一种测定肽分子量的二维液相色谱及其用途制造技术

本发明专利技术公开了一种测定肽分子量的二维液相色谱及其应用，该二维液相色谱包括第一维液相色谱柱、第二维液相色谱柱、二维切换装置、第二维进样装置和两个样品环；其中的第一维液相色谱柱和第二维液相色谱柱与二维切换装置连接；第二维液相色谱柱为凝胶色谱柱；二维切换装置和第二维进样装置都是多通阀，样品环一连接在二维切换装置的两个阀口之间，样品环二连接在第二维进样装置的两个阀口之间。本发明专利技术的二维液相色谱将凝胶色谱柱作为第二维液相色谱，可以借助于第一维液相色谱的高效分离，对目标组分或全组分进行一次预分离，再经第二维凝胶色谱分析测定其肽分子量情况，可大大降低被分析组分在凝胶柱中的复杂性，从而提高其分离效率和分析准确性。

【技术实现步骤摘要】
一种测定肽分子量的二维液相色谱及其用途
本专利技术属于仪器分析领域，具体涉及一种测定肽分子量的二维液相色谱及其用途。
技术介绍
凝胶液相色谱被广泛应用于蛋白、肽分子量的测定或酶解产物中分子量分布的测定。然而随着样品复杂性的逐渐升高，传统一维凝胶液相色谱的单柱分析因其分辨率较低，色谱峰常呈现共洗脱的现象，与其他物质的色谱峰存在不同程度地重叠，无法满足样品的分析需求。为改善色谱分离效果，科研工作者报道了一种同系列不同规格凝胶液相色谱柱多柱串联同时进行色谱分离的方法，由于该方法采用直接串联的方法连接凝胶色谱柱，很大程度上仍受限于凝胶色谱柱本身，因此只能在一定程度上提高其色谱分辨率，此外，采用不同规格的多柱串联，存在不同溶质在不同柱内的串峰现象，即原本在第一根色谱柱中先出峰的溶质可能由于非筛分效应在第二根柱内后出峰，此外，多柱串联时由于不同色谱柱的分子量有效分离区间不一致，可能造成未知的溶质分子截留，即大分子物质可能在后续的小分子色谱柱中被截留，为此发展一种新型的肽分子量测定方法是当下亟需解决的问题。二维液相色谱作为一种新兴的色谱分离技术，其分离效率远高于传统一维液相色谱。但由于凝胶色谱的分本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种二维液相色谱，其特征在于包括第一维液相色谱柱、第二维液相色谱柱、二维切换装置、第二维进样装置和两个样品环；所述的第一维液相色谱柱和第二维液相色谱柱与二维切换装置连接；所述的第二维液相色谱柱为凝胶色谱柱；所述的二维切换装置和第二维进样装置都是多通阀，样品环一连接在二维切换装置的两个阀口之间，样品环二连接在第二维进样装置的两个阀口之间；第二维液相色谱需要装载标准品时，将标准品通过第二维进样装置与样品环二连接的阀口注入样品环二中；然后转动第二维进样装置切换一次卡位，各阀口的连通关系发生改变；第二维液相色谱的流动相依次流经第二维进样装置、样品环和二维切换装置，最终将样品环二中的标准品送入第二维液相...

【技术特征摘要】
1.一种二维液相色谱，其特征在于包括第一维液相色谱柱、第二维液相色谱柱、二维切换装置、第二维进样装置和两个样品环；所述的第一维液相色谱柱和第二维液相色谱柱与二维切换装置连接；所述的第二维液相色谱柱为凝胶色谱柱；所述的二维切换装置和第二维进样装置都是多通阀，样品环一连接在二维切换装置的两个阀口之间，样品环二连接在第二维进样装置的两个阀口之间；第二维液相色谱需要装载标准品时，将标准品通过第二维进样装置与样品环二连接的阀口注入样品环二中；然后转动第二维进样装置切换一次卡位，各阀口的连通关系发生改变；第二维液相色谱的流动相依次流经第二维进样装置、样品环和二维切换装置，最终将样品环二中的标准品送入第二维液相色谱柱中进行分析；进行未知样品的肽分子量检测时，先将未知样品经第一维液相色谱柱分析，经检测后，细分的目标组分经二维切换装置流入样品环一中，该环节也称二维采样；然后转动二维切换装置切换一次卡位，各阀口的连通关系发生改变；第二维液相色谱的流动相依次流经第二维进样装置、二维切换装置和样品环一，最终将样品环一中的目标组分送入第二维液相色谱柱中进行分析。2.根据权利要求1所述的二维液相色谱，其特征在于：所述的二维切换装置为十通阀。3.根据权利要求1所述的二维液相色谱，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵谋明，张佳男，徐巨才，郑淋，
申请(专利权)人：华南理工大学，
类型：发明
国别省市：广东,44