miR-135a在制备治疗心肌纤维化的药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开miR‑135a在治疗心肌纤维化中应用，属于生物医学技术领域。本发明专利技术以miR‑135a抗心纤维化机制探索为研究切入点，利用房颤诱发心房纤维化，异丙肾上腺素诱发心纤维化模型，结合乳鼠成纤维细胞和3T3细胞培养实验，通过干预miR135a‑TRPM7‑TGFβ1/SMAD，miR135a‑TRPM7‑NF‑κB/MMP轴探讨了miR‑135a在心肌纤维化中发挥的作用，发现了miR‑135a的新功能，可以作为药物靶标，用于筛选预防和/或治疗心肌纤维化的药物，用于制备预防和/或治疗心肌纤维化的药物，为心肌纤维化的治疗提供了一条有效的新途径。

Application of miR-135a in the preparation of drugs for treating myocardial fibrosis

The invention discloses the application of miR 135a in the treatment of myocardial fibrosis, and belongs to the biomedical technology field. In this study, the mechanism of anti-cardiac fibrosis induced by microRNA135a was explored, and the model of atrial fibrosis induced by atrial fibrillation and cardiac fibrosis induced by isoproterenol was used. The microRNA13a TRPM7 TGF beta 1/SMAD, microRNA13a TRPM7 NF_B/MMP 5A plays an important role in myocardial fibrosis, and discovers the new function of microRNA135a. It can be used as a drug target for screening drugs to prevent and / or treat myocardial fibrosis, preparing drugs to prevent and / or treat myocardial fibrosis, and providing an effective new way for the treatment of myocardial fibrosis.

【技术实现步骤摘要】
miR-135a在制备治疗心肌纤维化的药物中的应用
本专利技术属于生物医学
，具体涉及miR-135a在制备治疗心肌纤维化的药物中的应用。
技术介绍
心肌纤维化是临床治疗难点，是心血管疾病发病率和病死率独立危险因素，心脏受损后，处于静止状态的心成纤维细胞感受各种刺激，被唤醒，导致心肌纤维化。心肌纤维化表现为细胞外基质合成与降解之间失衡，间质中胶原沉积增多，各型胶原比例失调，排列紊乱。如果心肌纤维化进一步加重，势必损害心肌的收缩功能，诱发心衰。此外，心肌组织的电传导异常，可导致心律失常，甚至猝死的发生。目前治疗心纤维化的药物及临床治疗方法较少，研究心纤维化的产生机制，寻找有效逆转心纤维化的治疗方法显得尤为重要。心成纤维细胞(cardiacfibroblasts,CFs)CFs是诱发纤维化相关的多种心脏疾病的核心，正常心肌组织由心肌细胞和心肌间质构成，心纤维细胞及其分泌物组成心肌间质。在心脏疾病过程中，成纤维细胞过度活化增值，导致细胞外基质的分泌大量增加，而降解减少，进而导致纤维化。细胞外基质蛋白主要是胶原蛋白，纤连蛋白，弹性蛋白以及纤维蛋白等在纤维化的过程中也同样发挥重要作用。此本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.miR‑135a作为药物靶标在筛选预防和/或治疗心肌纤维化的药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.miR-135a作为药物靶标在筛选预防和/或治疗心肌纤维化的药物中的应用。2.miR-135a在制备预防和/或治疗心肌纤维化的药物中的应用。3.miR-135a通过调控靶蛋白TRPM7制备预防和/或治疗心肌纤维化的药物的应用。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述预防和/或治疗心肌纤维化的药物选自传统益气补血中药。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：...

【专利技术属性】
技术研发人员：汤依群，刘勇慧，吴艳，许昊男，刘婷婷，马云天，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32