一种同时蒸馏萃取仪器制造技术

技术编号:19083092 阅读:186 留言:0更新日期:2018-10-02 21:25
本实用新型专利技术涉及实验室仪器技术领域,具体涉及一种同时蒸馏萃取仪器,所述同时蒸馏萃取仪器,包括U型管,萃取腔,倒垂玻璃圆柱,样品通道,溶剂通道,样品回流通道,溶剂回流通道,其特征在于,所述样品通道和溶剂通道分别通过肩部斜管与萃取腔相通,所述样品回流通道由回流平管和回流斜管组成,所述回流平管垂直方向上高于溶剂回流通道,所述U型管外壁有冷却水夹套1,所述溶剂通道有保温夹套,所述倒垂玻璃圆柱由空腔和冷却水夹套2组成。利用本实用新型专利技术的技术方案,利于样品和溶剂流入萃取腔,利于水层回流到样品瓶,萃取溶剂回到溶剂瓶,增加混合效率,利于挥发性物质的萃取。

A simultaneous distillation and extraction apparatus

【技术实现步骤摘要】
一种同时蒸馏萃取仪器
本技术涉及实验室仪器
,具体涉及一种同时蒸馏萃取仪器。
技术介绍
索氏提取器是提取分离天然有机物最常用的玻璃仪器,然而,如果研究的对象是天然产物中的挥发性化学组分,如植物的香气成分等,如果这时仍采用索氏提取器进行提取,必然引起非香气大分子成分的带入,这就给提取物的后继处理带来困难,为了避免这一现象的发生,最普遍的办法是采用水气蒸馏进行提取。然而,采用水气蒸馏分离提取往往效果不太理想,因此宜采用蒸馏萃取法,蒸馏萃取(英文名称:simultaneousdistillationextraction简称SDE)是将样品的水蒸气蒸馏和馏分的溶剂萃取两步过程合二为一,与传统的水蒸气蒸馏方法相比,减少了实验步骤,节约了大量溶剂,也降低了样品在转移过程中的损失。是通过加热样品液相与有机溶剂至沸腾来实现的,蒸馏萃取作为一种前处理技术,同固相微萃取、顶空进样等相比,具有良好的重复性和较高的萃取量,而且操作简便、定性定量效果好,是一种行之有效的前处理方法。现有蒸馏萃取装置在使用过程中有以下缺陷,1、样品和溶剂回流管落差太小,不利于样品和溶剂返回各自的瓶中2、样品回流管没有倾斜度,不利于回流,3、样品和溶剂的管道易受外界温度影响冷却,影响混合效率,4、肩部为平管,影响冷凝液流向。5、萃取腔内管柱半段使用不便。6、下端U型管中液体没有冷却,温度高,不利于萃取挥发性化学物质。因此研制新型同时蒸馏萃取装置是非常有必要的。
技术实现思路
为了解决现有技术中存在的问题,本技术提供了一种同时蒸馏萃取仪器,包括U型管,萃取腔,倒垂玻璃圆柱,样品通道,溶剂通道,样品回流通道,溶剂回流通道,其特征在于,所述样品通道和溶剂通道分别通过肩部斜管与萃取腔相通,所述样品回流通道由回流平管和回流斜管组成,所述回流平管垂直方向上高于溶剂回流通道,所述U型管外壁有冷却水夹套1,所述溶剂通道有保温夹套,所述倒垂玻璃圆柱由空腔和冷却水夹套2组成。优选的,所述肩部斜管与样品通道或溶剂通道成75度角。在该角度条件下,样品和溶剂更容易通过通道进入萃取腔。优选的,所述样品回流斜管与样品通道成75度角,在该角度条件下,水层更容易回流到样品瓶。优选的,所述萃取腔外壁有冷却水夹套3,更利于样品水溶液和溶剂的冷却。优选的,所述空腔上端开有排气孔。优选的,所述空腔为直形。方便仪器的制作。优选的,所述空腔为球形。增加冷凝效果。优选的,所述空腔为蛇形。增加冷凝效果。优选的,所述U型管开有排水口,所述排水口上有阀门。蒸馏萃取完成后,可以打开阀门,方便将U型管里的溶剂倒入溶剂瓶。优选的,所述回流平管垂直方向上高出溶剂回流通道10mm。优选的,所述倒垂玻璃圆柱与萃取器通过磨口连接。利用本技术的技术方案,有益效果为,1、增加肩部斜管结构,利于样品和溶剂流入萃取腔,2、增加样品回流斜管结构,利于水层回流到样品瓶,萃取溶剂回到溶剂瓶,3、增加保温夹套,利于溶剂进入萃取腔,增加混合效率,4、增加萃取腔冷却水夹套,更加利于溶剂和样品降温,使两者混合充分,利于挥发性物质的萃取,5、下端U型管外壁增加冷却水夹套,利于萃取挥发性化学物质,U型管开有通道,蒸馏萃取完成后方便将U型管里的溶剂倒入溶剂瓶。附图说明图1为本技术实施例的结构示意图,空腔为直形。图2为本技术实施例的结构示意图,空腔为球形。图中:1-萃取腔,2-冷却水夹套3,3-进水口1,4-出水口1,5-空腔,6-进水口2,7-出水口2,8-排气孔,9-肩部斜管,10-保温夹套,11-回流斜管,12-回流平管,13-冷却水夹套1,14-进水口3,15-出水口3,16-冷却水夹套2,17-U型管,18-阀门,19,排水口,20-溶剂回流通道,21-溶剂通道,22-样品通道,23-溶剂通道连接口,24-样品通道连接口。具体实施方式为了更好的理解本技术的内容,下面结合具体的实施方式及附图对本技术的内容做详细的说明,但是具体的实施方式并不是对本
技术实现思路
的限制。一种同时蒸馏萃取仪器,包括U型管,萃取腔,倒垂玻璃圆柱,样品通道,溶剂通道,样品回流通道,溶剂回流通道,所述样品通道和溶剂通道分别通过肩部斜管与萃取腔相通,所述样品回流通道由回流平管和回流斜管组成,所述回流平管垂直方向上高于溶剂回流通道,所述U型管外壁有冷却水夹套1,所述溶剂通道有保温夹套,所述倒垂玻璃圆柱由空腔和冷却水夹套2组成。所述肩部斜管与样品通道或溶剂通道成75度角。所述样品回流斜管与样品通道成75度角,所述萃取腔外壁有冷却水夹套3,所述空腔上端开有排气孔,所述回流平管垂直方向上高出溶剂回流通道10mm。将样品加水后置于圆底烧瓶中,与样品通道连接口相连,将二氯甲烷溶剂置于另一只圆底烧瓶中,与溶剂通道连接口连接,同时蒸馏萃取仪器,阀门关闭,接好冷却水,样品烧瓶和溶剂烧瓶加热至沸腾,样品水蒸气通过样品通道-肩部斜管进入萃取腔,二氯甲烷溶剂通过溶剂通道-肩部斜管进入萃取腔,二者相遇混合萃取,通过冷却水的冷却进入U型管分层,萃取后的二氯甲烷通过溶剂回流通道返回溶剂瓶,水层通过回流斜管-回流平管返回样品瓶,如此循环直到蒸馏萃取完毕,停止加热,待冷却到室温,拆除溶剂瓶,打开阀门,将U型管中的萃取溶剂倒入溶剂瓶。本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种同时蒸馏萃取仪器,包括U型管,萃取腔,倒垂玻璃圆柱,样品通道,溶剂通道,样品回流通道,溶剂回流通道,其特征在于,所述样品通道和溶剂通道分别通过肩部斜管与萃取腔相通,所述样品回流通道由回流平管和回流斜管组成,所述回流平管垂直方向上高于溶剂回流通道,所述U型管外壁有冷却水夹套1,所述溶剂通道有保温夹套,所述倒垂玻璃圆柱由空腔和冷却水夹套2组成。

【技术特征摘要】
1.一种同时蒸馏萃取仪器,包括U型管,萃取腔,倒垂玻璃圆柱,样品通道,溶剂通道,样品回流通道,溶剂回流通道,其特征在于,所述样品通道和溶剂通道分别通过肩部斜管与萃取腔相通,所述样品回流通道由回流平管和回流斜管组成,所述回流平管垂直方向上高于溶剂回流通道,所述U型管外壁有冷却水夹套1,所述溶剂通道有保温夹套,所述倒垂玻璃圆柱由空腔和冷却水夹套2组成。2.根据权利要求1所述的同时蒸馏萃取仪器,其特征在于,所述肩部斜管与样品通道或溶剂通道成75度角。3.根据权利要求1或2所述的同时蒸馏萃取仪器,其特征在于,所述样品回流斜管与样品通道成75度角。4.根据权利要求3所述的同时蒸馏萃取仪器,其特征在于,所述萃取腔外壁有冷...

【专利技术属性】
技术研发人员:马怀亮王娜娜
申请(专利权)人:浙江安赛生物科技股份有限公司
类型:新型
国别省市:浙江,33

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