【技术实现步骤摘要】
一种集成DNA提取及PCR扩增的微流控芯片
本专利技术涉及微流控
,尤其涉及一种集成DNA提取及PCR扩增的微流控芯片。
技术介绍
DNA检测是生物医学研究的重要组成部分,也是进行基因诊断和遗传学研究的重要途径。实现DNA检测有两个必要的步骤,DNA提取及PCR扩增。现阶段一般采用常规仪器设备分别完成这两个的操作过程。近年来也有采用微流控技术的DNA提取和扩增芯片,主要是常规操作过程的微型化和规模集成,或者是少数功能单元的组合,可实现不同的样品处理,反应和检测功能,已部分体现了微流控芯片分析技术微型化、集成化等特点。DNA提取和PCR扩增步骤复杂,现有微流控芯片都是在单芯片上实现DNA提取或者扩增功能,很难将DNA的提取和扩增集成到一块芯片上。在我们之前申请获得授权的专利技术专利(1)“CN201410432846.2,一种微流控芯片上的液滴逻辑控制装置”,及(2)“CN201410433196.3,一种微流控芯片上的多态操控装置”的基础上,本专利技术结合二元制技术,在芯片上集成了DNA提取和PCR扩增,实现了高度集成。
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种用于DNA提取及PCR扩增的微流控芯片,基于二元制技术,该芯片能够完成DNA提取及PCR扩增的集成。本专利技术基于二元制技术,二元制技术是一种微流控芯片上的多态操控技术,包括可调节转动速度的转动平台、微流控芯片和至少一条微流管道,其特征在于,还包括副转轴和限位结构(如图6所示),微流控芯片能围绕副转轴转动,通过转动平台的转动加速度来调整微流管道方向与转动平台径向之间夹角,使得微流管道中的液滴流向发生变 ...
【技术保护点】
1.一种微流控芯片,包括可调节转动速度的转动平台、转动平台转轴、微流控芯片体、副转轴、限位结构,微流控芯片能围绕副转轴转动,通过转动平台的转动加速度来调整微流管道方向与转动平台径向之间夹角,使得微流管道中的液滴流向发生变化,限位结构用于使微流控芯片锁定在预设的至少2个不同角度状态,其特征在于,芯片体上设置有:洗液室一、洗液室二、缓冲室一、缓冲室二、洗脱液室、乙醇室、混合室、废液室、微流管道、毛细阀、芯片副转轴、二氧化硅膜、PCR左室、PCR右室,所述洗液室一、缓冲室一、洗液室二、缓冲室二通过Z形微流管道连接,并依次以转动平台转轴为参照由近而远设置于微流控芯片体上Z形微流管道的转折处;所述混合室设置于缓冲室二的远转动平台转轴端,通过微流管道相连;所述乙醇室、洗脱液室设置于混合室的近转动平台转轴端,所述乙醇室、洗脱液室分别与所述混合室通过毛细微阀相连;混合室远转动平台转轴端设置有分叉微流管道,混合室与分叉微流管道之间设置有二氧化硅膜,分叉微流管道一个分支通过毛细阀与废液室相连,废液室设置于所述混合室的远转动平台转轴端,另一个分支通过毛细阀连接T形微流管道,通过所述T形微流管道与设置于所述混 ...
【技术特征摘要】
1.一种微流控芯片,包括可调节转动速度的转动平台、转动平台转轴、微流控芯片体、副转轴、限位结构,微流控芯片能围绕副转轴转动,通过转动平台的转动加速度来调整微流管道方向与转动平台径向之间夹角,使得微流管道中的液滴流向发生变化,限位结构用于使微流控芯片锁定在预设的至少2个不同角度状态,其特征在于,芯片体上设置有:洗液室一、洗液室二、缓冲室一、缓冲室二、洗脱液室、乙醇室、混合室、废液室、微流管道、毛细阀、芯片副转轴、二氧化硅膜、PCR左室、PCR右室,所述洗液室一、缓冲室一、洗液室二、缓冲室二通过Z形微流管道连接,并依次以转动平台转轴为参照由近而远设置于微流控芯片体上Z形微流管道的转折处;所述混合室设置于缓冲室二的远转动平台转轴端,通过微流管道相连;所述乙醇室、洗脱液室设置于混合室的近转动平台转轴端,所述乙醇室、洗脱液室分别与所述混合室通过毛细微阀相连;混合室远转动平台转轴端设置有分叉微流管道,混合室与分叉微流管道之间设置有二氧化硅膜,分叉微流管道一个分支通过毛细阀与废液室相连,废液室设置于所述混合室的远转动平台转轴端,另一个分支通过毛细阀连接T形微流管道,通过所述T形微流管道与设置于所述混合室的远转动平台转轴端的PCR左室、PCR右室相连。2.根据权利要求1所述的一种微流控芯片,其特征在于,芯片体上混合室、PCR左室、PCR右室所处位置设置有加热区。3.根据权利要求1或2所述的一种微流控芯片,其特征在于,芯片体上布局的腔室上分别设置有气孔。4.根据权利要求1至3任一项所述的一种微流控芯片,其特征在于,所述限位结构为两个锁位阀,分别设置在微流控芯片的两侧。5.采用权利要求1至4任一项所述的一种微流控芯片实现核酸提取并进行PCR反应的方法,其特征在于,包含以下步骤:(1)、依次向混合室中加入蛋白酶,待测血液样品,BufferAL,乙醇室加入乙醇,BufferAW1加入洗液室二,BufferAW2加入洗液室一,BufferAE加入洗脱液室,在PCR左室装入PCR反应混合液,包括Buffer、上下游引物、4种dNTP、MgCl2、Taq酶、荧光染料SYBRgreenⅠ,水11.25μL;(2)、使芯片处于右态,加速度200RPM/min2,转速300RPM/min,不断加速减速1min,使混合室内的QIAGEN蛋白酶、血液、BufferAL混合充分,使芯片静止;(3)、打开样品加热区(19)使温度保持56℃孵育10min,关闭加热区(19);(4)、使芯片处于右态,加速度300RPM/min2,转速600RP...
【专利技术属性】
技术研发人员:王光辉,谭杰,何浩培,张雯,张旭苹,
申请(专利权)人:南京大学,南京碟光生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏,32
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。