【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】制备微胶囊的方法本专利技术涉及制备微胶囊的方法。本专利技术还涉及将酶包封在微胶囊中的方法，以及根据所述方法制备的微胶囊。此外，本专利技术还涉及根据所述方法制备的包含至少一种酶的含水微胶囊的含水分散体。本专利技术公开了一种包封用作活性成分的至少一种聚合物或用作活性成分的至少一种聚合物与至少一种酶的组合的方法。通过使用基于乳液的反应性包封技术包封活性成分，可以扩展这些活性成分的应用范围。例如酶的包封提供了酶在配制剂中的增强的稳定性，并防止酶在实际应用之前与配制剂的其他成分相互作用。两种主要技术是已知的基于乳液的反应性微包封：水包油和油包水微包封。第一种(水包油微包封)通常用于包封非极性活性成分。第二种(油包水微包封)用于包封极性(即水溶性)活性物。对于油包水微包封，将水溶性活性物在壁形成组分(例如单体或反应性聚合物)存在下乳化于疏水相(例如在油中)中。当将油包水包封技术应用于酶时，酶必须能够在有机/含水双相体系的疏水相存在下存在而不会变性，这是不容易实现的。通过形成组分的反应，获得了包含分散在疏水相中的活性成分的微胶囊。然而，对于一些含有微胶囊的产品配制剂，由于毒理学、...
【技术保护点】
1.制备微胶囊的方法，包括如下步骤：(a)通过混合如下组分制备含水双相体系：(i)包含选自由如下组成的聚合物组的组分A的组分(a1)：聚乙二醇乙烯基乙酸酯梳形聚合物、聚羧酸酯、聚醚、聚天冬氨酸盐、聚乙烯基吡咯烷酮、聚胺和聚赖氨酸；其中组分(a1)在23℃下为单相体系，且如果与水按重量比为1:99至99:1混合，则在23℃下形成单相体系，和(ii)含有水和水溶性组分B的组分(a2)，其中水溶性组分B不同于组分A，并且其中(a2)在23℃下为单相体系，和(iii)至少一种单体(a3)，和iv)任选地至少一种引发剂(a4)，其中(a1)、(a2)、(a3)和(a4)可以以任何顺序...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.02.12 EP 16155482.91.制备微胶囊的方法，包括如下步骤：(a)通过混合如下组分制备含水双相体系：(i)包含选自由如下组成的聚合物组的组分A的组分(a1)：聚乙二醇乙烯基乙酸酯梳形聚合物、聚羧酸酯、聚醚、聚天冬氨酸盐、聚乙烯基吡咯烷酮、聚胺和聚赖氨酸；其中组分(a1)在23℃下为单相体系，且如果与水按重量比为1:99至99:1混合，则在23℃下形成单相体系，和(ii)含有水和水溶性组分B的组分(a2)，其中水溶性组分B不同于组分A，并且其中(a2)在23℃下为单相体系，和(iii)至少一种单体(a3)，和iv)任选地至少一种引发剂(a4)，其中(a1)、(a2)、(a3)和(a4)可以以任何顺序或同时混合在一起，然后(b)任选地剪切双相体系以形成乳液，和(c)单体(a3)的聚合。2.根据前述权利要求中任一项的方法，其中组分(a1)中的组分A的固含量为0.1-70重量％。3.根据前述权利要求中任一项的方法，其中组分B是选自式K(a+)bN(b-)a的水溶性盐，其中阳离子K选自铵、钾、钠、镁和钙，且阴离子N选自硫酸根、氟、氯、溴、碘、磷酸根、乙酸根、硝酸根和甲磺酸根，其中a和b代表作为自然数的各离子电荷的绝对值和盐中各离子的化学计量值。4.根据权利要求3的方法，其中组分(a2)包含至少5重量％的水溶性盐。5.根据权利要求1或2中任一项的方法，其中组分B是固体含量为20-80重量％的表面活性剂。6.根据权利要求1、2或5中任一项的方法，其中组分B是选自由基于氧化乙烯和氧化丙烯的嵌段共聚物和烷基聚乙二醇醚组成的组的非离子表面活性剂。7.根据前述权利要求中任一项的方法，其中在任何步骤(a)、(b)和/或(c)中加入选自由多糖如菊粉、烷基多苷和羧烷基纤维素组成的组的加工添加剂。...
【专利技术属性】
技术研发人员：E·布拉科夫斯卡迈泽，H·维特勒，V·鲍尔，S·耶内维因，S·许弗，O·斯潘根伯格，S·费舍尔，J·D·尼尔森，M·切廷卡亚，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：德国,DE
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。