本发明专利技术公开了一种离体发曲发后整理助剂的制备方法与应用。该助剂由烷基季胺盐或脂肪胺或胺盐型、乳化剂、有机硅弹性体、氨基硅油、改性有机硅酮、粘合保湿定型剂及去离子水组成。其制备是在70℃-90℃温度下,把阳离子表面活性剂、乳化成分和水在乳化机中搅拌混匀,得到透明均匀的液体,降温至60℃,调节pH值呈弱酸性后,再加入其它组分,恒温搅拌0.5~1.5小时至混合均匀,降温中和后即可。使用时把该助剂与软化水充分溶解,将待处理纤维浸入浸泡后捞出脱水离心机烘干。该助剂具有良好的吸附成膜保湿功能,能赋予曲发纤维柔软光滑、光亮高弹、防污和抗静电等优良的感观特征。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种离体发曲发后整理助剂的制备方法与应用,具体涉及 一种新型季胺盐硅酮乳液及其乳化复配技术制备方法与应用。
技术介绍
发制品生产过程中在离体发制品完成前,大都要经过各种助剂进行浸 渍处理。经助剂进行浸渍处理的纤维,能在纤维表面形成一层助剂膜来赋 予产品各种优良的性能,从而提高产品的质量档次和附加值。近年来,随 着社会经济的发展,人们对假发制品的个性化、高档化、造型多样化的要 求日益强烈,使得高感观性的假发纤维制品倍受青睐。普通的有机硅整理 剂已不能满足这种需求,整理后的毛发纤维存在弹性差、易毛散、定型不 持久,手感性能单一等缺点。
技术实现思路
本专利技术的目的就是要提供一种能使整理后的离体发曲发纤维制品具有 抗静电、柔软、滑爽、高弹、粘合性好、防污性强等特性的后整理助剂, 同时提供一种这种离体发曲发后整理助剂的制备方法和应用方法。本专利技术离体发曲发后整理助剂各组分分子结构和配方设计的基本出发 点是通过后处理浸渍工艺,对纤维性能贡献抗静电、粘合、高弹、保湿、 光亮、柔软、滑爽、防污等性能。这些性能的组合也并非几种功能产品之 间简简单单的加和关系,它们之间存在着复杂的协和效应,还存在着数对 互为排斥抵消的负效应,因此寻找恰当的平衡点,使各种性能在该优化平 衡点上得到充分表现,即最佳配方的确定是该专利技术的关键。本专利技术提供的离体发曲发后整理助剂由以下组分组成(以重量份数计)(1) 5 30的烷基季胺盐或脂肪胺或胺盐型的阳离子表面活性剂;(2) 1 10脂肪醇或非离子型乳化剂;(3) 5 20的硅胶弹性体;(4) 5 30的氨基硅油或改性氨基硅油;(5) 5 20的改性有机硅酮;(6) 1 5的聚乙烯醇及其衍生物。季胺盐阳离子表面活性剂作为柔软乳化主体之一不仅稳定性好,耐热 耐强酸碱,且与阳离子、非离子、两性离子有良好的配伍性能,同时还具 有优良的渗透、柔软和抗静电性。有机硅弹性体的分子骨架结构,成膜性 好,能延长滋养成分和水分在纤维上的停留时间,使纤维保持持久的弹性 和造型。氨基硅油不仅能与其它官能团的化合物或官能性硅油相互发生反 应交联成网状结构,且本身能固化成膜。氨基的极性使聚硅氧垸很好地排 列并固着于纤维表面,降低纤维间摩擦系数,从而具有显著的柔软滑爽作 用。改性有机硅酮分子中的活性基团,极易与纤维中的基团形成化学键, 其本身还有催化作用,在较低的温度下可与纤维直接发生反应,增加纤维 的抗拉性、耐洗性、滑爽性、高回弹性和柔软性。聚乙烯醇及其衍生物具 有优良的保湿、粘合、成膜等性能,同时还用于调节产品的稠度。以上种 种特性,使该专利技术拥有赋予毛发纤维光亮柔软、挺弹滑爽、保湿抗静电, 粘合定型等完备的品质。本专利技术还提供了一种上述离体发曲发后整理助剂的乳化复配制备方 法。具体步骤是在7CTC— 90 。C温度下,把阳离子表面活性剂、乳化成分和水在乳化机中搅拌混匀,得到透明均匀的液体,降温至6crc,调节PH值呈弱酸性后,再加入其它组分,恒温搅拌0.5 1.5小时至混合均匀, 降温中和后即可得到产品。本专利技术还提供了一种上述离体发曲发后整理助剂使用浸渍工艺。主要 包括浸泡——造型——烘干几个步骤。具体操作如下(1) 把待处理纤维充分浸入加有该整理助剂的浸渍液中,参数如下用量 5—10%(o.w. f)浴比 1:10—15 浸泡温度 25--30°C浸泡时间 15—20分钟(2) 把浸渍后的纤维取出,根据需要完成一定的曲度造型后,烘干即可。 本专利技术提供的离体发曲发后整理助剂是一种改性有机硅酮整理剂,浸泡渗透性强,有良好的吸附成膜保湿功能,能赋予曲发纤维柔软光滑、光 亮高弹、防污和抗静电等优良的感官特征,特别是对后处理工序中需要曲 度造型的天然毛发和人工纤维发有良好的整理效果,生产设备简单,成本 低。能与水以任意比稀释,浸渍使用简便。具体实施方式 实施例11、 离体发曲发后整理助剂组分及用量十八烷基三甲基氯化氨15克、3克Tween—60、三甲基硅氧基硅酸酯 8克、氨基硅油10克、二甲基硅氧烷醇10克、聚乙烯吡咯烷酮 4克、去离子水80克。2、 制备方法先将水加热至80 85t:,然后加入十八烷基三甲基氯化氨、Tween—60, 恒温搅拌下使其完全溶解,降温至60'C,调节PH值呈弱酸性后,加入剩 余组分,恒温搅拌30分钟至混合均匀,冷却至室温即得成品。3、浸渍使用方法取1000毫升25 3(TC的软化水,加入5 10克上述制得的产品搅拌, 使其在水中充分溶解,得浸渍液(亦可与其它同类助剂复配使用),取待处 理纤维100克,放入浸渍液,浸泡15 20分钟,把浸渍后的纤维捞出,按 要求造型后烘干即可。实施例21、 离体发曲发后整理助剂组分及用量十六烷基三甲基氯化氨15克、脂肪醇2克、三甲基硅氧基硅酸酯 8克、三甲硅烷基聚二甲基硅氧烷氨10克、氨基硅油 10克、聚乙烯醇5克、去离子水80克。2、 制备方法先将水加热至S0 85。C,然后依次加入十六烷基三甲基氯化氨、脂肪 醇,恒温下搅拌使其完全溶解,降温至6(TC,调节PH值呈弱酸性后,加 入剩余组分,恒温搅拌30分钟至混合均匀,冷却至室温即得成品。3、 浸渍使用方法取1000毫升25 3(TC的软化水,加入5 10克上述制得的产品搅拌, 使其在水中充分溶解,得浸渍液(亦可与其它柔软平滑助剂复配使用),取 待处理纤维100克,放入浸渍液,浸泡15 20分钟,把浸渍后的纤维捞出, 按要求造型后烘干即可。权利要求1、一种离体发曲发后整理助剂的制备方法与应用,其特征在于其由以下组分组成(以重量份数计)5~30的烷基季胺盐、1~10的乳化剂、5~20的有机硅弹性体、5~30的氨基硅油、1~10的改性有机硅酮、1~5的粘合保湿定型剂、70~200份去离子水。2、 根据权利要求1所述的一种离体发曲发后整理助剂的制备方法与应用, 其特征在于在70—9(TC温度下,把阳离子表面活性剂、乳化成分和水在乳化 机中搅拌混匀,得到透明均匀的液体,降温至6(TC,调节PH值呈弱酸性后, 再加入其它组分,恒温搅拌0.5 1.5小时至混合均匀,降温中和后即可得到 本产品。3、 根据权利要求l、 2所述的一种离体发曲发后整理助剂的制备方法与应 用,其特征在于浸渍工艺主要包括浸泡、脱水、烘干几个步骤,把柔软后整 理助剂与软化水按1: 200—500的比例充分溶解,然后将待处理纤维按2—6%(o.w.f)充分浸入浸渍液中,浸泡15 20分钟,把浸渍后的纤维捞出,离心 脱水机后烘干即可。4、 根据权利要求l、 2、 3所述的一种离体发曲发柔软后整理助剂的制备方法与应用,其特征在于由以下组分组成(按重量份数计)十八垸基三甲基氯 化氨15份、3份Tween—60、三甲基硅氧基硅酸酯8份、氨基硅油10份、二 甲基硅氧垸醇10份、聚乙烯吡咯垸酮4份、去离子水80份。5、 根据权利要求l、 2、 3所述的一种离体发曲发柔软后整理助剂的制备方法与应用,其特征在于有以下组分组成(按重量份说计)十六垸基三甲基氯化氨15份、脂肪醇2份、三甲基硅氧基硅酸酯8份、三甲硅烷基聚二甲基硅氧 烷氨10份、氨基硅油10份、聚乙烯醇5份、去离子水80份。全文摘要本专利技术公开了一种离体发曲发后整理助剂的制备方法与应用。该助剂由本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种离体发曲发后整理助剂的制备方法与应用,其特征在于:其由以下组分组成(以重量份数计):5~30的烷基季胺盐、1~10的乳化剂、5~20的有机硅弹性体、5~30的氨基硅油、1~10的改性有机硅酮、1~5的粘合保湿定型剂、70~200份去离子水。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:郑有全,
申请(专利权)人:河南瑞贝卡发制品股份有限公司,郑桂花,
类型:发明
国别省市:41[中国|河南]
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