【技术实现步骤摘要】
一种用于检测和治疗炎性肠病的microRNA
本专利技术涉及生物医药领域，具体地，本专利技术涉及一种用于检测和治疗结肠炎的microRNA。
技术介绍
炎性肠病包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，是一类以肠道炎症为特征的疾病。其中，克罗恩病在胃肠道的任何部位均可发生，但好发于末端回肠和右半结肠；溃疡性结肠炎病变局限于大肠黏膜及黏膜下层，病变多位于乙状结肠和直肠。炎性肠病病因目前尚不十分清楚，但是主要源于宿主因素和外界因素之间的复杂相互作用，包括多个方面，如肠道微生物系统、免疫系统、苏朱德遗传组成和特定的环境因素。全球接近400万人保守克罗恩病和溃疡性结肠炎的痛苦，我国炎性肠病发病率近年来明显增加。炎性肠病与肠炎相关的肠癌往往有密切的因果关系。结肠癌中只有20％左右可以归结为家族的遗传突变所致，所以除去遗传因素以外，环境中的多种因子极可能是促进其发生发展的风险因子。研究表明，溃疡性肠炎可使病人罹患结肠癌的风险增加18-20％，而克罗恩氏病会增加8％的罹患结肠癌风险。患者罹患结肠癌的机率和其炎症性肠病患病种类，炎症程度，患病时间以及抗炎症药物的治疗史密切相关。因此，肠道的不可...
【技术保护点】
1.活性成分在制备缓解或治疗肠炎的药物组合物中的用途；其中，所述的活性成分选自下组：(a)miR‑494‑3p，或经修饰的miR‑494‑3p衍生物，或miR‑494‑3p类似物；(b)前体miRNA，所述的前体miRNA能在宿主内加工成miR‑494‑3p；(c)多核苷酸，所述的多核苷酸能被宿主转录成(b)中所述的前体miRNA，并加工形成miR‑494‑3p，或能在宿主内加工成miR‑494‑3p；(d)表达构建物，所述的表达构建物含有(a)中所述的miR‑494‑3p、或(b)中所述的前体miRNA、或(c)中所述的多核苷酸；(e)(a)中所述的miR‑494‑3p的激动剂。
【技术特征摘要】
1.活性成分在制备缓解或治疗肠炎的药物组合物中的用途；其中，所述的活性成分选自下组：(a)miR-494-3p，或经修饰的miR-494-3p衍生物，或miR-494-3p类似物；(b)前体miRNA，所述的前体miRNA能在宿主内加工成miR-494-3p；(c)多核苷酸，所述的多核苷酸能被宿主转录成(b)中所述的前体miRNA，并加工形成miR-494-3p，或能在宿主内加工成miR-494-3p；(d)表达构建物，所述的表达构建物含有(a)中所述的miR-494-3p、或(b)中所述的前体miRNA、或(c)中所述的多核苷酸；(e)(a)中所述的miR-494-3p的激动剂。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的miR-494-3p的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的经修饰的miR-494-3p衍生物，或miR-494-3p类似物与miR-494-3p的序列同源性≥80％，较佳地≥90％，更佳地≥95％，最佳地≥99％。4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，(a)中所述经修饰的miRNA衍生物具有式(I)所示的结构：Seq正向-X-Seq反向(I)式(I)中，Seq正向为能在宿主中被加工成miR-494-3p的核苷酸序列；Seq反向为与Seq正向基本上互补或完全互补的核苷酸序列；X为位于Seq正向和Seq反向之间的间隔序列，并且所述间隔序列与Seq正向和Seq反向不互补。5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的miR-494-3p的激动剂选自下组：促进miR-494-3p表达的物质、提高miR-494-3p活性的物质；较佳地，所述的miR-494-3p的激动剂是mir494-agomir。6.如权利要求1所述的用途，其特征在于，(b)中所述的前体miRNA的序列如SEQIDNO:2所示。7.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的肠炎是miR-494-3p表达下调导致的炎症性疾病；较佳地，所述的肠炎包括：炎性肠病，结肠炎。8.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的活性成分通过抑制JAK/stat3信号通路发挥作用，或通过抑制NF-κB信号通路发挥作用，或通过下调p-stat3、IKKβ和/或p-P65的表达发挥作用，或通过降低IL1-beta和IL-6的表达水平...
【专利技术属性】
技术研发人员：詹丽杏，宋乐乐，常人绪，周荣敏，
申请(专利权)人：中国科学院上海生命科学研究院，
类型：发明
国别省市：上海,31
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