一种羟苯磺酸钙胶囊溶出曲线的测定方法技术

本发明专利技术涉及一种药物的溶出曲线相似性的测定方法，具体步骤是：取本品用曲别针或细铁丝固定后，采用转篮法，以0.05mol/L的枸橼酸缓冲液(pH6.8)1000ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经15分钟、30分钟、45分钟、60分钟、90分钟、120分钟、150分钟时，分别取溶液10ml，滤过，作为供试品溶液，采用高效液相色谱法测定，记录色谱图。本法区分效力强、准确度高，更重要的是批间均一性良好，可用于羟苯磺酸钙胶囊溶出曲线相似性的测定，为本品的质量控制提供了可靠的方法。

【技术实现步骤摘要】
一种羟苯磺酸钙胶囊溶出曲线的测定方法
：本专利技术属于药物分析领域，涉及羟苯磺酸钙胶囊的溶出曲线相似性的测定方法。
技术介绍
：为全面提升国产仿制药的质量，达到与原研制剂体内、外质量和疗效一致的水平，国家食品药品监督管理局全面开展了仿制药品的一致性评价工作，要求各个药品生产企业在2018年底前必须完成这项工作，仿制药的一致性评价工作已然成为了所有相关企业面临的最为迫切的问题。就目前国内的合成和工艺水平，杂质控制已经游刃有余，但是要做到体内生物等效还是有一定难度，为了能对体内生物等效性试验做出预判，提高生物等效性试验的成功率，建立一种区分力强的体外溶出检测方法则成为了固体口服制剂一致性评价工作的重点和难点。羟苯磺酸钙是一种糖尿性微血管病变及肾小球硬化症临床用药，目前国内已有多家仿制药品上市，参比制剂由奥地利依比威药品有限公司生产。该药品可用于微血管病的治疗；静脉曲张综合症的治疗；与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗；静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗。目前，各国药典中收载的羟苯磺酸钙胶囊质量标准中，均未规定溶出度的检查；国家药品标准(WS1-(X-068)-2003Z)中规定的溶出度检查方法采用浆法操作，转速为每分钟50转，以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质，经20分钟时取样，限度为标示量的80％。但是该胶囊在盐酸溶液中溶出速度较快，且批内均一性较差，变异系数(RSD值)较大，无法区分出不同样品间的差异；无法评价其与原研制剂间体外溶出行为的差异，为体内生物等效性试验做出预测；无法为本品的质量控制提供可靠的方法，具体的测定结果如下。溶出曲线见附图1。专利
技术实现思路
：专利技术目的：本专利技术的目的在于克服现有标准的不足，提供一种羟苯磺酸钙胶囊溶出曲线相似性的测定方法。技术方案：在本专利技术技术方案的建立过程中，考察了不同溶出方法对本品溶出行为的影响。目前，现有标准均采用浆法操作，羟苯磺酸钙胶囊在溶出介质中会有漂浮的现象，直接采用浆法操作并不合适，因此本方法将浆法操作调整为转篮法。在本专利技术技术方案的建立过程中，考察了不同转速对本品溶出行为的影响。当转速提高至每分钟100转、150转、200转时，每粒胶囊之间各时间点的溶出度差异较大，不适用于溶出行为相似性的比较，因此本方法最终选用了每分钟75转的转速。在本专利技术技术方案的建立过程中，考察了不同缓冲盐类型对本品溶出行为的影响。分别以pH6.8磷酸盐缓冲液和pH6.8柠檬酸盐缓冲液为溶出介质进行考察，结果在pH6.8磷酸盐缓冲液中，钙离子会与磷酸根离子结合，生成的磷酸钙在水溶液中的溶解性较差，有沉淀析出，因此采用常规的pH6.8磷酸盐缓冲液不适合本品的溶出度考察，需采用pH6.8柠檬酸盐缓冲液作为溶出介质。在本专利技术技术方案的建立过程中，考察了不同溶出介质对本品溶出行为的影响。分别以水、0.1mol/L盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8柠檬酸盐缓冲液为溶出介质进行考察，结果在pH6.8柠檬酸盐缓冲液中，方法的区分力最强，因此最终采用pH6.8柠檬酸缓冲液作为溶出介质。最终确定的溶出方法区分效力强、准确度高，可用于羟苯磺酸钙胶囊溶出曲线相似性的测定，为本品的质量控制提供了可靠的方法。.一种羟苯磺酸钙胶囊的溶出曲线测定方法。其特征在于，该方法的具体步骤为：取本品用曲别针或细铁丝固定后，采用转篮法，以0.05mol/L的枸橼酸缓冲液(pH6.8)1000ml为溶出介质，转速为每分钟75转，经15分钟、30分钟、45分钟、60分钟、90分钟、120分钟、150分钟时，分别取溶液10ml，滤过，作为供试品溶液，并即时补充相同温度、相同体积的溶出介质；分别取各时间点的溶液，采用高效液相色谱法测定，记录色谱图。本专利技术所述测定方法，其特征在于，需要先将胶囊用曲别针或细铁丝将其固定后进行测定，以防其在溶出过程中位置发生随即的变动。本专利技术所述的测定方法，其特征在于，该方法需采用转篮法进行操作，转速设定为每分钟75转，取样时间点分别为15分钟、30分钟、45分钟、60分钟、90分钟、120分钟、150分钟时。本专利技术所述的测定方法，其特征在于，该方法的溶出介质为0.05mol/L的枸橼酸缓冲液(pH6.8)1000ml。溶出介质的具体配制方法为：取柠檬酸钠二水合物102.9g(约相当于0.35mol)，加水7L使溶解，用饱和柠檬酸调节pH值至6.8，混匀，滤过。本专利技术所述的测定方法，其特征在于，该方法采用高效液相色谱仪进行检测，其色谱条件为：①检测器：紫外检测器；检测波长：300nm②色谱柱：采用AgelaPromosilC18(4.6mm×250mm，5μm)色谱柱③流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸二氢铵溶液(2∶98)④流速：1.0ml/min⑤进样体积：10μl本专利技术所述的测定方法，其特征在于，该方法用于测定羟苯磺酸钙胶囊。采用本法对不同处方的四批自制样品及原研样品进行溶出曲线测定，不同处方之间溶出行为的差异明显，说明本法具有较强的区分效力，适用于该胶囊溶出曲线的测定，具体的测定结果如下，溶出曲线见附图2。0min15min30min45min60min90min120min150min处方50.0052.8377.5188.3292.1594.8695.0195.19处方310.0038.5356.7869.4478.3888.4693.9794.12处方320.0024.5146.3759.0968.1682.6091.6993.65处方340.0016.9235.1045.8853.9466.2276.3082.82原研0.0013.9631.4943.5852.2766.5880.5890.07采用本法对一批原研样品进行溶出曲线测定，6片样品间的变异系数均符合要求，说明本法的均一性良好，适用于该胶囊溶出曲线的测定，具体的测定结果如下，溶出曲线见附图3.原研0min15min30min45min60min90min120min150min片10.0011.8828.2740.2749.3764.7979.2291.76片20.0011.9329.3741.6950.4465.4379.3288.69片30.0016.1633.4544.8153.6767.0679.8390.83片40.0013.1432.0544.7453.5266.4583.0990.79片50.0015.1733.7346.1054.9669.6482.6589.05片60.0015.4532.0943.8651.6566.1079.3989.29均值0.0013.9631.4943.5852.2766.5880.5890.07RSD％13.477.015.004.092.552.221.36采用本法对同一批自制样品重复测定三次，三次测定结果无明显差异，说明本法的重复性良好，适用于该胶囊溶出曲线的测定，测定结果如下，溶出曲线见附图4。处方340min15min30min45min60min90min120min150min第一次0.0016.9235.1045.8853.9466.2276.3082.82第二次0.0016.8835.1045.7653.9966.1275.1882.05第三本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种羟苯磺酸钙胶囊的溶出曲线测定方法。其特征在于，该方法的具体步骤为：取本品用曲别针或细铁丝固定后，采用转篮法，以0.05mol/L的枸橼酸缓冲液(pH6.8)1000ml为溶出介质，转速为每分钟75转，经15分钟、30分钟、45分钟、60分钟、90分钟、120分钟、150分钟时，分别取溶液10ml，滤过，作为供试品溶液，并即时补充相同温度、相同体积的溶出介质；分别取各时间点的溶液，采用高效液相色谱法测定，记录色谱图。

【技术特征摘要】
1.一种羟苯磺酸钙胶囊的溶出曲线测定方法。其特征在于，该方法的具体步骤为：取本品用曲别针或细铁丝固定后，采用转篮法，以0.05mol/L的枸橼酸缓冲液(pH6.8)1000ml为溶出介质，转速为每分钟75转，经15分钟、30分钟、45分钟、60分钟、90分钟、120分钟、150分钟时，分别取溶液10ml，滤过，作为供试品溶液，并即时补充相同温度、相同体积的溶出介质；分别取各时间点的溶液，采用高效液相色谱法测定，记录色谱图。2.根据权利1要求所述的测定方法，其特征在于，需要先将胶囊用曲别针或细铁丝将其固定后进行测定，以防其在溶出过程中位置发生随即的变动。3.根据权利1要求所述的测定方法，其特征在于，该方法需采用转篮法进行操作，转速设定为每分钟75转，取样时间点分别为15分钟、30分钟、45分钟、60分钟...

【专利技术属性】
技术研发人员：付彦辉，佘东来，彭涛，汪娟，
申请(专利权)人：北京满格医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11