The invention discloses an alcohol dehydrogenase mutant and its application in the synthesis of diaryl chiral alcohols, belonging to the field of bioengineering technology. The alcohol dehydrogenase mutant of the present invention has excellent catalytic activity and stereoselectivity, which can catalyze the preparation of a series of chiral diaryl alcohols with R and S configurations. The alcohol dehydrogenase described in the present invention is coupled with glucose dehydrogenase or formate dehydrogenase, and can be used for synthesis of a variety of antihistamines, chiral diaryl alcohol intermediates. Compared with the existing reports, the method of asymmetric catalytic reduction of diaryl alcohol by alcohol dehydrogenase in this invention has the advantages of simple operation, high substrate concentration, complete reaction and high purity of the product, and has a strong industrial application prospect.
【技术实现步骤摘要】
醇脱氢酶突变体及其在双芳基手性醇合成中的应用
本专利技术涉及醇脱氢酶突变体及其在双芳基手性醇合成中的应用,属于生物工程
技术介绍
手性双芳基醇化合物是合成众多药物和精细化学品的关键手性中间体,其中手性(4-氯苯基)-(吡啶-2-基)-甲醇(CPMA)是合成抗组胺药物倍他司汀的关键手性中间体。以潜手性(4-氯苯基)-(吡啶-2-基)-甲酮(CPMK)为原料,通过化学法不对称还原合成手性CPMA主要由以下五种技术实现:1.在底物浓度为1.0mM条件下,以trans-RuCl2[(R)-xylbinap][(R)-daipen]为催化剂,在压力为40-60psi充氮气条件下室温反应24h,还原获得(S)-(4-氯苯基)-(吡啶-2-基)-甲醇((S)-CPMA),其ee值为60.6%,产率为98%。(C.Y.Chen,etal.,Org.Lett.,2003,5,5039-5042)。2.以(S)-[Ru(BINAP)Cl2]2(NE3)为催化剂,加压,通氢气,还原得到(S)-CPMA),ee值为99%。(赵志全等,中国医药工业杂志,2006,37,726-727)。3.以CPMK为原料,在底物浓度仅为0.2mM条件下以(S,S)-6-CHOONa为催化剂,在50℃条件下反应24h,还原获得的(R)-(4-氯苯基)-(吡啶-2-基)-甲醇((R)-CPMA),其ee值为40.8%,产率为90%。(B.G.Wang,Org.Lett.,2017,19,2094-2097)。4.以CPMK为原料,采用三步反应,1)先用三氟甲磺酸酐等进行保护,2)再用催化剂 ...
【技术保护点】
1.一种醇脱氢酶的突变体,其特征在于,所述突变体是将氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示醇脱氢酶的一个或多个氨基酸位点进行突变。
【技术特征摘要】
1.一种醇脱氢酶的突变体,其特征在于,所述突变体是将氨基酸序列为SEQIDNO.2所示醇脱氢酶的一个或多个氨基酸位点进行突变。2.根据权利要求1所述突变体,其特征在于,所述突变体是将氨基酸序列为SEQIDNo.2醇脱氢酶的第136位谷氨酰胺、第161位苯丙氨酸、第196位丝氨酸、第214位谷氨酸、第215位苏氨酸、第237位丝氨酸中的一个或多个位点仅突变。3.根据权利要求1或2所述突变体,其特征在于,所述突变体位以下M1~M7:M1是将氨基酸序列如SEQIDNo.2所示醇脱氢酶的第214位谷氨酸替换为甘氨酸;M2是将氨基酸序列如SEQIDNo.2所示醇脱氢酶的第214位谷氨酸替换为缬氨酸;M3是将氨基酸序列如SEQIDNo.2所示醇脱氢酶的第214位谷氨酸替换为甘氨酸,同时第237位丝氨酸替换为半胱氨酸;M4是将氨基酸序列如SEQIDNo.2所示醇脱氢酶的第214位谷氨酸替换为甘氨酸,同时第237位丝氨酸替换为半胱氨酸,第136位谷氨酰胺替换为天冬酰胺;M5是将氨基酸序列如SEQIDNo.2所示醇脱氢酶的第214位谷氨酸替换为甘氨酸,同时第237位丝氨酸替换为半胱氨酸,第136位谷氨酰胺替换为天冬酰胺,第196位丝氨酸替换为甘氨酸;M6是将氨基酸序列如SEQIDNo.2所示醇脱氢酶的第214位谷氨酸替换为甘氨酸,同时第237位丝氨酸替换为半胱氨酸,第136位谷氨酰胺替换为天冬酰胺,第196位丝氨酸替换为甘氨酸,第161位苯丙氨酸替换为缬氨酸;M7是将氨基酸序列如SEQIDNo.2所示醇脱氢酶的第214位谷氨酸替换为缬氨酸,同时第215位苏氨酸替换为丝氨酸。4.编码权利要求1-3任一所述突变体的核苷酸序列。5.表达权利要求1-3任一所述突变体的重组菌。6.构...
【专利技术属性】
技术研发人员:倪晔,周婕妤,许国超,王岳,
申请(专利权)人:江南大学,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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