The invention relates to a preparation method of Erbao oral liquid. The method comprises the following steps: step 1, adding 8 times of medicinal material 65% ethanol to 120 parts of Radix Pseudostellariae and 45 parts of Radix Paeoniae Alba (stir-fried); extracting times are 3 times; extracting time is 1 hour, combining the extracting solution, recovering ethanol, concentrating relative density is 1.15 (85 C), and obtaining ethanol extraction. Step 2: Add 8 times of the herbal water, the first 3.5 hours, the second 2.5 hours, filter, merge filtrate, static, take the supernatant concentrated to 1.15 (85 C) relative density of the cream added ethanol to make the alcohol content of 60 70%, stir well, static for 24 hours, take the supernatant, decompression concentration, water extraction. Alcohol precipitation extract, step 3, mix two kinds of extract and add pharmaceutical excipients to prepare Er Bao oral liquid.
【技术实现步骤摘要】
一种儿宝口服液的制备方法
本专利技术涉及一种中药口服液的制备方法,特别涉及一种儿宝口服液的制备方法。属于医药
技术介绍
儿宝膏由中药材太子参、北沙参、茯苓、山药、山楂、麦芽、白扁豆、陈皮、白芍、麦冬和葛根按中成药合剂的常规工艺制备而成。产品有健脾益气,生津开胃作用,用于小儿面黄体弱,纳呆厌食,脾虚久泻,精神不振,口干燥渴,盗汗等症。现有技术中目前有儿宝膏和儿宝颗粒。中国专利CN104274737A:公开了一种儿宝颗粒的制备方法,先将太子参、北沙参、茯苓、山药、炒山楂、炒麦芽、陈皮、炒白芍、炒白扁豆、麦冬和煨葛根粉碎成粗粉,加水煎煮,滤过,合并滤液;再将滤液通过大孔树脂进行吸附,再用乙醇水溶液进行洗脱,得到洗脱液,将洗脱液浓缩,得浓缩液;然后将固体分散体载体材料加至步骤2所得浓缩液中,搅拌至载体材料溶解,除去溶剂并干燥、粉碎,得到固体分散体;最后将固体分散体、稀释剂、矫味剂和润湿剂混合,制粒、干燥,即得。本专利技术人发现,采用现有技术中的提取方法制备得到的儿宝膏及儿宝颗粒小儿服用不方便。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种儿宝口服液的制备方法。本专利技术的目的是这样实现的:通过对处方的工艺不断优化,将处方中的药材按比例进行提取,通过优化提取参数,解决了上述问题。本专利技术的儿宝口服液,由以下重量配比的中药原料药制备而成:太子参100-138重量份、北沙参60-90重量份、茯苓100-138重量份、山药100-138重量份、山楂(炒)30-60重量份、麦芽(炒)30-60重量份、白扁豆(炒)100-138重量份、陈皮30-60重量份、白芍(炒)3 ...
【技术保护点】
1.一种儿宝口服液的制备方法,其特征在于,儿宝口服液的配方如下:太子参100‑138重量份、北沙参60‑90重量份、茯苓100‑138重量份、山药100‑138重量份、山楂(炒)30‑60重量份、麦芽(炒)30‑60重量份、白扁豆(炒)100‑138重量份、陈皮30‑60重量份、白芍(炒)30‑60重量份、麦冬30‑60重量份、葛根(煨)30‑60重量份;制备方法如下:步骤1,太子参120重量份与白芍(炒)45重量份加入8倍药材65%乙醇;提取次数为3次;提取时间为1小时,合并提取液,回收乙醇,浓缩相对密度为1.15(85℃),得醇提浸膏;步骤2,其他9味药材,加入8倍药材水,第一次3.5小时,第二次2.5小时,滤过,合并滤液,静置,取上清液浓缩至相对密度为1.15(85℃)的清膏加入乙醇使含醇量达到60‑70%,搅匀,静置24小时,取上清液,减压浓缩,得水提醇沉浸膏,步骤3,将两种浸膏混合,加入药用辅料制备成儿宝口服液。
【技术特征摘要】
1.一种儿宝口服液的制备方法,其特征在于,儿宝口服液的配方如下:太子参100-138重量份、北沙参60-90重量份、茯苓100-138重量份、山药100-138重量份、山楂(炒)30-60重量份、麦芽(炒)30-60重量份、白扁豆(炒)100-138重量份、陈皮30-60重量份、白芍(炒)30-60重量份、麦冬30-60重量份、葛根(煨)30-60重量份;制备方法如下:步骤1,太子参120重量份与白芍(炒)45重量份加入8倍药材65%乙醇;提取次数为3次;提取时间为1小时,合并提取液,回收乙醇,浓缩相对密度为1.15(85℃),得醇提浸膏;步骤2,其他9味药材,加入8倍药材水,第一次3.5小时,第二次2.5小时,滤过,合并滤液,静置,取上清液浓缩至相对密度为1.15(85℃)的清膏加入乙醇使含醇量达到60-70%,搅匀,静置24小时,取上清液,减压浓缩,得水提醇沉浸膏,步骤3,将两种浸膏混合,加入药用辅料制备成儿宝口服液。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,配方为:太子参120重量份、北沙参75重量份、茯苓120重量份、山药120重量份、山楂(炒)45重量份、麦芽(炒)45重量份、白扁豆(炒)120重量份、陈皮45重量份、白芍(炒)45重量份、麦冬45重量份、葛根(煨)45重量份;制备方法如下:步骤1,太子参120重量份与白芍(炒)45重量份加入8倍药材65%乙醇;提取次数为3次;提取时间为1小时,合并提取液,回收乙醇,浓缩相对密度为1.15(85℃),得醇提浸膏;步骤2,9味其他药材,加入8倍药材水,第一次3.5小时,第二次2.5小时,滤过,合并滤液,静置,取上清液浓...
【专利技术属性】
技术研发人员:文万江,彭常春,赵有红,何平清,李义保,彭启华,
申请(专利权)人:江西济民可信药业有限公司,江西济民可信集团有限公司,
类型:发明
国别省市:江西,36
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