一种Cs-4虫草菌粉提取物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种Cs

【技术实现步骤摘要】
一种Cs
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4虫草菌粉提取物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及一种Cs
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4虫草菌粉提取物及其制备方法和应用，Cs
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4虫草菌粉提取组分具有治疗慢性肾衰竭的药理作用，属于医药


技术介绍

[0002]市场上，金水宝系列产品所使用的Cs
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4虫草菌粉具有抗肺纤维化、抗肾衰、免疫抑制等临床应用优势。据文献报道Cs
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4虫草菌粉主要含有核苷类、甾醇、脂肪酸和氨基酸小分子成分，以及多糖、多肽大分子成分。在抗肾衰药物上，往往直接服用Cs
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4虫草菌粉，服用量的最小剂量为3g/日。而且Cs
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4虫草菌粉的成分较多，对抗肾衰疾病针对性不强，反而有可能其他组分对身体有其他影响。Cs
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4虫草菌粉不适合与某些药物同时使用，比如一些降压药、降糖药等，如果同时使用，容易引起药物相互作用，影响药效，甚至对身体造成不良影响。

技术实现思路

[0003]本专利技术目的在于提供一种Cs
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4虫草菌粉提取物及其制备方法和应用，以及通过动物体内药效实验，以及动物药效学评价实验，确定上述两提取物可协同增效治疗慢性肾衰，减少用药量。
[0004]一种Cs
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4虫草菌粉提取物的制备方法，首先采用乙醇作为溶剂，充分提取菌粉中不同极性小分子成分后，依次用石油醚、氯仿、乙醚萃取得到不同极性组分；其次将不同性质的组分用于体内药效实验；最后对有效组分进行动物药效学评价实验。
[0005]优选的，本专利技术的制备方法如下：取Cs
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4虫草菌粉加8
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10倍量乙醇，回流提取至少三次，每次0.5
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1.5h，合并醇提液；将醇提液减压浓缩，得到稠膏，将稠膏减压干燥，粉碎，制得醇提物；取醇提物，加8
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10倍量重量的水溶解，混合均匀；加入等体积的石油醚，搅拌，静置；分离萃取，合并石油醚层，弃去；取下层液体，加入等体积氯仿，搅拌，静置；分离萃取，合并氯仿层，将氯仿层减压浓缩，制得Cs
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4氯仿提取物；取上述氯仿萃取的上层液体，加入等体积乙醚，搅拌，静置；分离萃取，合并乙醚层；将乙醚层减压浓缩，继续减压干燥，粉碎，制得Cs
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4乙醚提取物。
[0006]本专利技术还公开了采用上述制备方法制得的一种Cs
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4虫草菌粉提取物。
[0007]本专利技术还公开了上述一种Cs
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4虫草菌粉提取物在制备治疗慢性肾衰药物上的应用。
[0008]作为本专利技术的优选方案，所述药物的活性物质包括质量比2
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4:4的Cs
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4氯仿提取物和Cs
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4乙醚提取物。
[0009]作为本专利技术的优选方案，所述药物包括以下制剂中的一种：胶囊剂、片剂、散剂以及颗粒剂。
[0010]作为本专利技术的优选方案，所述片剂包括以下重量份的原料：20
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40份 Cs
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4虫草菌
粉提取物和10
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15份辅料。
[0011]作为本专利技术的优选方案，所述辅料包括填充剂、粘合剂、润滑剂中的至少一种。
[0012]本专利技术的有益效果：本专利技术利用Cs
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4虫草菌粉获取了Cs
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4氯仿提取物，Cs
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4乙醚提取物。将获取的组分进行体内药效实验，发现两者均为抗肾衰有效成分；并通过动物药效学评价实验，而且发现两者具有协同增效作用。两者协同使用可有效降低患者Cs
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4虫草菌粉给药剂量（Cs
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4虫草菌粉服用最小剂量为3g/日）；而Cs
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4虫草菌粉提取组分服用剂量仅为0.6g/日。
[0013]本专利技术通过对Cs
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4氯仿提取物、Cs
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4乙醚提取物的流动性进行研究，并根据其流动性开展制剂研究，获得了治疗慢性肾衰的有效药品。
具体实施方式
[0014]以下通过实施例进一步说明本专利技术，但不作为对本专利技术的限制。
[0015]实施例1Cs
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4提取物的制备方法取1000gCs
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4虫草菌粉加10倍量（重量）体积分数80%乙醇，回流提取三次，每次1h，合并醇提液；醇提液65℃减压浓缩，至密度为1.15
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1.20（热测）；稠膏70℃减压干燥，粉碎，制得280.6gCs
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4醇提物（棕黄色粉末)。
[0016]取280.6gCs
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4醇提物，加10倍量（重量）水溶解，搅拌均匀；加入等体积的石油醚，250rpm搅拌15分钟，静置30分钟；分离萃取3次，合并石油醚层，弃去；下层液体，加入等体积氯仿，250rpm搅拌15分钟，静置30分钟；分离萃取3次，合并氯仿层；70℃减压浓缩至1.20（80℃），制得30.2gCs
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4氯仿提取物（棕黄色粉末）。
[0017]取上述氯仿萃取上层液体，加入等体积乙醚，250rpm搅拌15分钟，静置30分钟；分离萃取3次，合并乙醚层；30℃减压浓缩，至密度为1.20（热测）；70℃减压干燥，粉碎，制得40gCs
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4乙醚提取物（棕黄色粉末）。
[0018]实施例2动物体内药效实验将实施例1制得的2种提取物进行体内药效实验，实验过程如下：方法概述：50只SD大鼠，雌雄各半，按体重随机分组，每组10只：正常对照组、模型组、受试药2组（Cs
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4氯仿组、Cs
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4乙醚组）、地塞米松组。试验前，大鼠放入代谢笼，禁食24h（照常进水），记录24h的尿量，检测尿蛋白和尿肌酐。大鼠称重后眼眶取血1mL，置于1.5mL离心管中，以3000转/min离心10min，取血检测尿素氮（BUN）作为基础值。给药剂量根据各组提取得率，按照菌粉给药剂量（1.6g/kg）进行折算。除正常对照组外，其余组别大鼠灌胃给予腺嘌呤（生理盐水溶解）200mg/kg，每天一次，连续28天边造模变给药，最后第29
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35天不造模只给药；并分别于第7、14、21、28、35天大鼠眼眶取血，以3000转/min离心10min，取血清检验尿素氮（BUN）值，记录24h的尿量。实验分组及BUN结果见下表1：表1实验分组及BUN结果组别造模给予药物第7天BUNmmol/L第14天BUNmmol/L第21天BUNmmol/L第28天BUNmmol/L第35天BUNmmol/L正常对照组生理盐水生理盐水5.22
±
1.165.39
±
0.745.43
±
0.555.16
±
0.64.81
±
1.06
模型组腺嘌呤生理盐水24.94
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种Cs
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4虫草菌粉提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：取Cs
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4虫草菌粉加8
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10倍量乙醇，回流提取至少三次，每次0.5
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1.5h，合并醇提液；将醇提液减压浓缩，得到稠膏，将稠膏减压干燥，粉碎，制得醇提物；取醇提物，加8
‑
10倍量重量的水溶解，混合均匀；加入石油醚，搅拌，静置；分离萃取，合并石油醚层，弃去；取下层液体，加入氯仿，搅拌，静置；分离萃取，合并氯仿层，将氯仿层减压浓缩，制得Cs
‑
4氯仿提取物；取上述氯仿萃取的上层液体，加入乙醚，搅拌，静置；分离萃取，合并乙醚层；将乙醚层减压浓缩，继续减压干燥，粉碎，制得Cs
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4乙醚提取物。2.一种Cs
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4...

【专利技术属性】
技术研发人员：李义保，惠刚，彭常春，易航，汪平元，陈小敏，许云，李福利，
申请(专利权)人：江西济民可信药业有限公司，
类型：发明
国别省市：