一种硅胶基质牛磺酸键合固定相及其制备和应用制造技术

本发明专利技术涉及液相色谱固定相，其特征在于键合相为氨基‑环氧开环反应键合的牛磺酸及其类似物，首先在硅胶表面引入环氧基团，制备环氧硅胶中间体；然后通过环氧与氨基的开环反应，将牛磺酸分子或其类似物键合到环氧硅胶表面，即得牛磺酸固定相。该方法为无重金属催化反应，因此最终产物中不含重金属残留，完全避免重金属对产品性能带来的不利影响。制备过程简单可靠，反应条件温和，而且十分容易放大到大量制备。应用范围广。本发明专利技术提供的两性离子固定相可作为亲水作用色谱分离材料，广泛用于核苷、寡糖、多肽等化合物的选择性分离。

A silica matrix taurine bonded stationary phase and its preparation and Application

The present invention relates to a fixed phase of liquid chromatography, which is characterized by a taurine and its analogues bonded by a bonding phase in an epoxide epoxide ring reaction. First, an epoxy silicone intermediate is prepared on the surface of the silica gel to prepare an epoxy silicone intermediate, and then the tauroacid molecule or its analogues are bonded to the epoxy silicon through the ring opening reaction of epoxy and amino. The surface of the glue is the fixed phase of taurine. The method is catalyzed without heavy metals, so the final product contains no heavy metal residue, and completely avoids the adverse effects of heavy metals on the performance of the product. The preparation process is simple and reliable, the reaction conditions are mild, and it is easy to scale up to a large number of preparation. It has a wide range of applications. The zwitterionic stationary phase provided by the present invention can be used as a hydrophilic interaction chromatographic separation material, and is widely used for selective separation of compounds such as nucleosides, oligosaccharides and peptides.

【技术实现步骤摘要】
一种硅胶基质牛磺酸键合固定相及其制备和应用
本专利技术涉及液相色谱固定相，具体的说是牛磺酸及其类似物键合固定相及其制备方法。技术背景反相色谱是当前使用最为广泛的色谱分离模式。但是，反相色谱主要依靠疏水相互作用实现样品的保留与分离，对极性化合物的保留较短，选择性不足。如何提高极性化合物的保留和极性选择性成为HPLC研究和应用需要解决的重要问题。亲水作用色谱(HILIC)是一种使用极性固定相，乙腈/水为流动相，其中水为强洗脱溶剂[A.J.Alpert,J.Chromatogr.499(1990)177]。在HILIC模式下，样品分子极性越大，保留时间越长。因此，HILIC可以作为反相色谱的补充，广泛应用于各类极性化合物的分离[S.C.Churms,J.Chromatogr.A720(1996)75；Z.G.Hao,C.Lu,B.M.Xiao,N.D.Weng,B.Parker,M.Knapp,C.Ho,J.Chromatogr.A1147(2007)165.；B.A.Olsen,J.Chromatogr.A913(2001)113.]。极性固定相是HILIC实现保留和分离选择性的关键因素。当前，HILIC固定相种类众多，结构丰富。色谱评价和应用结果表明，HILIC固定相的结构对其色谱保留和选择性具有显著影响。近年来，各类结构新颖的HILIC固定相被开发和应用。本专利在功能基团上以氨基作为反应活性基团与硅胶表面修饰的环氧反应，环氧开环反应的效率非常高，并且能够形成羟基结构[Grazuet.al.,Biomacromolecules,2003,4,1495-1501；Grazuet.al.,BiotechnologyandBioengineering,2005,90,597-605；Jianet.al.,J.MaterialsChem.C,2013,1,4481-4489]。牛磺酸分子本身具有氨基，可直接作为反应活性基团，避免了进一步的结构修饰，且能提供负电荷，发展成为新型的亲水色谱固定相。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种液相色谱固定相及其制备方法。该固定相为牛磺酸键合硅胶固定相。该固定相的制备方法简单可靠，用途广泛。本专利技术的技术方案是：一种硅胶基质牛磺酸键合固定相，其特征在于：键合相为氨基-环氧开环反应键合的牛磺酸及其类似物中的一种或二种以上，其结构式如下中的一种或二种以上：其中SiO2为硅胶，或-COOH。R为时，该分子为牛磺酸。本专利技术还提供了上述固定相的制备方法，其特征在于包括如下步骤：a.硅胶预处理：硅胶加入质量浓度为1％～38％的盐酸或硝酸溶液中，加热至回流，搅拌1～48小时，过滤，水洗至中性，于80～160℃下干燥至恒重；b.硅胶表面引入环氧基：将步骤a所得干燥硅胶置于玻璃或者聚四氟乙烯反应容器中，在惰性气体氛围下加入有机溶剂搅拌，滴加环氧硅烷偶联剂，保持温度为60～140℃条件下搅拌2～48小时；反应体系冷却至室温，减压过滤并依次用甲醇、水、四氢呋喃、甲醇洗涤，固体产品在60～90℃条件下干燥6-24小时即得环氧基硅胶；所述制备方法步骤b所用的有机溶剂为甲醇，乙醇，乙腈，甲苯，二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或二种以上；每克硅胶所需有机溶剂的量为5-30mL。所述制备方法步骤b所用环氧硅烷偶联剂有如下结构：其中，X为-OCH3或-OCH2CH3。所述制备方法步骤b中环氧硅烷偶联剂的使用量为每克硅胶使用0.1mL-2mL。c.环氧开环化学反应键合牛磺酸固定相：将步骤b所得的环氧基硅胶中加入0.01-0.5mol/L的碳酸氢钠和/或碳酸氢铵水溶液(pH＝7-10)中，每克环氧基硅胶所需混合溶剂量为5-50mL，再加入牛磺酸及其类似物分子，在40～70℃条件下反应10～100小时；过滤，依次用甲醇，水，甲醇洗涤，所得固体于60～90℃条件下干燥6～48小时，即得键合固定相。所述制备方法步骤c所用牛磺酸及其类似物为牛磺酸或牛磺酸分子中的磺酸基被羧基取代的化合物。所述步骤c所用牛磺酸及其类似物使用量为每克环氧基硅胶使用1～50mmol。本专利技术具有如下优点：1.固定相结构新颖。本专利技术首次提出以环氧开环反应键合的牛磺酸及其类似物固定相，具有良好的亲水性，并且在pH＝3-7的溶液保持负电性。2.应用范围广。本专利技术提供的键合固定相适合用于核苷、寡糖、多肽、皂苷等极性物质的分离分析和分离制备。3.本专利技术提供的制备方法为无重金属催化反应，因此最终产物中不含重金属残留，完全避免重金属对产品性能带来的不利影响。4.制备过程安全可靠，环氧开环方法效率高。5.制备过程简单可靠，有利于实现产业化。附图说明图1为色谱图之一；其中：1.尿嘧啶；2.尿苷；3.胞嘧啶；4.乳清酸图2为色谱图之二；图3为色谱图之三；图4为色谱图之四；其中：1.Leucine2.Angiotens43.Menrotensin34.BRAOY具体实施方式下面结合实例，对本专利技术做进一步说明。实例仅限于说明本专利技术，而非对本专利技术的限定。实施例1称取10g球形硅胶(粒径为5μm，孔径为10nm，比表面积300m2/g)，置于250mL玻璃烧瓶中，加入150mL体积浓度为5％的盐酸溶液，加热回流12小时，冷却至室温，过滤，水洗至中性，150℃干燥24小时。将干燥后的硅胶置于100mL三口玻璃瓶中，在通入干燥的氮气的条件下，向硅胶中加入50mL甲苯，搅拌均匀，然后滴加6mL的3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷，于115℃条件回流搅拌反应16小时。反应体系过滤，依次用甲醇、水、四氢呋喃、甲醇洗涤，产物在80℃条件下干燥12小时即得环氧基硅胶。将干燥后的环氧基硅胶置于100mL三口玻璃瓶中，加入30mL0.1mol/L的碳酸氢钠水溶液(氨水调pH至8.5)，然后加入10g牛磺酸，65℃条件下搅拌24小时，反应体系冷却至室温，减压过滤并用甲醇、水、甲醇洗涤，固体产品在80℃条件下干燥12小时即得牛磺酸基键合固定相。实施例2与实施例1的不同之处在于，使用牛磺酸分子中的磺酸基被羧基取代的化合物代替牛磺酸，按实施例1的合成步骤可得键合牛磺酸类似物固定相。实施例3称取10g球形硅胶(粒径为5μm，孔径为10nm，比表面积300m2/g)，置于250mL玻璃烧瓶中，加入150mL体积浓度为5％的盐酸溶液，加热回流12小时，冷却至室温，过滤，水洗至中性，150℃干燥24小时。将干燥后的硅胶置于100mL三口玻璃瓶中，在通入干燥的氮气的条件下，向硅胶中加入50mL甲苯，搅拌均匀，然后滴加6mL的3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷，于115℃条件回流搅拌反应16小时。反应体系过滤，依次用甲醇、水、四氢呋喃、甲醇洗涤，产物在80℃条件下干燥12小时即得环氧基硅胶。将干燥后的环氧基硅胶置于100mL三口玻璃瓶中，加入30mL0.2mol/L的碳酸氢氨水溶液(氨水调pH至8.5)，然后加入10g牛磺酸，65℃条件下搅拌24小时，反应体系冷却至室温，减压过滤并用甲醇、水、甲醇洗涤，固体产品在80℃条件下干燥12小时即得牛磺酸基键合固定相。实施例4称取10g球形硅胶(粒径为5μm，孔径为10nm，比表面积300m2/g)，置于250mL玻璃烧瓶中，加入150本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种硅胶基质牛磺酸键合固定相，其特征在于键合相为氨基‑环氧开环反应键合的牛磺酸及其类似物中的一种或二种以上，其结构式如下：

【技术特征摘要】
1.一种硅胶基质牛磺酸键合固定相，其特征在于键合相为氨基-环氧开环反应键合的牛磺酸及其类似物中的一种或二种以上，其结构式如下：其中SiO2为硅胶，或-COOH；R为时，该分子为牛磺酸。2.一种权利要求1所示固定相的制备方法，包括如下步骤：a.硅胶预处理：硅胶加入质量浓度为1％～38％的盐酸或硝酸溶液中，加热至回流，搅拌1～48小时，过滤，水洗至中性，于80～160℃下干燥至恒重；b.硅胶表面引入环氧基：将步骤a所得干燥硅胶置于玻璃或者聚四氟乙烯反应容器中，在惰性气体氛围下加入有机溶剂搅拌，滴加环氧硅烷偶联剂，保持温度为60～140℃条件下搅拌2～48小时；反应体系冷却至室温，减压过滤并依次用甲醇、水、四氢呋喃、甲醇洗涤，固体产品在60～90℃条件下干燥6-24小时即得环氧基硅胶；c.环氧开环化学反应键合两性离子固定相：将步骤b所得的环氧硅胶中加入0.01-0.5mol/L的碳酸氢钠和/或碳酸氢铵水溶液中，每克环氧硅胶所需混合溶剂量为3-50mL，再加入牛磺酸或其类似物，在40～70℃条件下...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁鑫淼，金高娃，郭志谋，郭照阳，祝建华，刘艳明，
申请(专利权)人：中国科学院大连化学物理研究所，
类型：发明
国别省市：辽宁,21