溶出仪监控系统技术方案

本实用新型专利技术涉及一种溶出仪监控系统，包括摄像模块和监控记录主机。所述摄像模块包括支架、摄像头、万向连接器、交换机，以及网线；所述支架包括上梁(1)、立柱(2)及支撑脚(3)，其中上梁的下表面上安装万向连接器(4)，万向连接器然后与摄像头(5)连接，网线(6)连接摄像头和交换机(7)，并且具有交换机到监控主机的网线(8)以及电源线(9)。所述支架上梁，选自一字型、凹字形或回字形。上梁为中空结构，网线(6)从上梁内部空腔走线。不占用实验台面的面积；没有混乱的电缆，不影响实验人员操作；即便是实验台面上撒上了含有盐分的溶出介质的溶液，对摄像头和网线也不会造成腐蚀，不易损坏，寿命长，通用性好。

【技术实现步骤摘要】
溶出仪监控系统
本技术涉及一种监控系统，尤其是一种溶出仪监控系统。
技术介绍
溶出度(Dissolutionrate)也称溶出速率，是指在规定的溶剂和条件下，药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中溶出的速度和程度。测定固体制剂溶出度的过程称为溶出度试验(Dissolutiontest)，它是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外试验方法。药物溶出度检查是评价制剂品质和工艺水平的一种有效手段，可以在一定程度上反映主药的晶型、粒度、处方组成、辅料品种和性质、生产工艺等的差异，也是评价制剂活性成分生物利用度和制剂均匀度的一种有效标准，能有效区分同一种药物生物利用度的差异，因此是药品质量控制必检项目之一。对于缓释口服固体制剂而言，其溶出的速度和程度也被称为释放度，是缓释口服固体制剂质量控制的一个重要指标。通常来说，溶出度针对速溶药物，一般只检测一个时间点药物的溶出情况；而释放度针对缓释药物，一般要检测至少3个时间点或以上的时间。溶出度或释放度的试验，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外试验方法，通过体外试验来模拟药物在体内的崩解和溶出，从而建立一种体外-体内相关的检测本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种溶出仪监控系统，包括摄像模块和监控记录主机，二者通过一根网线连接，其特征在于：所述摄像模块包括支架、摄像头、连接摄像头到支架的万向连接器、交换机，以及连接摄像头和交换机的网线。

【技术特征摘要】
1.一种溶出仪监控系统，包括摄像模块和监控记录主机，二者通过一根网线连接，其特征在于：所述摄像模块包括支架、摄像头、连接摄像头到支架的万向连接器、交换机，以及连接摄像头和交换机的网线。2.如权利要求1所述的溶出仪监控系统，其特征在于：所述支架包括上部的上梁(1)、左右两侧的立柱(2)及底部的支撑脚(3)，其中上梁的下表面上安装万向连接器(4)，万向连接器然后与摄像头(5)连接，网线(6)连接摄像头和交换机(7)，并且具有交换机到监控主机的网线(8)以及电源线(9)。3.如权利要求1所述的溶出仪监控系统，其特征在于：所述支架上部的上梁(1)，选自一字型、凹字形或回字形。4.如权利要求2或3所述的溶出仪监控系统，其特征在于：所述上梁为中空结构，连接摄像头和交换机的网线(6)从上梁内部空腔走线。5.如权利要求4所述的溶出仪监控系统，其特征在于所述摄像头为POE供电方式，连接摄像头和交换机的网...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨文斌，邵云，刘锴，姜庆伟，
申请(专利权)人：北京天衡药物研究院有限公司，
类型：新型
国别省市：北京,11