The invention belongs to the technical field of plant tissue culture, and discloses an organization and culture method for improving the survival rate of vigorous cattle seedlings. The method includes five steps: explant sterilization, primary culture, subculture, rooting culture and seedling cultivation; the tissue culture method of the invention adopts plant treatment liquid to sterilize explants, Avoid using chemical reagents such as mercuric chloride to protect the environment. The cattle cultivated vigorously have strong adaptability and high survival rate.
【技术实现步骤摘要】
一种提高牛大力种苗成活率的组织培养方法
本专利技术属于植物组织培养
,具体涉及一种提高牛大力种苗成活率的组织培养方法。
技术介绍
牛大力,为豆科崖豆藤属植物,别名猪脚笠、金钟根、山莲藕、倒吊金钟、大力薯;其味甘、平,归肺、肾经,具有补虚润肺,强筋活络的作用。牛大力的用药历史悠久,《生草药性备要》记载:“壮筋活络,补虚润肺;治腰腿疼,风湿麻痹,慢性肝炎,肺结核”。《陆川本草》中记载:“清肺止咳,清凉解毒,治咳血,痢疾,温病身热口渴,头晕”。70年代开始牛大力作为壮腰健肾丸、强力健身胶囊等的原料用于中成药,在两广地区广泛应用。一直以来,牛大力药材的来源都是依靠采集野生资源,从七十年代起至今经过连续三十多年的大量采挖,加之没有合理的规划和保护,致使近年来野生牛大力资源日益减少,目前牛大力野生资源已濒临枯竭,严重影响牛大力药材的可持续利用。目前,牛大力的培育方法主要有种子培养、扦插培养、组织培养。其中,种子培养对种子要求较高,批量采集困难,若种子发芽率低,亏损大;扦插培养成活率低,批量培养困难。而组织培养是目前研究的重点,选择优良的牛大力种子培育种苗,采用组织培养的模式进行培养,繁育速度快,成活率高。
技术实现思路
本专利技术的专利技术目的在于提供一种提高牛大力种苗成活率的组织培养方法,本专利技术的组织培养方法采用植物处理液进行外植体的灭菌,避免使用氯化汞等化学试剂,保护环境,所培育的牛大力种苗,适应性强,成活率较高。为了实现上述专利技术目的,本专利技术采用的技术方案如下:一种提高牛大力种苗成活率的组织培养方法,该组织培养方法包括以下步骤:(1)外植体的灭菌:选 ...
【技术保护点】
一种提高牛大力种苗成活率的组织培养方法,其特征在于,该组织培养方法包括以下步骤:(1)外植体的灭菌:选择色泽黝黑、肉质饱满、无病害情况的牛大力种子为外植体,用质量分数为75‑80%乙醇溶液浸泡10min,在经流水冲洗15min,再于质量浓度为10‑15%的植物处理液中浸泡15‑20min进行灭菌,然后用无菌水摇荡洗涤3‑5次,用无菌吸水纸将水分吸干;所述植物处理液的原料按照重量百分比计包括20‑35%洋葱提取液、15‑30%地榆提取液、15‑30%柠檬桉提取液、8‑20%大蒜提取液、5‑10%青蒿提取液、5‑10%艾草提取液;(2)初代培养:将步骤(1)灭菌好的种子接种至专用培养基上进行种子萌发及幼苗生长,培养温度为25‑30℃,光照强度200‑300Lx,光照时间8‑10h/d,培养时间15‑25d;(3)继代培养:将步骤(2)初代诱导培养获得的丛生芽切下2‑3个芽体转接到专用培养基中进行继代培养,培养温度为25‑29℃,光照强度600‑900Lx,光照时间8‑10h/d,培养时间20‑35d;(4)生根培养:将步骤(3)继代培养5‑7代后的幼苗转接到培养袋中继续培养;(5)炼苗:将 ...
【技术特征摘要】
1.一种提高牛大力种苗成活率的组织培养方法,其特征在于,该组织培养方法包括以下步骤:(1)外植体的灭菌:选择色泽黝黑、肉质饱满、无病害情况的牛大力种子为外植体,用质量分数为75-80%乙醇溶液浸泡10min,在经流水冲洗15min,再于质量浓度为10-15%的植物处理液中浸泡15-20min进行灭菌,然后用无菌水摇荡洗涤3-5次,用无菌吸水纸将水分吸干;所述植物处理液的原料按照重量百分比计包括20-35%洋葱提取液、15-30%地榆提取液、15-30%柠檬桉提取液、8-20%大蒜提取液、5-10%青蒿提取液、5-10%艾草提取液;(2)初代培养:将步骤(1)灭菌好的种子接种至专用培养基上进行种子萌发及幼苗生长,培养温度为25-30℃,光照强度200-300Lx,光照时间8-10h/d,培养时间15-25d;(3)继代培养:将步骤(2)初代诱导培养获得的丛生芽切下2-3个芽体转接到专用培养基中进行继代培养,培养温度为25-29℃,光照强度600-900Lx,光照时间8-10h/d,培养时间20-35d;(4)生根培养:将步骤(3)继代培养5-7代后的幼苗转接到培养袋中继续培养;(5)炼苗:将步骤...
【专利技术属性】
技术研发人员:韦宏明,
申请(专利权)人:东兰县委荣村伟造林下药材种植合作社,
类型:发明
国别省市:广西,45
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