医用水凝胶凉贴材料及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种医用水凝胶凉贴材料及其制备方法,凉贴材料包括：西米淀粉75‑85份，聚二烯丙基替‑L‑酒石酸二酰胺10‑15份，羧甲基纤维素钠2‑8份以及医用纯化水50‑500份。凉贴材料的主材料为西米淀粉，天然性能良好；采用了聚二烯丙基替‑L‑酒石酸二酰胺作为交联剂，聚二烯丙基替‑L‑酒石酸二酰胺的制作工艺简单，其分子中带有大量的亲水基团而导致聚二烯丙基替‑L‑酒石酸二酰胺与西米淀粉交联后与水作用更易形成半凝胶状态，制作和生产难点降低，且聚二烯丙基替‑L‑酒石酸二酰胺本身属于聚糖类物质，对人体无害；其实现皮肤表层物理降温1.5‑1.8℃，能通过降温镇静作用缓解肿瘤患者痛疼，改善患者睡眠。

【技术实现步骤摘要】
医用水凝胶凉贴材料及其制备方法
本专利技术涉及医用用品材料，更具体地，涉及一种可以缓解肿瘤患者疼痛的医用水凝胶凉贴材料及其制备方法。
技术介绍
医用水凝胶主要是一些以去离子水加上一些高分子共聚物和交联剂等物质组成的凝胶状材料，其种类很多，可以用于医药和外科手术等领域。例如，用水凝胶代替传统纱布作为伤口敷剂，因为水凝胶本身的凝胶状态，比传统纱布更为柔软，还可以吸收伤口的分泌液，减少伤口感染的几率，减少患者痛疼。目前，医用水凝胶类产品主要用于处理伤口，作为与透镜和人工软骨接触的材料，在缓解肿瘤患者痛疼领域很少被提及。现在，我国各类肿瘤患者越来越多，肿瘤患者在病灶达到一定程度后，会出现不同程度的痛疼，常规的做法是给患者口服或者注射止痛药物来缓解患者痛疼，药物的作用会增加患者的身体负担。实际上，有些痛痛通过物理降温作用可以来缓解，因此，现在越来越需要一种可以用于缓解肿瘤患者痛疼的材料。传统的医用水凝胶所加入的高分子材料一般为传统的交联剂，这类交联剂的单体通常为有机化合物类，具有一定毒性，给患者健康带来一定威胁；而且此类交联剂交联后的产品通常极易固化或分层，制作中需要加入足量的水，而足量的水无法定量，导致半凝胶的状态不易产生或产生了不易保持，给制作和生产带来一定困难。
技术实现思路
针对现有技术中的上述缺陷，本专利技术提供了一种可以实现皮肤物理降温1.5-1.8℃，能够有效缓解轻度烧伤、肿瘤患者痛疼的水凝胶凉贴材料。本专利技术提供的医用水凝胶凉贴材料，主要采用西米淀粉和聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺作为交联剂制成。其中，西米淀粉主要取材于西米棕榈树，其来源广泛，是纯天然成分；而聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺的制作工艺简单，其分子中带有大量的亲水基团而导致聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺与西米淀粉交联后与水作用更容易形成半凝胶状态，制作和生产难点大大降低，且聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺本身属于聚糖类物质，对人体无害。具体地，本专利技术的技术方案为：一种医用水凝胶凉贴材料，包括以下组分：西米淀粉75-85份，聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺10-15份，羧甲基纤维素钠2-8份以及医用纯化水50-500份。进一步地，聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺的合成如下：将1eq的L-酒石酸二乙酯、5eq的丙烯胺加入到无水乙醚中，35-40℃反应12-24小时，抽滤得到白色固体二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺，将1eq的所述白色固体二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺、0.01eq过氧化二苯甲酰加入到无水乙醇中，20-30℃反应12-72小时，抽滤得到白色固体聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺。优选地，一种医用水凝胶凉贴材料，包括以下组分：西米淀粉80份，聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺13份，羧甲基纤维素钠6份，以及医用纯化水200份。进一步地，聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺为K值为70-90的白色粉末。优选地，聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺为K值为80-90的白色粉末。进一步地，西米淀粉中淀粉含量为80％-100％。进一步地，西米淀粉不得检出大肠埃希菌和致病菌。进一步地，医用纯化水的最大微生物限度为90cfu/ml。进一步地，羧甲基纤维素钠为白色至微黄色纤维状粉末或颗粒，其pH为6.5～8.0，其粘度为75～140％。再进一步地，医用水凝胶凉贴材料的制备方法，包括以下步骤：(1)根据各组分的份数称取，备用；(2)将步骤(1)中的各组分溶解在医用纯化水中至完全溶解形成溶液，保持90℃的温度下搅拌溶液，直至溶液变成半凝胶状态；(3)将步骤(2)中制备的半凝胶状态溶液用25～35kGy剂量的电子束辐射，制得所述医用水凝胶凉贴材料。更进一步地，在进行步骤(2)之前将所述的医用纯化水进行检验，检验其酸碱度、硝酸盐含量、亚硝酸盐含量、氨含量、总有机碳含量、不挥发物含量、重金属含量以及微生物限度。本专利技术的水凝胶凉贴材料主要是医用方面，因此水作为制备凉贴材料的成分的溶剂，对水的要求较高，需要对医用纯化水进行检测后达到标准，才可使用。本专利技术提供的一种医用水凝胶凉贴材料在解决了现有技术的不足后，达到的有益效果如下：1、本专利技术的医用水凝胶凉贴材料以西米淀粉为主要组分，西米淀粉取材丰富，可降低成本；西米淀粉是一种纯天然成分，符合医用材料安全的标准，而且西米淀粉的性能较好，制备的水凝胶凉贴材料能够满足医用需求。2.本专利技术的医用水凝胶凉贴材料只采用了聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺一种交联剂，聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺的制作工艺简单，其分子中带有大量的亲水基团而导致聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺与西米淀粉交联后与水作用更容易形成半凝胶状态，制作和生产难点大大降低，且聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺本身属于聚糖类物质，对人体无害。3.本专利技术的医用水凝胶凉贴材料能用实现皮肤表层物理降温1.5-1.8℃，能用通过降温镇静作用来缓解肿瘤患者的痛疼，有效的改善了患者睡眠。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步详细描述。应理解的是，以下实施例仅用于说明本专利技术，而不应理解为对本专利技术范围的限制。实施例1聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺的制备将1eq的L-酒石酸二乙酯20kg、5eq的丙烯胺28.5kg加入到无水乙醚中，40℃反应18小时，抽滤得到白色固体二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺19.2kg，将1eq的所述白色固体二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺19.2kg、0.01eq过氧化二苯甲酰0.19g加入到无水乙醇中，30℃反应60小时，抽滤得到白色固体聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺15.8kg。测得聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺为K值为86。实施例2(1)首先称取7.5kg的西米淀粉，1.0kg的聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺，0.2kg纤维素钠，备用。(2)将步骤(1)中的各组分溶解到已经事先做过检测，且符合标准的医用纯化水中，将步骤(1)中的上述组分完全溶解在10kg的医用纯化水中，保持90℃的温度下搅拌溶液，直至溶液变成半凝胶状态。(3)将步骤(2)中的半凝胶状态溶液在25kGy剂量的电子束辐射，制得所述医用水凝胶凉贴材料。实施例3(1)首先称取8.5kg的西米淀粉，1.5kg的聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺，0.8kg的纤维素钠，备用。(2)将步骤(1)中的各组分溶解到已经事先做过检测，且符合标准的医用纯化水中，将步骤(1)中的上述组分完全溶解在40kg的医用纯化水中，保持90℃的温度下搅拌溶液，直至溶液变成半凝胶状态。(3)将步骤(2)中的半凝胶状态溶液在35kGy剂量的电子束辐射，制得所述医用水凝胶凉贴材料。实施例4(1)首先称取8.0kg的西米淀粉，1.3kg的聚二烯丙基替-L-酒石酸二酰胺，0.6kg纤维素钠，备用。(2)将步骤(1)中的各组分溶解到已经事先做过检测，且符合标准的医用纯化水中，将步骤(1)中的上述组分完全溶解在20kg的医用纯化水中，保持90℃的温度下搅拌溶液，直至溶液变成半凝胶状态。(3)将步骤(2)中的半凝胶状态溶液在30kGy剂量的电子束辐射，制得所述医用水凝胶凉贴材料。对本专利技术实施例2-4制备的水凝胶凉贴材料的降温性能进行测试，结果将实施例2的凉贴材料贴到受试者皮肤上，皮肤可降温1.5℃；实施例3的凉贴材料贴到受试者皮肤上，皮肤表面可降温1.4℃；实施例4本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种医用水凝胶凉贴材料，其特征在于，包括以下组分：西米淀粉75‐85份，聚二烯丙基替‐L‐酒石酸二酰胺10‐15份，羧甲基纤维素钠2‐8份，以及医用纯化水50‐500份。

【技术特征摘要】
1.一种医用水凝胶凉贴材料，其特征在于，包括以下组分：西米淀粉75‐85份，聚二烯丙基替‐L‐酒石酸二酰胺10‐15份，羧甲基纤维素钠2‐8份，以及医用纯化水50‐500份。2.根据权利要求1所述的一种医用水凝胶凉贴材料，其特征在于，所述聚二烯丙基替‐L‐酒石酸二酰胺的合成方法如下：将1eq的L‐酒石酸二乙酯、5eq的丙烯胺加入到无水乙醚中，35‐40℃反应12‐24小时，抽滤得到白色固体二烯丙基替‐L‐酒石酸二酰胺，将1eq的所述白色固体二烯丙基替‐L‐酒石酸二酰胺、0.01eq过氧化二苯甲酰加入到无水乙醇中，20‐30℃反应12‐72小时，抽滤得到白色固体聚二烯丙基替‐L‐酒石酸二酰胺。3.根据权利要求1或2所述的一种医用水凝胶凉贴材料，其特征在于，所述聚二烯丙基替‐L‐酒石酸二酰胺为K值为70‐90的白色粉末。4.根据权利要求1所述的一种医用水凝胶凉贴材料，其特征在于，所述西米淀粉中淀粉含量为80％‐100％。5.根据权利要求1或4所述的一种医用水凝胶凉贴...

【专利技术属性】
技术研发人员：李苏杨，徐勤霞，成清明，
申请(专利权)人：苏州市贝克生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32