合成的骆驼器官提取物、其制备方法及其应用技术

本发明专利技术涉及一种用于制备合成的骆驼器官提取物的方法、通过根据本发明专利技术所述的方法制成的提取物及其单独和作为药品、化妆品、食品和其他组合物的组分的应用。

【技术实现步骤摘要】
合成的骆驼器官提取物、其制备方法及其应用
本专利技术涉及生物制药领域、具体涉及一种用于制备合成的骆驼器官提取物的方法、通过根据本专利技术所述的方法制成的提取物及其单独和作为药品、化妆品、食品和其他组合物的组分的应用。
技术介绍
动物器官提取物作为药品及化妆品的基础原材料具有十分重要的意义。特别是，动物胎盘提取物因其中所含的活性成分而广泛地被应用于药品及化妆品中(参阅1986年刊第112期第211-218页)，在多数情况下，如果必要，其可通过小分子添加剂作为增补。易养的骆驼日益成为重要的蓄养牲畜，这取决于a)由于气候变化，导致我们地球的沙漠地区扩大；b)由于我们地球人口的无节制增长，如果我们继续像以前那样(例如，精养猪和牛)，那么食物终将成为问题。骆驼科包括：双峰驼(300-950kg，亚洲)、单峰驼(300-500kg，非洲)、羊驼、美洲驼、原驼、骆马。驼峰是脂肪储藏部位。自1947年以来，专利技术人便将骆驼包括在了其关于猪、牛、马等动物器官提取物的研究中，也制备出了例如天然的骆驼胎盘提取物(I)以及骆驼胸腺提取物(II)并且精确分析了它们的组成，从而为开发相应的无蛋白的合成提取物I(合成I型)及II(合成II型)创造了先决条件。I型和II型的前身是由专利技术人研发的日本合成注射制剂CELLRYL(基础：小牛血SR71)，该药剂的特点为具有细胞代谢激活特性：提高线粒体中ATP的生成，通过WARBURG法来测定的增长系数为1.8左右。本专利技术的目的为提供一种用于制备合成的骆驼器官提取物的方法以及由此制成的合成的骆驼器官提取物，优选其显著改善已知的天然和合成动物器官提取物的生化活性特性。通过本专利技术来解决该任务。通过本专利技术方法制成的合成骆驼器官提取物的特点尤其在于其改善的细胞代谢活化的特性、并且可被用于日常生活中的许多方面，包括作为药品组合物的组分(例如用于刺激创面愈合)，作为化妆品的添加剂(例如在润肤膏中)，或者作为营养补充剂。
技术实现思路
为解决上述任务：(1)提出一种用于制备合成的骆驼器官提取物的方法，该合成的骆驼器官提取物包括：以下成分：a.一种或多种L-氨基酸及其衍生物；b.出自骆驼器官提取物的肽组分；c.一种或多种核酸成分及其衍生物；d.一种或多种维生素及矿物盐；e.以及其他添加剂，与以体积计30-40％的水在6.0至7.4的pH值下的混合物。(2)根据1项所述的方法，其中，所述L-氨基酸及其衍生物选自包括以下化合物的组：甘氨酸、谷氨酸、α-丙氨酸、天冬氨酸、羟脯氨酸、脯氨酸、丝氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、鸟氨酸、天冬酰胺、缬氨酸、酪氨酸、DL-苏氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、苏氨酸、色氨酸、蛋氨酸、β-丙氨酸、异亮氨酸、半胱氨酸、肌酸酐以及马尿酸。(3)根据1或2项所述的方法，其中，所述方法保持了骆驼器官的肽组分，b1)以机械方式将无血且已清洗的骆驼器官组织粉碎成浆并与适当的溶剂或溶剂混合物进行混合；b2)将该混合物冷藏数日，随后进行离心分离；b3)在离心物中，通过改变渗透条件并同时加热至55-65℃，从现存的蛋白质中分离出肽；b4)将pH降至3.2至3.5，以便通过充分长时间地排出空气或氧气而去除残留的蛋白质；b5)最后进行无菌过滤。(4)根据1至3项中任一项所述的方法，其中，所述适当的溶剂混合物是乙醚和乙醇，并且在步骤b3)之后，在7.2至7.5的pH下将空气混合物通入所述离心物以去除乙醚。(5)根据1至4项任一项所述的方法，其中所述肽组分获自骆驼胎盘提取物、骆驼胸腺提取物或者骆驼肝脏提取物。(6)根据1至5项中任一项所述的方法，其中所述核酸成分及其衍生物选自包括以下的组：腺嘌呤、腺苷、胞苷、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、鸟苷、尿苷、次黄嘌呤、黄嘌呤、环AMP、单磷酸腺苷、肌苷、尿酸以及乳清酸。(7)根据1至6项中任一项所述的方法，其中，所述维生素及矿物盐选自包括以下的组：吡哆醇-HCI、生物素、氯化硫胺、泛酸钙、生育酚琥珀酸酯、肌醇、烟酰胺、硫酸镁、天冬氨酸镁、磷酸二氢钠一水合物、乙酸锌、葡糖酸钴以及葡糖酸锰。(8)根据1至7项中任一项所述的方法，其中，所述其他的添加剂选自包括以下的组：葡萄糖、山梨醇、甘露醇、柠檬酸、苹果酸、琥珀酸、苯甲醇、甘油、乙醇、N-甲基葡糖胺、葡糖胺、乳酸钠以及琥珀酸钠。(9)根据1至8项中任一项所述的方法，其中，为制备所述合成的骆驼器官提取物，将以下成分：a.0.1-50g/l、2-10g/l或4g/l的L-氨基酸或L-氨基酸衍生物；b.每升合成的骆驼器官提取物由获自骆驼器官组织的0.1-10kg、1-5kg或2kg的肽组分组成；c.0.01-50g/l、0.1-5g/l或1.0g/l的核酸成分及其衍生物；d.0.1-1.0g/l、0.6-0.9g/l或0.7g/l的维生素及0.1-20g/l、1-5g/l或1.5g/l矿物盐；以及e.0-200g/l、5-100g/l、80g/l、60g/l或20g/l的其他添加剂，与以体积计30-40％的水在6.0至7.4的pH下混合。(重量/体积及体积/体积数据是指合成的骆驼器官提取物的最终体积)。(10)根据1至9项中任一项所述的方法，其中，为制备所述合成的骆驼器官提取物，将以下成分：a.L-氨基酸或L-氨基酸衍生物，甘氨酸及谷氨酸各0.3-0.4g/l、α-丙氨酸、天冬氨酸、羟脯氨酸、脯氨酸、丝氨酸、赖氨酸及精氨酸各0.2-0.4g/l、组氨酸、鸟氨酸、天冬酰胺、缬氨酸、酪氨酸、DL-苏氨酸、苯丙氨酸及亮氨酸各0.03-0.06g/l、苏氨酸、色氨酸、蛋氨酸及β-丙氨酸各0.01-0.03g/l、异亮氨酸、半胱氨酸、肌酸酐及马尿酸各小于0.02g/l、尿素0.5-0.9g/l；b.作为肽组分，每升合成的骆驼器官提取物由获自驼器官组织的2kg肽级分组成；c.核酸成分及其衍生物，腺嘌呤、腺苷、胞苷、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、鸟苷、尿苷、次黄嘌呤、黄嘌呤、环AMP及单磷酸腺苷各0.01-0.03g/l、肌苷0.08g/l、尿酸及乳清酸各0.02-0.03g/l；d.维生素，吡哆醇-HCI各0.5-0.7g/l、生物素0.1g/l、氯化硫胺、泛酸钙及生育酚琥珀酸酯各小于0.002g/l、肌醇及烟酰胺各小于0.03g/l，以及作为矿物盐，硫酸镁、天冬氨酸镁及磷酸二氢钠一水合物各小于0.07g/l、乙酸锌0.1g/l、葡糖酸钴及葡糖酸锰各0.005g/l；e.其他添加剂，葡萄糖、山梨醇及甘露醇各0.1-0.5g/l、柠檬酸1-5g/l、苹果酸1-2g/l、琥珀酸5-15g/l、乙醇10-50ml/l、苯甲醇1-4ml/l、甘油0.4-1.0g/l、N-甲基葡糖胺小于0.5g/l、葡糖胺1-2.5g/l、乳酸钠1-4g/l以及琥珀酸钠2-15g/l，与以体积计30-40％的水在6.0至7.4的pH值下混合(该数值是指最终的体积)。(11)根据1至10项中任一项所述的方法，其中还加入酵母细胞制剂。(12)根据1至11项中任一项所述的方法，其中加入具有增加骆驼器官提取物的细胞代谢活性的其他成分。(13)根据1至12项中任一项所述的方法，其中向所述合成的骆驼器官提取物中加入其他的提升代谢活性的成分。(14)根据1至13项中任一项所述的方法，其中，向所述合本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于制备合成的骆驼器官提取物的方法，其包括：以下成分：a.一种或多种L‑氨基酸和/或其衍生物；b.出自骆驼器官提取物的肽组分；c.一种或多种核酸成分和/或其衍生物；d.一种或多种维生素及矿物盐；e.以及可选的其他添加剂，与以体积计30‑40％的水在6.0至7.4的pH下的混合。

【技术特征摘要】
1.一种用于制备合成的骆驼器官提取物的方法，其包括：以下成分：a.一种或多种L-氨基酸和/或其衍生物；b.出自骆驼器官提取物的肽组分；c.一种或多种核酸成分和/或其衍生物；d.一种或多种维生素及矿物盐；e.以及可选的其他添加剂，与以体积计30-40％的水在6.0至7.4的pH下的混合。2.根据权利要求1所述的方法，其中，i)所述L-氨基酸及其衍生物选自包括以下的组：甘氨酸、谷氨酸、α-丙氨酸、天冬氨酸、羟脯氨酸、脯氨酸、丝氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、鸟氨酸、天冬酰胺酸、缬氨酸、酪氨酸、DL-苏氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、苏氨酸、色氨酸、蛋氨酸、β-丙氨酸、异亮氨酸、半胱氨酸、肌酸酐以及马尿酸；ii)所述核酸成分及其衍生物选自包括以下的组：腺嘌呤、腺苷、胞苷、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、鸟苷、尿苷、次黄嘌呤、黄嘌呤、环AMP、单磷酸腺苷、肌苷、尿酸以及乳清酸；iii)所述维生素及矿物盐选自包括以下的组：吡哆醇-HCI、生物素、氯化硫胺、泛酸钙、生育酚琥珀酸酯、肌醇、烟酰胺、硫酸镁、天冬氨酸镁、磷酸二氢钠一水合物、乙酸锌、葡糖酸钴以及葡糖酸锰；以及iv)所述其他添加剂选自包括以下的组：葡萄糖、山梨醇、甘露醇、柠檬酸、苹果酸、琥珀酸、苯甲醇、甘油、乙醇、N-甲基葡糖胺、乳酸钠以及琥珀酸钠。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，为保存所述出自骆驼器官的肽组分，b1)以机械方式将无血且已清洗的骆...

【专利技术属性】
技术研发人员：兰多夫·里姆施耐德，
申请(专利权)人：兰多夫·里姆施耐德，
类型：发明
国别省市：德国,DE