包括第二检测器,所述第二检测器配置成检测由所述照射区域中的所述光束引起的光致发光。11.如权利要求10所述的检测系统,其中所述一个或多个光学元件提供物镜,所述物镜收集来自所述照射区域的发射光以便传播到所述第二检测器。12.如权利要求10所述的检测系统,其中相同的光源产生(i)由所述照射区域处的颗粒偏转并由所述第一检测器检测的光、以及(ii)在所述照射区域中引起光致发光以便由所述第二检测器检测的激发光。13.如权利要求1所述的检测系统,其中所述颗粒选自由液滴、固相颗粒和生物细胞构成的组。14.如权利要求13所述的检测系统,其中所述颗粒是设置在不混溶的载液中的液滴。15.如权利要求1所述的检测系统,其中所述检测器被配置为检测所述掩模的像平面附近的光。16.如权利要求1所述的检测系统,其中由所述颗粒从所述光束偏转到所述阴影区域中的所述光不与所述通道和所述检测器之间的光学元件相互作用。17.如权利要求1所述的检测系统,还包括至少一个正/负压源,所述至少一个正/负压源可操作地连接到所述通道并且配置成产生驱动流体流过所述通道的压力差。18.如权利要求1所述的检测系统,还包括设置成与所述通道流体连通的载液源。19.如权利要求18所述的检测系统,其中所述载液源包含感兴趣的颗粒,还包括与所述通道流体连通的稀释流体的源,并配置成利用所述稀...
【专利技术属性】
技术研发人员:D·普林斯汀斯基,
申请(专利权)人:生物辐射实验室股份有限公司,
类型:发明
国别省市:美国,US
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