一种止血粉制造技术

本发明专利技术公开了一种止血粉，属于医药领域。本发明专利技术止血粉包括3~5份壳聚糖、4~7份白芨胶、15~20份贝壳粉、3~8份抗菌添加物、50~70份止血粉基料、20~30份止血活性物，即得止血粉。本发明专利技术解决了目前止血粉粘附性差，止血性能差，添加一些快速止血的物质，不能被机体较快吸收和促进组织再生的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种止血粉
本专利技术属于医药领域，具体涉及一种止血粉。
技术介绍
在日常生活中，如何快速有效地止血是亟待解决的难题。在外科手术中有效的止血手段可以使手术顺利地进行，提高手术的成功率，同时可以减少术后并发症的产生；在战场上，有效的止血手段则是减少战士伤亡的最为有效的措施之一。止血材料在各种外科手术中，对减少出血，缩短手术时间及患者术后有着重要的影响。在外科手术患者和接受抗凝药物治疗的患者中，例如，出血会身体组织、器官或骨骼带来一些问题，最终造成生命的威胁，无法控制的出血会导致休克和死亡。临床上，常使用纤维蛋白原来进行止血，但是，为保持这些蛋白质制剂的生物止血活性，往往需要低温等特殊储存环境，这也极大地限制了蛋白制剂止血剂的使用。临床使用中，止血材料的外形也对其应用造成很大的影响，止血材料需要能够贴附在复杂器官的表面，这就促使了止血粉的产生。止血粉是粉状止血剂，具有不受创面大小及部位的限制的优点，与创面接触面积大，能够有效止血，促进组织再生和功能恢复作用。目前已有胶原类止血粉剂、壳聚糖类止血粉剂、淀粉类止血粉剂、纤维素类止血粉剂，虽然都取得了一定效果，但是，现有的止血粉剂粘附性较差，止血性能一般，在其中添加一些快速止血的物质，如凝血酶、氨甲环酸，有一定的免疫原性，不能被机体吸收或不能促进组织再生，已经不能满足人们的需求。因此，生产出一种止血效果更好的止血粉是一件很有必要的事情。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题：针对目前止血粉粘附性差，止血性能差，添加一些快速止血的物质，不能被机体较快吸收和促进组织再生的问题，提供一种止血粉。为解决上述技术问题，本专利技术采用如下所述的技术方案是：一种止血粉，按重量份数计包括如下组分，3~5份壳聚糖、4~7份白芨胶、15~20份贝壳粉、3~8份抗菌添加物，其特征在于，还包括50~70份止血粉基料、20~30份止血活性物；所述止血粉基料的制备方法为按质量份数计，取6~9份预处理秸秆基体物、1~4份碳酸钠、2~4份碳酸氢钠、80~100份蒸馏水混合，于30~40℃搅拌混合，得搅拌混合物，取搅拌混合物，取搅拌混合物按质量比10：1：1加入2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物、溴化钠，于45~50℃搅拌混合30~50min，得混合物，取混合物按质量比10：3加入次氯酸钠溶液，搅拌混合，离心，取上清液A，调节pH至3~4，按质量比1：3加入无水乙醇，静置，取沉淀，即得止血粉基料；所述止血活性物的制备方法，包括如下步骤：A.取蚕茧按质量比2：1：50加入碳酸钠、蒸馏水，于95~100℃搅拌混合，得混合液，取氯化钙按质量比1：10加入乙醇，得混合液A，取混合液按质量比1：8加入混合液A，于80~90℃搅拌混合，抽滤，取抽滤液透析，冷冻干燥，得干燥物；B.取干燥物按质量比1：45加入蒸馏水混合，再加入干燥物质量2~5%的碱性蛋白酶，酶解，得初级酶解物，取复合风味蛋白酶按质量比3：100加入初级酶解物，酶解，灭酶，抽滤，取抽滤液A干燥，即得止血活性物。所述预处理秸秆基体物的制备方法，包括如下步骤：（1）取秸秆按质量比70~75：4~7：2~4加入五氧化二磷、硫酸混合，于60~65℃搅拌混合，过滤，取滤渣经蒸馏水洗涤，得洗涤物，取洗涤物按质量比5：2加入氢氧化钠溶液，于50~70℃静置，过滤，取滤渣A；（2）按质量份数计，取1~3份蛋白胨、0.3~0.6份酵母膏、0.8~1.5份氯化钠、100份蒸馏水混合，灭菌，得灭菌物，取粘质沙雷氏菌按2%的接种量接种至灭菌物中培养，再于-4~-2℃超声处理，离心，取上清液，取滤渣A按质量比5：3加入上清液，于40~50℃静置，再加入滤渣A质量30~40%的双氧水，调节pH至9~10，搅拌混合，抽滤，取抽滤渣干燥，即得预处理秸秆基体物。所述抗菌添加物是取烟草废弃物干燥，粉碎过筛，收集过筛颗粒，按质量份数计，取8~12份侧柏、5~8份蒲黄、4~7份过筛颗粒、80~90份甲醇，于50~60℃搅拌混合，过滤，取滤液，减压浓缩，得浓缩物，取浓缩物按质量比1：5：7加入蒸馏水、乙酸乙酯混合，调节pH至2~3，萃取，取萃取液旋转蒸发，再于200~250℃保温2~3h，冷却至室温，冷冻干燥，即得抗菌添加物。本专利技术与其他方法相比，有益技术效果是：（1）本专利技术利用秸秆为原料，加入五氧化二磷、硫酸，形成的气体对秸秆进行微爆并协同稀碱液处理，与稻草秸秆内部的水分结合生成硫酸，稻草秸秆原位产生大量的热量，使表面纤维结构撑破，硫酸又与表面木质素发生酯化反应，一部分木质素失去对综纤维素的保护作用，在后期碱处理时木质素更容易溶出，使得秸秆致密木质纤维素结构破裂、松动，同时引入粘质沙雷氏菌胞外酶，对其进行过氧化氢氧化脱色，通过氧化降解羟基、氨基苯类化合物，而秸秆中的木质纤维素又作为具有苯环结构的大分子化合物，通过开环反应也可以被降解，提高了原料的纯度和结晶度；（2）本专利技术将经过处理后的秸秆为原料，通过引入2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物、溴化钠和次氯酸钠，将预处理的秸秆进行氧化，体系氧化形成C6位伯羟基，对2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物离子进行亲核攻击，形成很不稳定的中间态TEMPOH和醛，酸在水溶液中经历缩醒的中间态被氧化形成酸，羟胺TEMPOH失去质子得，氧化继续进行，形成循环氧化系统，氧化纤维素所含的酸性羧基可以结合血红蛋白中的铁离子，形成棕色粘性胶块，从而阻塞毛细血管末端出血，同时可以加速血小板的吸附和聚集，从而加速凝血，其主要活性物质被氧化的纤维素具有溶胀性，在血液中迅速溶胀后能够对毛细血管进行压迫，从而起到止血作用，具有较好的溶胀崩解性能，配合壳聚糖，白芨胶提高了该凝血材料与创面的粘附结合性能；（3）本专利技术利用先通过氯化钙、乙醇、水溶液盐解蚕茧，再通过碱性蛋白酶与复合风味酶复合酶解，酶解丝素蛋白时作用肽键的位点较多，主要作用疏水性羟基的肽键，且对结晶区中的氨基酸之间形成的肽键具有特异性，能够使丝素蛋白中赖氨酸和精氨酸电离出H+使止血活性物质整体带负电荷，加入血液中，通过进入止血粉基料的多孔疏松管道，吸收血液中的水分，能加速纤维蛋白原吸收血液的形成，与红细胞粘结后形成网格，增大血液流动的阻力，导致血液粘度增高，有利于血液凝固，同时小分子肽具有易渗入创面的特性，较易被基体吸收，激活细胞的活性，促进组织再生愈合；（4）本专利技术加入烟草废弃物、侧柏、蒲黄，其酚酸类化合物和黄酮主要活性成分具有抗菌抑菌活性，防止组织创面的感染，提高了止血性能。具体实施方式烟草废弃物：取自广东省南雄市烟草加工厂，以未被烟草收购站收购的低等次烟叶作为烟草废弃物材料。白芨胶：购于广州菲科精细化工有限公司。抗菌添加物：取烟草废弃物干燥，粉碎过40目筛，收集过筛颗粒，按质量份数计，取8~12份侧柏、5~8份蒲黄、4~7份过筛颗粒、80~90份甲醇，于50~60℃搅拌混合1~2h，过滤，取滤液，减压浓缩，得浓缩物，取浓缩物按质量比1：5：7加入蒸馏水、乙酸乙酯混合，调节pH至2~3，萃取2~3h，取萃取液旋转蒸发，再于200~250℃保温2~3h，冷却至室温，冷冻干燥，即得抗菌添加物。止血粉基料：（1）取秸秆按质量比70~75：4~7：2~4加入五氧化二磷、质量分数为80%的硫酸混合，于60~65℃搅拌混合1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种止血粉，按重量份数计包括如下组分，3~5份壳聚糖、4~7份白芨胶、15~20份贝壳粉、3~8份抗菌添加物，其特征在于，还包括50~70份止血粉基料、20~30份止血活性物；所述止血粉基料的制备方法为按质量份数计，取6~9份预处理秸秆基体物、1~4份碳酸钠、2~4份碳酸氢钠、80~100份蒸馏水混合，于30~40℃搅拌混合，得搅拌混合物，取搅拌混合物，取搅拌混合物按质量比10：1：1加入2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、溴化钠，于45~50℃搅拌混合30~50min，得混合物，取混合物按质量比10：3加入次氯酸钠溶液，搅拌混合，离心，取上清液A，调节pH至3~4，按质量比1：3加入无水乙醇，静置，取沉淀，即得止血粉基料；所述止血活性物的制备方法，包括如下步骤：A.取蚕茧按质量比2：1：50加入碳酸钠、蒸馏水，于95~100℃搅拌混合，得混合液，取氯化钙按质量比1：10加入乙醇，得混合液A，取混合液按质量比1：8加入混合液A，于80~90℃搅拌混合，抽滤，取抽滤液透析，冷冻干燥，得干燥物；取干燥物按质量比1：45加入蒸馏水混合，再加入干燥物质量2~5%的碱性蛋白酶，酶解，得初级酶解物，取复合风味蛋白酶按质量比3：100加入初级酶解物，酶解，灭酶，抽滤，取抽滤液A干燥，即得止血活性物。...

【技术特征摘要】
1.一种止血粉，按重量份数计包括如下组分，3~5份壳聚糖、4~7份白芨胶、15~20份贝壳粉、3~8份抗菌添加物，其特征在于，还包括50~70份止血粉基料、20~30份止血活性物；所述止血粉基料的制备方法为按质量份数计，取6~9份预处理秸秆基体物、1~4份碳酸钠、2~4份碳酸氢钠、80~100份蒸馏水混合，于30~40℃搅拌混合，得搅拌混合物，取搅拌混合物，取搅拌混合物按质量比10：1：1加入2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物、溴化钠，于45~50℃搅拌混合30~50min，得混合物，取混合物按质量比10：3加入次氯酸钠溶液，搅拌混合，离心，取上清液A，调节pH至3~4，按质量比1：3加入无水乙醇，静置，取沉淀，即得止血粉基料；所述止血活性物的制备方法，包括如下步骤：A.取蚕茧按质量比2：1：50加入碳酸钠、蒸馏水，于95~100℃搅拌混合，得混合液，取氯化钙按质量比1：10加入乙醇，得混合液A，取混合液按质量比1：8加入混合液A，于80~90℃搅拌混合，抽滤，取抽滤液透析，冷冻干燥，得干燥物；取干燥物按质量比1：45加入蒸馏水混合，再加入干燥物质量2~5%的碱性蛋白酶，酶解，得初级酶解物，取复合风味蛋白酶按质量比3：100加入初级酶解物，酶解，灭酶，抽滤，取抽滤液A干燥，即得...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈建峰，庄文琴，刘红妹，
申请(专利权)人：陈建峰，
类型：发明
国别省市：江苏,32