一种纳米碳与活性染料相结合的珍珠染色方法技术

本发明专利技术涉及一种纳米碳与活性染料相结合的珍珠染色方法，其特征是将经过煮练，漂白的珍珠在含有粒度在１０～１００ｎｍ的纳米碳１．５～２．５ｇ／Ｌ、β－硫酸酯乙烯砜２～３．５ｇ／Ｌ的染液中和真空度（绝对压力）为１０～３０ｋＰａ下染成黑色，再经过固色，皂煮，脱水等步骤，得到晶莹剔透，俊靓鲜艳的黑色珍珠。本技术得到的珍珠染色率在９５％以上，２年内的上色稳定固色率在８５％以上。本发明专利技术操作简单，过程容易控制，染色珍珠质量可靠、对人体安全。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种珍珠染色方法，具体来说是涉及一种将纳米碳和活性染料相结合给 珍珠染色，从而得到黑珍珠的方法。
技术介绍
珍珠是由软体动物瓣鳃纲珍珠贝科珠母贝属动物外套膜细胞分泌而成的生物矿化物质。 珍珠在珍珠贝体中培育与生长时，带上了多糖、脂肪、含氮物质等天然杂质，使珍珠表面发 黄，渗透性差。而且由于瑕疵的存在，大大影响了珍珠的外观质量。一般的珍珠染色方法，如直接让染料在渗透剂或分散剂的作用下渗入珍珠孔隙，则得到 的染色珍珠容易褪色，另外中国专利CN1853522公开了一种用硫酸铜处理珍珠得到彩色珍珠的 方法。但是目前还没有较好的将珍珠染成黑色的方法见报。
技术实现思路
本专利技术的目的在于开发出一种新的将珍珠染成黑色的方法，使得到的黑色珍珠不但色泽 鲜艳，而且色彩持久不褪色。我们通过将经过漂白的珍珠在由纳米碳和乙烯砜组成的染液中染色，再经过固色，脱水 等步骤，得到的黑色珍珠色泽鲜艳，色彩持久，从而实现了本专利技术的目的。本专利技术的纳米碳与活性染料相结合的珍珠染色方法，其特征是包括以下的步骤(1) 将珍珠穿孔，洗净，放入丙酮中室温浸泡，再洗净晾干；(2) 将上述晾干的珍珠在中性皂液中90 95'C煮练，然后用丙酮洗涤；(3) 将经步骤(2)处理过的珍珠在pH7 8的漂白液中漂白，漂白温度为21 25";(4) 将粒径在10 100nm的纳米碳和^-硫酸酯乙烯砜用水调成浆状并溶解成染液， 再在每升染液中加入0.05 0. lg纯碱，将经步骤(3)处理过的珍珠在染液中染色，染色 温度50 7(TC，染色压力为绝对压力10 30kPa，染色25 35分钟后在每升染液中加入130 150g食盐，继续染色，所述的纳米碳在染液中的浓度是1.5 2.5g/L，所述的》-硫酸酯乙烯 砜在染液中的浓度是2 3. 5g/L。(5) 将经步骤(4)处理过的珍珠在由硫酸铜，醋酸和纯碱组成的固色液中固色，固 色温度60 65i:，所述的固色液中硫酸铜的量是珍珠质量的2% 3%，醋酸的量是珍珠质量的 1% 2%，纯碱的浓度是l 3g/L;(6) 将经过上述固色的珍珠在中性皂液中90 95i:皂煮，再水洗；(7) 将经步骤(6)处理过的珍珠依次用体积分数为35%， 50%， 75%， 90%， 95%， 100%的 乙醇脱水，然后自然晾干，得到黑色珍珠。步骤(1)所述的丙酮浸泡时间最好是2 5天，珍珠和丙酮的质量比最好为1:10 15。步骤(2)所述的中性皂液的浓度最好是l 2g/L，所述的珍珠和中性皂液的质量比最 好是1:10 15，所述的煮练时间最好是15 25分钟，丙酮洗涤时间最好是25 35分钟。步骤(3)所述的漂白液最好由质量分数0. 1% 0. 3%的聚乙二醇二甲醚和质量分数为 4% 6%的双氧水组成。步骤(4)所述的珍珠和染液的质量比最好为1:10 15，总的染色时间最好是50 60min， 所述的染色温度最好是7(TC 。步骤(5)所述的珍珠和固色液的质量比最好是1:10 15，固色时间最好是20 25分钟。步骤(6)所述的中性皂液的浓度可以是l 2g/L，珍珠和中性皂液的质量比可以是1:10 15，所述的皂煮时间最好是15 20分钟。步骤(7)所述的脱水可以用每个浓度的乙醇各脱水10 12分钟。本专利技术通过将珍珠在碱液中高温煮练，使碱液与多糖、脂肪、含氮物质、简单瑕疵物质 发生化学降解反应或乳化作用、膨化作用等，经水洗后杂质便从珍珠层中退除，从而除去珍 珠中大部分的杂质。本专利技术所使用的纳米碳的粒径在100nm以下，这样碳颗粒的比表面积就会 成倍增加，颗粒与颗粒之间的引力增加，更易吸附活性染料。乙烯砜型染料与珍珠层中的蛋 白质会形成共价醚键，由于醚键氧原子上电子云密度不太高，P碳原子受砜基影响，电子云密 度降低，故砜基的加成以及水解反应均不易发生，对酸的稳定性较高。乙烯砜型双活性基染 料在特定匀染剂存在下不仅具有良好的匀染效果，且有高吸着率、高固着率和好的色牢度。 染色要求在真空度(绝对压力)为10 30kPa的负压下进行，这有利于染液深入珍珠以及 珍珠与珠核间的缝絮。因此，利用纳米碳与活性染料相结合的珍珠染色方法，对珍珠进行 染色从而达到珍珠精细染色与防脱色的作用，最终可获得极好的效果。本技术得到的黑色珍珠晶莹剔透，俊靓鲜艳，其染色率在95%以上，2年内的上色稳定固 色率在85%以上。本专利技术操作简单，过程容易控制，染色珍珠质量可靠、对人体安全。 具体实施例方式以下实施例是对本专利技术的进一步说明，不是对本专利技术的限制。 实施例l:将珍珠原珠打洞穿孔，再按颜色、瑕疵度、光泽、珠层厚度和大小进行分类。选择着色 较浅的原珠100g，洗净，放入1000g 100%丙酮中，室温浸泡3天后取出，用蒸馏水洗净 晾干。把晾干的珍珠在浓度为2g/L的lL中性皂液中，95。C煮练20分钟，然后用100%丙酮 洗涤30分钟。把质量分数0.3%的聚乙二醇二甲醚0. 3mL和质量分数5y。的双氧水5mL混合配成pH:7的 漂白液100mL，将经煮练的珍珠在漂白液中，23'C进行漂白，每3天更换一次漂白液，更 换3次后得到漂白的珍珠。将粒径在10 100nm的纳米碳2g和"-硫酸酯乙烯砜3g混合并用温水调成浆状，然后用热 水溶解后稀释成1L染液，加入O. lg纯碱，将经上述漂白的珍珠在染液中染色，减压到真空 度(绝对压力)为10 30 kPa范围时，升温至50。C开始染色，逐步升温至7(TC，染色35分钟 后加入食盐150g，共染色50分钟，得到染色的珍珠。用硫酸铜2.5 g，浓度为30%的醋酸1.5 g和2g纯碱配成固色液1L，将染色的珍 珠放在固色液中，6(TC固色20分钟，然后用浓度2g/L， 1L的中性皂液，95。C皂煮15分钟， 再进行水洗，把水洗后的珍珠依次用体积分数为35%, 50%， 75%， 90%, 95%和100%的乙醇 分级脱水，每级脱水10分钟，然后自然晾干，得到产物。按中华人民共和国国家质量监督 检验检疫总局的《养殖珍珠分级》进行检验测定，珍珠染色率97%上色 稳定固色率86%。实施例2:将珍珠原珠打洞穿孔，再按颜色、瑕疵度、光泽、珠层厚度和大小进行分类。选择着色 较浅的原珠100g，洗净，放入1500g 100%丙酮溶液中，室温浸泡2天后取出，用蒸馏水 洗净晾干。把晾干的珍珠在浓度为lg/L的1.5L中性皂液中，90'C煮练25分钟，然后用 100%丙酮洗涤35分钟。把质量分数O. 2%的聚乙二醇二甲醚量O. 2mL和质量分数6y。的双氧水量6mL混合配成 pHi的漂白液100mL，将经煮练的珍珠在漂白液中，25'C进行漂白，每3天更换一次漂白 液，更换2次后得到漂白的珍珠。将粒度在10 100nm以下的纳米碳2. 5g和"-硫酸酯乙烯砜3. 5g混合并用温水调成浆状， 然后用热水溶解后稀释成1.5L染液，加入0.05g纯碱，减压到真空度(绝对压力)为10 30kPa 范围时，升温至55。C开始染色，逐步升温至70。C，染色30分钟后加入食盐130 g，共染色50 分钟，得到染色的珍珠。用硫酸铜3g，浓度为30。/。的醋酸2g和3g的纯碱配成固色液1.5L，将染色的珍珠放在固 色液中，65。C固色20分钟，然后本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种珍珠染色方法，其特征是包括以下的步骤：　（１）将珍珠穿孔，洗净，放入丙酮中室温浸泡，再洗净晾干；　（２）将上述晾干的珍珠在中性皂液中９０～９５℃煮练，然后用丙酮洗涤；　（３）将经步骤（２）处理过的珍珠在ｐＨ７～８的漂白 液中漂白，漂白温度为２１～２５℃；　（４）将粒径在１０～１００ｎｍ的纳米碳和β－硫酸酯乙烯砜用水调成浆状并溶解成染液，再在每升染液中加入０．０５～０．１ｇ纯碱，将经步骤（３）处理过的珍珠在染液中染色，染色温度５０～７０℃，染色压力为绝 对压力１０～３０ｋＰａ，染色２５～３５分钟后在每升染液中加入１３０～１５０ｇ食盐，继续染色，所述的纳米碳在染液中的浓度是１．５～２．５ｇ／Ｌ，所述的β－硫酸酯乙烯砜在染液中的浓度是２～３．５ｇ／Ｌ。　（５）将经步骤（４）处理过的珍珠在 由硫酸铜，醋酸和纯碱组成的固色液中固色，固色温度６０～６５℃，所述的固色液中硫酸铜的量是珍珠质量的２％～３％，醋酸的量是珍珠质量的１％～２％，纯碱的浓度是１～３ｇ／Ｌ；　（６）将经过上述固色的珍珠在中性皂液中９０～９５℃皂煮，再水洗； 　（７）将经步骤（６）处理过的珍珠依次用体积分数为３５％，５０％，７５％，９０％，９５％，１００％的乙醇脱水，然后自然晾干，得到黑色珍珠。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张偲，肖志会，尹浩，龙丽娟，李庆欣，田新朋，陈永福，尹团，陈书勤，张士忠，李传荣，
申请(专利权)人：中国科学院南海海洋研究所，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]