本发明专利技术提供一种深红色活性染料。其特点在于，不同组分含有如下相同的通式结构，在纤维素纤维上染色时，具有很好的提升力、染深性，可染得深红色；且染色织物具有优异的耐洗牢度和日晒牢度。该染料适用于纤维素纤维、蛋白质纤维和聚酰胺纤维。上述通式中：Ｘ＝Ｈ、ＣＨ↓［３］或ＣＨ↓［２］ ＳＯ↓［３］Ｍ；Ｒ↓［１］～Ｒ↓［４］＝Ｈ、ＣＨ↓［３］、Ｃ↓［２］Ｈ↓［５］、ＯＣＨ↓［３］、ＯＣ↓［２］Ｈ↓［５］或ＳＯ↓［３］Ｍ；Ｙ↓［１］，Ｙ↓［２］＝－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］Ｃｌ、－ＣＨ＝ＣＨ↓［２］或－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＯＳＯ↓［３］Ｍ；Ｍ＝Ｈ、Ｎａ、Ｋ或ＮＨ↓［４］。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及精细化工领域深红色活性染料的结构、组成及合成工艺。其特点在于，对 纤维素纤维、蛋白质纤维和聚酰胺纤维染色时不仅有优异提升力、染深性和匀染性，而且 染色织物具有很好的日晒及湿处理牢度。
技术介绍
红色染料是用量仅次于黑色的一大类色种。当前流行的商品染料中，如C丄活性红195， C丄活性红198，虽然在纤维素纤维上可以染得鲜红的色泽，但染深性不好，难以得到饱满 的深红色。近期巿场中活性深红商品中，多基于下述染料(1)及其复配混合物^OCH3 OH Na03SOH2CH2C02S~^ yN-N"f^Y^NS02CH2CH2OS03Na(1)染料(l)具有很好的染深性，表观固色率可达85%以上，但易洗涤性很差，染色时在 常规方法皂洗后，仍有大量未与纤维共价键合的染料吸附在染色织物表面，导致耐洗牢度 低下。此外，染料(1)色光略偏暗，难以得到较明亮的深红色。近期的专利与染料商品市 场推出的染料(1)与其它染料的复配混合物，例如分别与染料(2)或染料(3)的混合物:Cl<formula>formula see original document page 4</formula>人、上述染料(1)和(2)复配得到的深红色活性染料(US2005/0034253)，虽然在一定程 度上改善了色光的鲜艳度和耐湿处理牢度，但染纤维素纤维所得到的深红色，色泽不够饱 满，在染色深度较大时，如4% (按织物重)以上时，湿处理牢度仍难达到满意的程度。染 料(1)和(3)复配得到的深红色活性染料染深性较好，但耐湿处理牢度更差。US2008/127433建议以染料(1)骨架结构的染料与橙黄染料(4)相拼混，提升力和匀 染性均较好，所得红色染料偏黄光，不易获得深红的色泽。(4)所有上述深红色染料品种，由于组分间的结构上存在较大差异，造成它们之间的相容 性不易协调，且湿处理牢度尚不能令人满意。本专利技术在新染料结构设计中，保留了 2-氨基-5-萘酚-7-磺酸为偶合组分的双偶氮染料骨 架，令其继承了亲和力较高的优点；但在局部结构上进行修饰，如在氨基上引入体积较 庞大的烷基使之分子共平面性下降，或在非发色体主体结构部分适当引入亲水基团，以改 善其提升力、染深性和易洗涤性；并通过相近结构的染料复配，以进一步提高其组分染料 间相容性。
技术实现思路
从上述结构设计的思路出发， 一种兼有优异染深性和耐湿处理牢度的深红色活性染料， 其特征在于，复配组成该染料的两组分主构架相同，且都具有如下结构通式上述通式中<formula>formula see original document page 5</formula>M=H、 Na、 K或丽4; 复配的两组分染料结构中，取代基X、 Yi、 Y2、 R卜R2 、 R3或R4有1 5个不同； 复配的两组分染料的重量百分比为3 97:97 3。根据超分子化学理论，上面经过分子结构修饰的混合物中各组分染料中取代基的优选，可以调节染料对纤维的直接性。例如X= H、 CH3、 CH2 S03M，甲基由于空间效应、磺甲基由于强亲水基团的引入导致直接性依次下降，易洗涤性依次增大；M= H、 K、 Na、 NH4，亲水性依次增大，染料溶解度依次增加，直接性依次下降；Yi， Y2 = —CH=CH2， —C2H4C1， — C2H40 S03 M直接性依次下降；修饰基团Ri R4对直接性也有影响， 一般来说，直接性按下列次序下降:OC2H5， OCH3，C2H5， CH3， H， S03M。根据现代发色理论，偶氮染料属于吸电子一给电子发色体系，不同取代基的修饰对染料的颜色也有一定影响，本专利技术通式的染料的偶氮-醌腙平衡和电子转移方向如下图(5)所当取代基的电子效应和整个染料电子转移方向一致时，则染料吸收光谱波长红移；反 之，取代基的电子效应和整个染料电子转移方向相反的，则染料吸收光谱波长蓝移。因此， 氮原子上引入给电子基甲基使染料吸收波长红移，引入吸电子基磺甲基则使染料吸收波长 蓝移。所以染料的Xmax: X=CH3〉H》CH2S03M。R3， R4=OC2H5， OCH3， C2H5， CH3等给电子基团或R2=S03M等吸电子基团则 导致染料色光红移，Xmax移向长波长方向；反之R!， R2=OC2H5, OCH3， C2H5， CH3等给 电子基团或R3， R4二S03M等吸电子基团则导致染料色光蓝移，？onax移向短波长方向。本专利技术各种组分染料的合成可由2-氨基-5-萘酚-7-磺酸系列偶合组分经与选定的一次重 氮组分的重氮盐在酸性介质一次偶合，然后再与选定的二次重氮组分的重氮盐在中性或碱性介质二次偶合而制得。偶合组分如下式(i m):OH作为第一或第二重氮组分带有活性基的芳胺如下式中化合物001-010:<formula>formula see original document page 7</formula><formula>formula see original document page 8</formula>上述偶合组分和不同的一次和二次重氮组分组合，得到一系列从黄光红到红紫的活性 染料。以2-甲氨基-5-萘酚-7-磺酸为偶合组分的红色活性染料如下列染料(101-114):<formula>formula see original document page 8</formula><formula>formula see original document page 9</formula><formula>formula see original document page 10</formula><formula>formula see original document page 11</formula>以2-磺甲氨基-5-萘酚-7-磺酸为偶合组分的红色活性染料如下列染料(201-216):<formula>formula see original document page 11</formula><formula>formula see original document page 12</formula>H03SOH2CH2C02SNHCH2S03HSO2CH2CH2OSO3H (207)H03SOH2CH2C02S、,OCHNHCH2S03HS03HSO2CH2CH2OSO3H (208)H03SOH2CH2C02S^^s^C2HNHCH2S03HSO2CH2CH2OSO3H (209)、NHCH2S03HS03HS02CH2CH2OS03H(206)H03SOH2CH2C02S、osNH oHH03SOH2CH2C02S(210)H03SOH2CH2C02S(211)<formula>formula see original document page 15</formula>以2-氨基-5-萘酚-7-磺酸为偶合本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种兼有优异染深性和耐湿处理牢度的深红色活性染料，其特征在于，复配组成该染料的两组分主构架相同，且都具有如下结构通式：＊＊＊ 上述通式中：Ｘ＝Ｈ、ＣＨ↓［３］或ＣＨ↓［２］ＳＯ↓［３］Ｍ；Ｒ↓［１］～Ｒ↓［４］＝Ｈ、ＣＨ↓［３］、Ｃ↓［２ ］Ｈ↓［５］、ＯＣＨ↓［３］、ＯＣ↓［２］Ｈ↓［５］或ＳＯ↓［３］Ｍ；Ｙ↓［１］，Ｙ↓［２］＝－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］Ｃｌ、－ＣＨ＝ＣＨ↓［２］或－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＯＳＯ↓［３］Ｍ；Ｍ＝Ｈ、Ｎａ、Ｋ或ＮＨ↓［４］；复配的两组分染料结构中，取代基Ｘ、Ｙ↓［１］、Ｙ↓［２］、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］或Ｒ↓［４］有１～５个不同；复配的两组分染料的重量百分比为３～９７∶９７～３。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：吴祖望，王专，袁泽有，林莉，
申请(专利权)人：大连理工大学，
类型：发明
国别省市：91[中国|大连]
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