一种纳米晶的制备方法技术

一种纳米晶的合成方法,包括:步骤1：向25mL高压反应瓶中加入10mg氯亚铂酸钾，6.6mg

【技术实现步骤摘要】
一种纳米晶的制备方法
本专利技术涉及一种纳米晶的制备方法。
技术介绍
现有技术中的纳米晶的制备方法流程复杂，精度差，不环保。
技术实现思路
一种纳米晶的合成方法,包括:步骤2：随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中，在1atmCO气氛下，升温至160°C，保持3h；步骤3：冷却后向瓶中加入15mL乙醇，静置1h；步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；步骤5:向10mL耐压瓶中分别加入10mg乙酰丙酮铂,0.11mg六氯铂酸钠,0.1mg步骤4制得的中间产物,2mg六羰基钼和6mg乙酰丙酮镍;步骤6:随后用移液器向瓶中加入3mL油胺;步骤7:将烧瓶转移至高温油浴中；步骤8:在5atmH2气氛下，150°C反应5小时;步骤9:冷却后将产物转移至离心管中，用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离2-3次，制得纳米晶。本专利技术的纳米晶能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。专利技术点在于：1）完整的反应过程；2）所用的材料；3）具体组分。具体实施方式实施例1一种纳米晶的合成方法,包括:步骤2：随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中，在1atmCO气氛下，升温至160°C，保持3h；步骤3：冷却后向瓶中加入15mL乙醇，静置1h；步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；步骤5:向10mL耐压瓶中分别加入10mg乙酰丙酮铂,0.11mg六氯铂酸钠,0.1mg步骤4制得的中间产物,2mg六羰基钼和6mg乙酰丙酮镍;步骤6:随后用移液器向瓶中加入3mL油胺;步骤7:将烧瓶转移至高温油浴中；步骤8:在5atmH2气氛下，150°C反应5小时;步骤9:冷却后将产物转移至离心管中，用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离2-3次，制得纳米晶。本专利技术的纳米晶能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。实施例2一种纳米晶的合成方法,包括:步骤2：随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中，在1atmCO气氛下，升温至160°C，保持3h；步骤3：冷却后向瓶中加入15mL乙醇，静置1h；步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；步骤5:向10mL耐压瓶中分别加入10mg乙酰丙酮铂,0.11mg六氯铂酸钠,0.1mg步骤4制得的中间产物,2mg六羰基钼和6mg乙酰丙酮镍;步骤6:随后用移液器向瓶中加入3mL油胺;步骤7:将烧瓶转移至高温油浴中；步骤8:在5atmH2气氛下，150°C反应5小时;步骤9:冷却后将产物转移至离心管中，用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离2-3次，制得纳米晶。本专利技术的纳米晶能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。实施例3一种纳米晶的合成方法,包括:步骤2：随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中，在1atmCO气氛下，升温至160°C，保持3h；步骤3：冷却后向瓶中加入15mL乙醇，静置1h；步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；步骤5:向10mL耐压瓶中分别加入10mg乙酰丙酮铂,0.11mg六氯铂酸钠,0.1mg步骤4制得的中间产物,2mg六羰基钼和6mg乙酰丙酮镍;步骤6:随后用移液器向瓶中加入3mL油胺;步骤7:将烧瓶转移至高温油浴中；步骤8:在5atmH2气氛下，150°C反应5小时;步骤9:冷却后将产物转移至离心管中，用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离2-3次，制得纳米晶。本专利技术的纳米晶能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。实施例4一种纳米晶的合成方法,包括:步骤2：随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中，在1atmCO气氛下，升温至160°C，保持3h；步骤3：冷却后向瓶中加入15mL乙醇，静置1h；步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；步骤5:向10mL耐压瓶中分别加入10mg乙酰丙酮铂,0.11mg六氯铂酸钠,0.1mg步骤4制得的中间产物,2mg六羰基钼和6mg乙酰丙酮镍;步骤6:随后用移液器向瓶中加入3mL油胺;步骤7:将烧瓶转移至高温油浴中；步骤8:在5atmH2气氛下，150°C反应5小时;步骤9:冷却后将产物转移至离心管中，用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离2-3次，制得纳米晶。本专利技术的纳米晶能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。实施例5一种纳米晶的合成方法,包括:步骤2：随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中，在1atmCO气氛下，升温至160°C，保持3h；步骤3：冷却后向瓶中加入15mL乙醇，静置1h；步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；步骤5:向10mL耐压瓶中分别加入10mg乙酰丙酮铂,0.11mg六氯铂酸钠,0.1mg步骤4制得的中间产物,2mg六羰基钼和6mg乙酰丙酮镍;步骤6:随后用移液器向瓶中加入3mL油胺;步骤7:将烧瓶转移至高温油浴中；步骤8:在5atmH2气氛下，150°C反应5小时;步骤9:冷却后将产物转移至离心管中，用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离2-3次，制得纳米晶。本专利技术的纳米晶能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。实施例6一种纳米晶的合成方法,包括:步骤2：随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中，在1atmCO气氛下，升温至160°C，保持3h；步骤3：冷却后向瓶中加入15mL乙醇，静置1h；步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；步骤5:向10mL耐压瓶中分别加入10mg乙酰丙酮铂,0.11mg六氯铂酸钠,0.1mg步骤4制得的中间产物,2mg六羰基钼和6mg乙酰丙酮镍;步骤6:随后用移液器向瓶中加入3mL油胺;步骤7:将烧瓶转移至高温油浴中；步骤8:在5atmH2气氛下，150°C反应5小时;步骤9:冷却后将产物转移至离心管中，用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离2-3次，制得纳米晶。本专利技术的纳米晶能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。实施例7一种纳米晶的合成方法,包括:步骤2：随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中，在1atmCO气氛下，升温至160°C，保持3h；步骤3：冷却后向瓶中加入15mL乙醇，静置1h；步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；步骤5:向10mL耐压瓶中分别加入10mg乙酰丙酮铂,0.11mg六氯铂酸钠,0.1mg步骤4制得的中间产物,2mg六羰基钼和6mg乙酰丙酮镍;步骤6:随后用移液器向瓶中加入3mL油胺;步骤7:将烧瓶转移至高温油浴中；步骤8:在5at本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种纳米晶的合成方法,包括:步骤1：向25mL高压反应瓶中加入10mg氯亚铂酸钾，6.6mg

【技术特征摘要】
1.一种纳米晶的合成方法,包括:步骤1：向25mL高压反应瓶中加入10mg氯亚铂酸钾，6.6mg，0.1mg氯化铜和4.04g十八胺;步骤2：随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中，在1atmCO气氛下，升温至160°C，保持3h；步骤3：冷却后向瓶中加入15mL乙醇，静置1h；步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；步骤5:向10mL耐压瓶中分别加入...

【专利技术属性】
技术研发人员：程桂平，
申请(专利权)人：程桂平，
类型：发明
国别省市：北京,11