氧甾醇及其使用方法技术

技术编号:18171516 阅读:40 留言:0更新日期:2018-06-09 15:21
本文提供式(I)化合物及其药学上可接受的盐和包含其的药物组合物;其中R

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】氧甾醇及其使用方法相关申请本文要求2015年7月6日提交的美国临时申请62/189,068和2016年5月6日提交的美国临时申请62/332,931的优先权,将它们每篇都全文并入本文作为参考。
技术介绍
NMDA受体是异聚复合物,其由NR1、NR2和/或NR3亚单元组成,并具有针对外源性和内源性配体的不同的识别位点。这些识别位点包括针对甘氨酸的结合位点以及针对谷氨酸激动剂和调节剂的结合位点。NMDA受体在外周组织和CNS中表达,它们在此处参与兴奋性突触传递。激活这些受体在一些情况下有助于突触可塑性,并且在其他情况下导致兴奋性中毒。这些受体是配体门控的离子通道,其在结合谷氨酸和甘氨酸后允许Ca2+通过,并且对兴奋性神经传递和正常的CNS功能来说是重要的。正调节剂可有效用作治疗剂,其具有作为认知增强剂和治疗其中谷氨酸能传递减少或有缺陷的精神疾病的潜在临床用途(例如参见Horak等人,J.ofNeuroscience,2004,24(46),10318-10325)。相反,负调节剂可用作治疗剂,其具有治疗其中谷氨酸能传递被病理性增加的精神疾病(例如治疗难治性抑郁)的潜在临床用途。氧甾醇(Oxysterol)衍生自胆固醇并且已被证明能有效且选择性地调节NMDA受体功能。需要新的和改进的氧甾醇,其调节NMDA受体以预防和治疗与NMDA表达和功能相关的病症。本文所述的化合物、组合物以及方法都直接指向该目标。
技术实现思路
本文提供的是取代的氧甾醇,其用于预防和/或治疗一个较宽范围的障碍,所述障碍包括但不限于NMDA-介导的障碍。这些化合物预期与其他氧甾醇相比在体内效力、药代动力学(PK)性质、口服生物利用度、配制性(formulatability)、稳定性和/或安全性上显示出改进。本文该提供了包含本专利技术化合物的药物组合物以及它们的使用和治疗方法。在一个方面,本文提供的是式(I)化合物:或其药学上可接受的盐,其中:R1为氢或C1-6烷基;R2为C1-6烷基、碳环基或杂环基;R5不存在或为氢;和表示单键或双键,其中当一个为双键时,则另一个为单键,和R5不存在。在一些实施方案中,R1为氢。在一些实施方案中,R1为C1-6烷基。在一些实施方案中,R1为取代的C1-6烷基。在一些实施方案中,R1为未取代的C1-6烷基。在一些实施方案中,R1为甲基(例如,-CH3、-CF3或-CH2OCH3)、乙基或异丙基。在一些实施方案中,R1为甲基(例如,-CH3)或乙基(例如,-CH2CH3)。在一些实施方案中,R2为C1-6烷基或碳环基。在一些实施方案中,R2为取代的C1-6烷基。在一些实施方案中,R2为未取代的C1-6烷基。在一些实施方案中,R2为C1-4烷基。在一些实施方案中,R2为取代的C1-4烷基。在一些实施方案中,R2为未取代的C1-4烷基。在一些实施方案中,R2为C1-3烷基。在一些实施方案中,R2为取代的C1-3烷基。在一些实施方案中,R2为未取代的C1-3烷基。在一些实施方案中,R2为甲基、乙基(例如,-CH2CH3、-CH2CF3、–CH(CH3)(CF3))、异丙基、叔丁基或环丙基。在一些实施方案中,R2为卤代烷基。在一些实施方案中,R2为–CH2CF3或–CH(CH3)(CF3)。在一些实施方案中,R1和R2为C1-6烷基。在一些实施方案中,R1为C1-6烷基和R2为C1-6烷基、碳环基或杂环基。在一些实施方案中,R1为甲基或乙基,和R2为未取代的或取代的C1-6烷基(例如,卤代烷基)。在一些实施方案中,R1为甲基或乙基,和R2为碳环基或杂环基。在一些实施方案中,表示单键。在一些实施方案中,式(I)化合物为式(I-A)或式(I-B)化合物:在一些实施方案中,式(I)化合物为式(I-B-i)或式(I-B-ii)化合物:在一些实施方案中,式(I)化合物为式(I-C)化合物:在一些实施方案中,式(I-C)化合物为式(I-C-i)或(I-C-ii)化合物:在一些实施方案中,式(I-C-i)化合物为式(I-C-i-a)或(I-C-i-b)化合物:在一些实施方案中,式(I-C-ii)化合物为式(I-C-ii-a)或(I-C-ii-b)化合物:在一些实施方案中,R2为C1-6烷基。在一些实施方案中,R2为取代的C1-6烷基。在一些实施方案中,R2为C1-6卤代烷基。在一些实施方案中,式(I)化合物为式(II)化合物:或其药学上可接受的盐。在一些实施方案中,式(II)化合物为式(II-A)或式(II-B)化合物:在一些实施方案中,式(II)化合物为式(II-C)或式(II-D)化合物:在一些实施方案中,式(II)化合物为式(II-E)化合物:在一些实施方案中,式(II-E)化合物为式(II-E-i)或式(II-E-ii)化合物:在一些实施方案中,式(II-E-i)化合物为式(II-E-i-a)或式(II-E-i-b)化合物:在一些实施方案中,式(II-E-ii)化合物为式(II-E-ii-a)或式(II-E-ii-b)化合物:在一些实施方案中,式(I)化合物为式(VII)化合物:或其药学上可接受的盐。在一些实施方案中,式(VII)化合物为式(VII-A)或式(VII-B)化合物:在一些实施方案中,式(VII)化合物为式(VII-C)或式(VII-D)化合物:在一些实施方案中,式(VII)化合物为式(VII-E)化合物:在一些实施方案中,式(VII-E)化合物为式(VII-E-i)或式(VII-E-ii)化合物:在一些实施方案中,式(VII-E-i)化合物为式(VII-E-i-a)或式(VII-E-i-b)化合物:在一些实施方案中,式(VII-E-ii)化合物为式(VII-E-ii-a)或式(VII-E-ii-b)化合物:在一些实施方案中,式(I)化合物为式(III)化合物:或其药学上可接受的盐。在一些实施方案中,式(III)化合物为式(III-A)或式(III-B)化合物:在一些实施方案中,式(I)化合物为式(IV)化合物:或其药学上可接受的盐。在一些实施方案中,式(IV)化合物为式(IV-A)或式(IV-B)化合物:或其药学上可接受的盐。在一些实施方案中,R2为碳环基或杂环基。在一些实施方案中,R2为碳环基(例如,环丙基、环丁基、环戊基、环己基)。在一些实施方案中,R2为杂环基。在一些实施方案中,R2为含氧杂环(例如,四氢吡喃)。在一些实施方案中,式(I)化合物为式(V)化合物:或其药学上可接受的盐,其中X为–CH2–、–O–、–S–或–NRA–,和m为选自0、1、2、3、4或5的整数;其中RA为氢、烷基、-C(O)RC、-C(O)N(RC)2、或-SO2N(RC)2;和每个RC独立地为氢、烷基、芳基或杂芳基。在一些实施方案中,X为–CH2–、–O–、–S–或–NH–。在一些实施方案中,式(V)化合物为式(V-A-i)或式(V-A-ii)化合物:在一些实施方案中,式(V)化合物为式(V-B)化合物:在一些实施方案中,X为–CH2–。在一些实施方案中,X为–O–。在一些实施方案中,m为0、1,2或3。在一些实施方案中,式(V)化合物为式(V-B-i)化合物:或其药学上可接受的盐。在一些实施方案中,式(V)化合物为式(V-C本文档来自技高网...

【技术保护点】
式(I)化合物,或其药学上可接受的盐,所述化合物为:

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.07.06 US 62/189,068;2016.05.06 US 62/332,9311.式(I)化合物,或其药学上可接受的盐,所述化合物为:其中:R1为C1-6烷基;R2为C1-6烷基、碳环基或杂环基;R5不存在或为氢;和表示单键或双键,其中当一个为双键时,另一个为单键和R5不存在。2.权利要求1的化合物,其中R1为C1-6烷基。3.权利要求2的化合物,其中R1为取代的C1-6烷基。4.权利要求2的化合物,其中R1为未取代的C1-6烷基。5.权利要求1的化合物,其中R1为甲基(例如,-CH3、-CF3、-CH2OCH3或–CH(CH3)(CF3))、乙基或异丙基。6.权利要求1的化合物,其中R1为甲基(例如,-CH3)或乙基(例如,-CH2CH3)。7.权利要求1的化合物,其中R2为C1-6烷基或碳环基。8.权利要求1的化合物,其中R2为甲基、乙基、异丙基或环丙基。9.权利要求1的化合物,其中R2为碳环基或杂环基。10.权利要求9的化合物,其中R2为环丙基、环丁基、环戊基、环己基。11.权利要求9的化合物,其中R2为含氧杂环(例如,四氢吡喃)。12.权利要求1的化合物,其中表示单键。13.权利要求1的化合物,其中式(I)化合物为式(I-A)或式(I-B)化合物:14.权利要求1的化合物,或其药学上可接受的盐,其中式(I)化合物为式(II)化合物:15.权利要求的化合物14,其中式(II)化合物为式(II-A)或式(II-B)化合物:16.权利要求1的化合物,或其药学上可接受的盐,其中式(I)化合物为式(III)化合物:17.权利要求16的化合物,其中式(I)化合物为式(III-A)或式(III-B)化合物:18.权利要求1的化合物,或其药学上可接受的盐,其中式(I)化合物为式(IV)化合物:19.权利要求18的化合物,或其药学上可接受的盐,其中式(I)化合物为式(IV-A)或式(IV-B)化合物:20.权利要求1的化合物,或其药学上可接受的盐,其中式(I)化合物为式(V)化合物:21....

【专利技术属性】
技术研发人员:FG萨利图罗AJ罗比乔德G马丁内斯博特拉BL哈里森
申请(专利权)人:萨奇治疗股份有限公司
类型:发明
国别省市:美国,US

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