用于监测乳腺癌治疗的试剂和方法技术

本文公开了组合物以及它们在监测乳腺癌治疗的疗效和乳腺癌复发中的用途，所述组合物包含用于检测针对选自由A1AT、ANGPTL4、LRPIO、GFRA1、LGALS3、CST2、DKK1、CAPC、GRP78和GRN组成的组中的至少两种蛋白的人类自身抗体的试剂，其中抗体检测标志物中的至少一种选自由A1AT、LGALS3和CAPC组成的组。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于监测乳腺癌治疗的试剂和方法交叉引用本申请要求于2015年11月11日提交的序列号62/266189的美国临时专利申请的优先权，其全部内容通过引用并入本文中。联邦资金声明：本专利技术是在国家卫生研究院授予的拨款号P20GM103548的政府资助下进行的。政府在这项专利技术中具有一定的权利。
技术介绍
诊断有局部乳腺癌(BCa)的女性的5年生存率为98.6％。区间阶段的生存率下降到83.8％，而远期阶段的生存率骤降至23.3％[3]。在首次诊断时仅5％的美国女性患有转移性BCa[4]；然而，大多数与BCa相关的死亡是由于不可治愈的转移性疾病[5]，而不是初步诊断。不幸的是，当患者出现症状例如呼吸短促、慢性咳嗽、体重减轻或骨骼疼痛时，最常发现BCa复发。
技术实现思路
在一个方面，本专利技术提供了一种包含至少2种抗体检测标志物的组合物，其中所述抗体检测标志物包含用于检测针对选自由以下组成的组中的至少两种蛋白的人类自身抗体的试剂：A1AT(α-1抗胰蛋白酶)(序列号：7)、ANGPTL4(血管生成素样4)(序列号：1)、LRP10(LDL受体相关蛋白10)(序列号：5)、GFRA1(GDNF家族受本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种包含至少2种抗体检测标志物的组合物，其中，所述抗体检测标志物包含用于检测针对选自由以下组成的组中的至少两种蛋白的人类自身抗体的试剂：A1AT(α‑1抗胰蛋白酶)(序列号：7)、ANGPTL4(血管生成素样4)(序列号：1)、LRP10(LDL受体相关蛋白10)(序列号：5)、GFRA1(GDNF家族受体α1)(序列号：3)、LGALS3(半乳凝素3)(序列号：8)、CST2(胱抑素SA)(序列号：6)、DKK1(Dickkopf WNT信号传导途径抑制剂1)(序列号：2)、CAPC(癌症中的细胞角蛋白相关蛋白)(序列号：9)、GRP78(78kDa葡萄糖调节蛋白)(序列号：12)和GR...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.12.11 US 62/266,1891.一种包含至少2种抗体检测标志物的组合物，其中，所述抗体检测标志物包含用于检测针对选自由以下组成的组中的至少两种蛋白的人类自身抗体的试剂：A1AT(α-1抗胰蛋白酶)(序列号：7)、ANGPTL4(血管生成素样4)(序列号：1)、LRP10(LDL受体相关蛋白10)(序列号：5)、GFRA1(GDNF家族受体α1)(序列号：3)、LGALS3(半乳凝素3)(序列号：8)、CST2(胱抑素SA)(序列号：6)、DKK1(DickkopfWNT信号传导途径抑制剂1)(序列号：2)、CAPC(癌症中的细胞角蛋白相关蛋白)(序列号：9)、GRP78(78kDa葡萄糖调节蛋白)(序列号：12)和GRN(颗粒蛋白)(序列号：4)，其中，所述蛋白中的至少一种选自由A1AT、LGALS3和CAPC组成的组。2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述组合物包含用于检测针对选自由A1AT、ANGPTL4、LRP10、GFRA1、LGALS3、CST2、DKK1、CAPC、GRP78和GRN组成的组中的至少3种蛋白的人类自身抗体的试剂。3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述组合物包含用于检测针对所述组中的至少5、6、7、8或全部9种蛋白的人类自身抗体的试剂。4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其中，所述组合物包含2-1000种抗体检测标志物。5.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其中，所述组合物包含4-500种抗体检测标志物。6.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中，所述组合物包含用于检测针对ANGPTL4、GFRA1、LGALS3、DKK1和GRN中的至少2种的人类自身抗体的试剂。7.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中，所述组合物包含用于检测针对ANGPTL4、GFRA1、LGALS3、DKK1和GRN中的至少3、4或全部5种的人类自身抗体的试剂。8.根据权利要求1-7中任一项所述的组合物，其中，用于检测人类自身抗体的所述试剂包含至少两种蛋白或其抗原片段。9.根据权利要求8所述的组合物，其中，所述至少两种蛋白或其抗原片段包含原生胞外结构域和/或原生分泌蛋白或其抗原片段。10.根据权利要求1-9中任一项所述的组合物，其中，所述试剂被可检测地标记。11.根据权利要求8-10中任一项所述的组合物，其中，所述至少两种蛋白或其抗原片段表达为与可检测结构域融合，包括但不限于Fc结构域。12.根据权利要求1-11中任一项所述的组合物，其中，所述试剂被固定在固体支撑物的表面上。13.一种用于监测乳腺癌治疗的方法，其包括：(a)将来自正在进行或已经进行过乳腺癌治疗的受试者的体液样品与用于检测针对选自由A1AT、ANGPTL4、LRP10、GFRA1、LGALS3、CST2、DKK1、CAPC、GRP78和GRN组成的组中的一种或多种蛋白的自身抗体的一种或多种试剂接触；以及(b)确定所述体液样品中针对所述一种或多种蛋白的自身抗体的量；其中，所述自身抗体的量相对于对照、例如来自所述受试者的类似体液样品中的自身抗体的基线水平的减少表明了对受试者的乳腺癌治疗的疗效。14.一种用于预诊断乳腺癌复发的方法，其包括：(...

【专利技术属性】
技术研发人员：K·A·伊戈兰德，R·L·埃文斯，J·V·波塔拉，
申请(专利权)人：善福德健康，
类型：发明
国别省市：美国,US