一种测量纳米粒子吸光性的方法技术

一种测量纳米粒子吸光性的方法，包括：步骤1:取1克六硼化镧纳米粒子,加入到20ml异丙醇溶剂中;步骤2:在步骤1获得的溶液中加入0.5 mL氨水和2克硅酸四乙酯,在30℃反应搅拌24小时;步骤3:加入3克四丁氧硅烷和2ml正丙醇,在50℃反应搅拌12小时;步骤4:加入1克氨基丙基三乙氧基硅烷和3克3‑（三乙氧硅烷基）丙基琥珀酸酐,在30℃反应搅拌24小时。

A method for measuring absorbance of nanoparticles

A method for measuring the absorbance of nanoparticles includes: step 1: taking 1 g lanthanum hexaboride nanoparticles and adding 20 ml isopropanol solvent; step 2: adding 0.5 ml ammonia and 2 g tetraethyl silicate in the solution obtained in step 1, stirring at 30 C for 24 hours; step 3: adding 3 G tetrabutoxysilane and 2 ml n-propanol, stirring at 50 C. Mix for 12 hours; Step 4: Add 1 g aminopropyl triethoxysilane and 3 G 3(triethoxysilyl) propyl succinic anhydride and stir at 30 C for 24 hours.

【技术实现步骤摘要】
一种测量纳米粒子吸光性的方法
本专利技术涉及测量纳米粒子吸光性的方法。
技术介绍
现有技术中对六硼化镧纳米粒子的吸光性没有进行合理的测量，而该物质的吸光性对于后续利用该物质有很重要的意义。
技术实现思路
一种测量纳米粒子吸光性的方法，包括：步骤1:取1克六硼化镧纳米粒子,加入到20ml异丙醇溶剂中;步骤2:在步骤1获得的溶液中加入0.5mL氨水和2克硅酸四乙酯,在30℃反应搅拌24小时;步骤3:加入3克四丁氧硅烷和2ml正丙醇,在50℃反应搅拌12小时;步骤4:加入1克氨基丙基三乙氧基硅烷和3克3-（三乙氧硅烷基）丙基琥珀酸酐,在30℃反应搅拌24小时;步骤5:以酒精清洗3次;步骤6:将所得粉体进行热处理，以2℃/min的加热速率加热至400℃，形成表面被复掺碳二氧化硅的六硼化镧纳米粒子步骤；7：将人类子宫颈癌细胞与细胞培养液混合后加入96孔培养盘中，每一孔癌细胞数目为2000颗，总体积为100μL，放置于37℃、5%二氧化碳的培养箱中24小时；步骤8：培养后再以磷酸盐缓冲液清洗一次；步骤9：将步骤6制得的纳米粒子加入细胞培养液中，形成浓度为150μ/L的混合溶液；步骤10：将步骤10制得的混合溶液滴入培养盘的每一个孔中，每个孔中加入100μL，然后置于培养箱中72小时；步骤11：培养后吸除孔中的细胞培养液，加入100μL磷酸盐缓冲液溶液清洗两次；步骤12：接着每孔中各加入新鲜细胞培养液100μL，再置入37℃、5%二氧化碳的培养箱中2小时；步骤13：使用酵素免疫分析仪测量波长450nm处的吸光值。本专利技术的产品是制作大功率电子管、磁控器、电子束、离子束、加速器阴极的最佳材料。专利技术点在于：1）完整的反应过程；2）所用的材料；3）具体组分。具体实施方式实施例1一种测量纳米粒子吸光性的方法，包括：步骤1:取1克六硼化镧纳米粒子,加入到20ml异丙醇溶剂中;步骤2:在步骤1获得的溶液中加入0.5mL氨水和2克硅酸四乙酯,在30℃反应搅拌24小时;步骤3:加入3克四丁氧硅烷和2ml正丙醇,在50℃反应搅拌12小时;步骤4:加入1克氨基丙基三乙氧基硅烷和3克3-（三乙氧硅烷基）丙基琥珀酸酐,在30℃反应搅拌24小时;步骤5:以酒精清洗3次;步骤6:将所得粉体进行热处理，以2℃/min的加热速率加热至400℃，形成表面被复掺碳二氧化硅的六硼化镧纳米粒子；7：将人类子宫颈癌细胞与细胞培养液混合后加入96孔培养盘中，每一孔癌细胞数目为2000颗，总体积为100μL，放置于37℃、5%二氧化碳的培养箱中24小时；步骤8：培养后再以磷酸盐缓冲液清洗一次；步骤9：将步骤6制得的纳米粒子加入细胞培养液中，形成浓度为150μ/L的混合溶液；步骤10：将步骤10制得的混合溶液滴入培养盘的每一个孔中，每个孔中加入100μL，然后置于培养箱中72小时；步骤11：培养后吸除孔中的细胞培养液，加入100μL磷酸盐缓冲液溶液清洗两次；步骤12：接着每孔中各加入新鲜细胞培养液100μL，再置入37℃、5%二氧化碳的培养箱中2小时；步骤13：使用酵素免疫分析仪测量波长450nm处的吸光值。本专利技术的产品是制作大功率电子管、磁控器、电子束、离子束、加速器阴极的最佳材料。实施例2一种测量纳米粒子吸光性的方法，包括：步骤1:取1克六硼化镧纳米粒子,加入到20ml异丙醇溶剂中;步骤2:在步骤1获得的溶液中加入0.5mL氨水和2.2克硅酸四乙酯,在30℃反应搅拌24小时;步骤3:加入3克四丁氧硅烷和2ml正丙醇,在50℃反应搅拌12小时;步骤4:加入1克氨基丙基三乙氧基硅烷和3克3-（三乙氧硅烷基）丙基琥珀酸酐,在30℃反应搅拌24小时;步骤5:以酒精清洗3次;步骤6:将所得粉体进行热处理，以2℃/min的加热速率加热至400℃，形成表面被复掺碳二氧化硅的六硼化镧纳米粒子；7：将人类子宫颈癌细胞与细胞培养液混合后加入96孔培养盘中，每一孔癌细胞数目为2000颗，总体积为100μL，放置于37℃、5%二氧化碳的培养箱中24小时；步骤8：培养后再以磷酸盐缓冲液清洗一次；步骤9：将步骤6制得的纳米粒子加入细胞培养液中，形成浓度为150μ/L的混合溶液；步骤10：将步骤10制得的混合溶液滴入培养盘的每一个孔中，每个孔中加入100μL，然后置于培养箱中72小时；步骤11：培养后吸除孔中的细胞培养液，加入100μL磷酸盐缓冲液溶液清洗两次；步骤12：接着每孔中各加入新鲜细胞培养液100μL，再置入37℃、5%二氧化碳的培养箱中2小时；步骤13：使用酵素免疫分析仪测量波长450nm处的吸光值。本专利技术的产品是制作大功率电子管、磁控器、电子束、离子束、加速器阴极的最佳材料。实施例3一种测量纳米粒子吸光性的方法，包括：步骤1:取1克六硼化镧纳米粒子,加入到20ml异丙醇溶剂中;步骤2:在步骤1获得的溶液中加入0.5mL氨水和2.3克硅酸四乙酯,在30℃反应搅拌24小时;步骤3:加入3克四丁氧硅烷和2ml正丙醇,在50℃反应搅拌12小时;步骤4:加入1克氨基丙基三乙氧基硅烷和3克3-（三乙氧硅烷基）丙基琥珀酸酐,在30℃反应搅拌24小时;步骤5:以酒精清洗3次;步骤6:将所得粉体进行热处理，以2℃/min的加热速率加热至400℃，形成表面被复掺碳二氧化硅的六硼化镧纳米粒子；7：将人类子宫颈癌细胞与细胞培养液混合后加入96孔培养盘中，每一孔癌细胞数目为2000颗，总体积为100μL，放置于37℃、5%二氧化碳的培养箱中24小时；步骤8：培养后再以磷酸盐缓冲液清洗一次；步骤9：将步骤6制得的纳米粒子加入细胞培养液中，形成浓度为150μ/L的混合溶液；步骤10：将步骤10制得的混合溶液滴入培养盘的每一个孔中，每个孔中加入100μL，然后置于培养箱中72小时；步骤11：培养后吸除孔中的细胞培养液，加入100μL磷酸盐缓冲液溶液清洗两次；步骤12：接着每孔中各加入新鲜细胞培养液100μL，再置入37℃、5%二氧化碳的培养箱中2小时；步骤13：使用酵素免疫分析仪测量波长450nm处的吸光值。本专利技术的产品是制作大功率电子管、磁控器、电子束、离子束、加速器阴极的最佳材料。实施例4一种测量纳米粒子吸光性的方法，包括：步骤1:取1克六硼化镧纳米粒子,加入到20ml异丙醇溶剂中;步骤2:在步骤1获得的溶液中加入0.5mL氨水和2.4克硅酸四乙酯,在30℃反应搅拌24小时;步骤3:加入3克四丁氧硅烷和2ml正丙醇,在50℃反应搅拌12小时;步骤4:加入1克氨基丙基三乙氧基硅烷和3克3-（三乙氧硅烷基）丙基琥珀酸酐,在30℃反应搅拌24小时;步骤5:以酒精清洗3次;步骤6:将所得粉体进行热处理，以2℃/min的加热速率加热至400℃，形成表面被复掺碳二氧化硅的六硼化镧纳米粒子；7：将人类子宫颈癌细胞与细胞培养液混合后加入96孔培养盘中，每一孔癌细胞数目为2000颗，总体积为100μL，放置于37℃、5%二氧化碳的培养箱中24小时；步骤8：培养后再以磷酸盐缓冲液清洗一次；步骤9：将步骤6制得的纳米粒子加入细胞培养液中，形成浓度为150μ/L的混合溶液；步骤10：将步骤10制得的混合溶液滴入培养盘的每一个孔中，每个孔中加入100μL，然后置于培养箱中72小时；步骤11：培养后吸除孔中的细胞培养液，加入本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种测量纳米粒子吸光性的方法，包括：步骤1:取1克六硼化镧纳米粒子,加入到20ml异丙醇溶剂中;步骤2:在步骤1获得的溶液中加入0.5 mL氨水和2克硅酸四乙酯, 在30℃反应搅拌24小时;步骤3:加入3克四丁氧硅烷和2ml正丙醇,在50℃反应搅拌12小时;步骤4:加入1克氨基丙基三乙氧基硅烷和3克3‑（三乙氧硅烷基）丙基琥珀酸酐, 在30℃反应搅拌24小时;步骤5: 以酒精清洗3次;步骤6: 将所得粉体进行热处理，以2℃/min的加热速率加热至400℃，形成表面被复掺碳二氧化硅的六硼化镧纳米粒子步骤；7：将人类子宫颈癌细胞与细胞培养液混合后加入96孔培养盘中，每一孔癌细胞数目为2000颗，总体积为100μL，放置于37℃、5%二氧化碳的培养箱中24小时；步骤8：培养后再以磷酸盐缓冲液清洗一次；步骤9：将步骤6制得的纳米粒子加入细胞培养液中，形成浓度为150μ/L的混合溶液；步骤10：将步骤10制得的混合溶液滴入培养盘的每一个孔中，每个孔中加入100μL，然后置于培养箱中72小时；步骤11：培养后吸除孔中的细胞培养液，加入100μL磷酸盐缓冲液溶液清洗两次；步骤12：接着每孔中各加入新鲜细胞培养液100μL，再置入37℃、5% 二氧化碳的培养箱中2小时；步骤13：使用酵素免疫分析仪测量波长450 nm处的吸光值。...

【技术特征摘要】
1.一种测量纳米粒子吸光性的方法，包括：步骤1:取1克六硼化镧纳米粒子,加入到20ml异丙醇溶剂中;步骤2:在步骤1获得的溶液中加入0.5mL氨水和2克硅酸四乙酯,在30℃反应搅拌24小时;步骤3:加入3克四丁氧硅烷和2ml正丙醇,在50℃反应搅拌12小时;步骤4:加入1克氨基丙基三乙氧基硅烷和3克3-（三乙氧硅烷基）丙基琥珀酸酐,在30℃反应搅拌24小时;步骤5:以酒精清洗3次;步骤6:将所得粉体进行热处理，以2℃/min的加热速率加热至400℃，形成表面被复掺碳二氧化硅的六硼化镧纳米粒子步骤；7：将人类子宫颈癌细胞与细胞培养液混合后加入96孔培养盘中，每一孔癌细胞数目为2000颗，总体积为...

【专利技术属性】
技术研发人员：程桂平，
申请(专利权)人：程桂平，
类型：发明
国别省市：北京,11