The invention relates to an optical system of a multi-channel fluorescence quantitative PCR instrument. A plurality of optical fiber scanning ends are set on a plurality of scanning lenses, respectively. Each optical fiber scanning end is provided with two transmission fibers. Each fiber scanning end is connected to the end of the optical fiber through one of the transmission fibers and each optical fiber scanning end head is connected. Another transmission fiber is connected to the end of the optical fiber. The excitation light emitted by the LED light source enters the end of the optical fiber and enters the end of the optical fiber through the convex lens. The excited light passes through the end of the fiber through the end of the optical fiber to each fiber scanning end and comes out from the scanning lenses, and the sample is emitted after the stimulated luminescence. The emission light converges through the scanning lens to each fiber scanning end and enters the transmission fiber of each root to transmit to the end of the optical fiber, and the emission light passes through the end of the optical fiber and passes through the lens group and enters the imaging sensor. The technical proposal can improve the spectral utilization ratio of the light source, and can avoid the problem of large difference in light intensity between the holes without internal reference fluorescence correction.
【技术实现步骤摘要】
一种多通道荧光定量PCR仪的光学系统
本专利技术涉及生物检测
,尤其涉及一种多通道荧光定量PCR仪的光学系统。
技术介绍
实时荧光定量PCR仪(QPCR仪)是目前生命科学研究的主流工具,在病原体检测、转基因食品检测、药物疗效研究和基因突变分析等方面得到了广泛应用。与传统的PCR相比,实时荧光定量PCR增加了光学激发与检测系统。DNA片段在扩增过程中发射光信号随之增强,通过检测扩增过程的发射光信号强度可以计算出原始样品的含量。目前市场上的QPCR产品光学系统一般都包含激发光源、激发光路、激发滤光片、检测光路、发射滤光片和光电转换器件等部分。其中光源部分通常使用白色LED或卤钨灯等宽光源的光谱,虽然一个光源可以激发所有通道,但是它的光谱利用率很低,大部分光能量会作为背景干扰,影响最终信号的采集,光谱利用率低。另外,如图1所示,由于装有样品的容器都有一定深度,摄像头到各个样品之间的光程有长有短,存在光路差异,导致照射到位于边缘的样品与位于中间的样品的光强差异大,样品需要加入内参荧光物质校正,增加了实验成本。
技术实现思路
为了克服上述现有技术的不足,本专利技术提出了一种多通道荧光定量PCR仪的光学系统,光谱利用率高,且无需加入内参荧光物质进行内参校正即可克服孔间光强差异大的问题。本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下:一种多通道荧光定量PCR仪的光学系统,包括多个可切换的LED光源、凸透镜、光纤进光端头、光纤扫描端头、光纤出光端头、扫描透镜阵列、透镜组和成像传感器,各个所述LED光源分别用于发出不同波长的激发光,所述扫描透镜阵列包括多个并列设置的扫描透镜,所 ...
【技术保护点】
1.一种多通道荧光定量PCR仪的光学系统,其特征在于:包括多个可切换的LED光源(1)、凸透镜(2)、光纤进光端头(3)、光纤扫描端头(4)、光纤出光端头(5)、扫描透镜阵列(6)、透镜组(7)和成像传感器(8),各个所述LED光源(1)分别用于发出不同波长的激发光,所述扫描透镜阵列(6)包括多个并列设置的扫描透镜,所述扫描透镜阵列(6)中的各个扫描透镜分别对应设置在装有样品的容器的上方;所述LED光源(1)和光纤进光端头(3)分别设置在凸透镜(2)的两侧,多个所述光纤扫描端头(4)分别设置在多个扫描透镜上;每个所述光纤扫描端头(4)上设置有两根传输光纤,每个所述光纤扫描端头(4)通过其中一根传输光纤与光纤进光端头(3)相连,每个所述光纤扫描端头(4)通过另一根传输光纤与光纤出光端头(5)相连,所述光纤出光端头(5)和成像传感器(8)设置在透镜组(7)的两侧;所述LED光源(1)发出的激发光经过凸透镜(2)聚光后进入光纤进光端头(3),激发光通过光纤进光端头(3)分别进入各根传输光纤后传输至各个光纤扫描端头(4)并从各个扫描透镜出射,样品受激发光照射后发出的发射光通过扫描透镜会聚到各个 ...
【技术特征摘要】
1.一种多通道荧光定量PCR仪的光学系统,其特征在于:包括多个可切换的LED光源(1)、凸透镜(2)、光纤进光端头(3)、光纤扫描端头(4)、光纤出光端头(5)、扫描透镜阵列(6)、透镜组(7)和成像传感器(8),各个所述LED光源(1)分别用于发出不同波长的激发光,所述扫描透镜阵列(6)包括多个并列设置的扫描透镜,所述扫描透镜阵列(6)中的各个扫描透镜分别对应设置在装有样品的容器的上方;所述LED光源(1)和光纤进光端头(3)分别设置在凸透镜(2)的两侧,多个所述光纤扫描端头(4)分别设置在多个扫描透镜上;每个所述光纤扫描端头(4)上设置有两根传输光纤,每个所述光纤扫描端头(4)通过其中一根传输光纤与光纤进光端头(3)相连,每个所述光纤扫描端头(4)通过另一根传输光纤与光纤出光端头(5)相连,所述光纤出光端头(5)和成像传感器(8)设置在透镜组(7)的两侧;所述LED光源(1)发出的激发光经过凸透镜(2)聚光后进入光纤进光端头(3),激发光通过光纤进光端头(3)分别进入各根传输光纤后传输至各个光纤扫描端头(4)并从各个扫描透镜出射,样品受激发光照射后发出的发射光通过扫描透镜会聚到各个光纤扫描端头(4)分别进入各根传输光纤后传输至光纤出光端头(5),发射光从光纤出光端头(5)出射后经过透镜组(7)进入成像传感器(8)。2.根据权利要求1所述的一种多通道荧光定量PCR仪的光学系统,其特征在于:所述透镜组(7)包括两个相对设置的双胶合消色差透镜。3.根据权利要求2所述的一种多通道荧光定量PCR仪的光学系统,其特征在于:还包括旋转筒(9),所述旋转筒(9)的一端设置有入光口(91)和反射镜(92),所述LED光源(1)设置在入光口(91)外,多个所述LED光源(1)与入光口(91)处于同一平面,多个所述LED光源(1)以旋转筒(9)为圆心呈圆周间隔设置;所述旋转筒(9)的另一端设置旋转轮(93),所述旋转轮(93)上设置有多个用于过滤激发光的第二滤光片(94),多个所述第二滤光片(94)以旋转筒(9)为圆心呈圆周间隔设置,所述旋转筒(9)上的第二滤光片(94)设置...
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