一种无纺布用丙烯酸酯乳液胶黏剂及其制备方法技术

本发明专利技术提出了一种无纺布用丙烯酸酯乳液胶黏剂及其制备方法，无纺布用丙烯酸酯乳液胶黏剂是通过制备方法直接制备而成的，制备方法包括制备单体预乳液、配制触媒、制备种子乳液、半连续乳液聚合、保温熟化、冷却出料等步骤。其中单体预乳液是通过乳化剂加水溶解，然后加入单体搅拌制成；触媒是引发剂和去离子水按特定比例配置而成；种子乳液是乳化剂加水溶解后，加入部分预乳液和第一触媒反应；半连续乳液聚合是滴加第二触媒进行逐步聚合反应。本制备方法制得的无纺布用丙烯酸酯乳液胶黏剂具有优良的强度、耐水性、柔韧性性能。

【技术实现步骤摘要】
一种无纺布用丙烯酸酯乳液胶黏剂及其制备方法
本专利技术涉及胶黏剂材料领域，具体涉及一种无纺布用丙烯酸酯乳液胶黏剂及其制备方法。
技术介绍
目前，虽然生产无纺布用聚丙烯酸酯类乳液粘合剂的厂家很多，但能生产抗拉强度大、热收缩率低的却相对较少，且产品性能大都不够稳定。随着无纺布行业产品标准化的制定，无纺布厂家对无纺布用聚丙烯酸酯类乳液粘合剂的性能要求越来越高，现有的聚丙烯酸酯类乳液粘合剂难以满足市场对高性能产品的要求。
技术实现思路
为解决上述技术问题，本专利技术的目的在于提供一种对无纺布材料的附着、粘结、固定和增强作用效果优异，其相应涂膜的强度、耐水性、柔韧性性能优良的高性能无纺布用丙烯酸酯乳液胶黏剂及其制备方法。本专利技术无纺布用丙烯酸酯乳液胶黏剂所采用的技术方案为：一种无纺布用丙烯酸酯乳液胶黏剂，其是通过如下制备方法制备的，该制备方法包括如下步骤：1)制备单体预乳液先用55-65℃的去离子水将一份乳化剂完全溶解后加入到水中；在磁力搅拌作用下加入单体；使单体预乳液呈纯白色，能保持稳定的状态而不出现分层，即得单体预乳液；2)配制触媒将一份引发剂以质量比为引发剂︰去离子水＝1∶10，配制第一触媒；将另一份引发剂以质量比为引发剂︰去离子水＝1∶40，配制第二触媒；密封保存备用；3)制备种子乳液先用55-65℃的去离子水将另一份乳化剂完全溶解后，加入四口烧瓶中并且加入水；搅拌加热并加入质量百分比3-5％的单体预乳液；当温度为另一温度时，加入第一触媒并用去离子水润洗烧杯和玻璃棒，洗液一并加入烧瓶中；在氮气的保护下，反应0.5-1h,随反应进行期间温度上升为5-8℃；当烧瓶内回流基本消失，烧瓶内乳液呈较明显的蓝色时，则种子乳液合成完毕；4)半连续乳液聚合停止氮气保护，分别利用两支恒压分液滴液漏斗同时滴加剩余的单体预乳液和第二触媒，反应温度控制在70-80℃；控制稳定的滴加速度，单体预乳液在2-4小时滴加完毕，第二触媒在2-3小时滴加完毕，使投料速度低于反应速度进行聚合反应；5)保温熟化在第二触媒滴加完后，随即进入保温熟化阶段；保持原来搅拌速度，温度在80-85℃保温0.5h，温度调高2-5℃继续保温0.5h；6)冷却出料烧瓶从油浴锅中取出，乳液冷却至为50±1℃，即可出料。需要说明的是，加入质量百分比3-5％的单体预乳液是指添加占单体预乳液总的质量百分比3％-5％的预乳液。剩余的单体预乳液即是剩下的95％-97％的预乳液。优选地，步骤1)中所述单体包括包含软单体、硬单体和功能单体，所述软单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯与甲基丙烯酸十二烷酯的一种或一种以上，用量为单体质量总和的50％-55％；所述硬单体为丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、苯乙烯、醋酸乙烯酯与顺丁烯二酸二丁酯的一种或一种以上，其用量为单体质量总和的40％-45％；所述功能单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺与N-羟甲基丙烯酰胺的一种或一种以上，其用量为单体质量总和的4％-8％。优选地，所述乳化剂为阴离子乳化剂，其为十二烷基硫酸钠、特殊脂肪醇醚硫酸盐或烷基磺酸钠。优选地，所述引发剂为过硫酸钠、过硫酸铵或过硫酸钾。进一步优选过硫酸铵。在多次试验下，专利技术人发现由于过硫酸钾的水溶性较差、引发活性较高，导致乳液粒径较大，分布较宽。过硫酸钠引发的乳液体系对聚合条件比较敏感，其粒径及其分布波动较大。而过硫酸铵所引发聚合的乳液粒径及其分布比较稳定且较为理想。优选地，步骤3)中，氮气的保护下，反应0.5h，随反应进行期间温度上升为5-8℃。优选地，所述乳化剂的质量总和为单体质量总和的2.5-3.5％。优选地，步骤1)中的乳化剂用量和步骤3)中的乳化剂用量相同。优选地，所述引发剂的质量总和为单体质量总和的0.1-0.5％。优选地，步骤2)中第一触媒的引发剂用量和第二触媒的引发剂用量相同。本专利技术水性不干胶的制备方法，是采用上述方案中涉及的制备方法。与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于：本专利技术选择了预乳化工艺和种子聚合工艺两种聚合工艺的叠加合成工艺。从改善乳胶膜附着性能、乳液粒径及其分布和乳液耐水性能；本专利技术所制得的无纺布用丙烯酸酯乳液胶黏剂具有强度高，抗皱性好，色白，不粘辊、粘网等特点，适于硬型无纺布，该乳液胶黏剂在使用过程中无有机溶剂挥发，绿色环保零VOC，具有良好的商业应用前景。具体实施方式下面结合具体实施例进一步阐述本专利技术。这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商建议的条件。除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域技术人员熟悉的意义相同。实施例1表1主要配料含量表(配方)如上表1所示，无纺布用丙烯酸酯乳液胶黏剂的制备包括以下步骤：1)制备单体预乳液先用少量50℃左右的去离子水将配方量一半的乳化剂完全溶解后加入到一定量的水中。在磁力搅拌作用下，按一定的顺序加入单体。保持一定的搅拌速度搅拌半小时左右，单体预乳液呈纯白色，短时间里能保持稳定的状态而不出现分层，即可得到单体预乳液。2)配制触媒将配方量一半的引发剂以质量比为引发剂：去离子水＝1:10，配制第一触媒；将配方量一半的引发剂以质量比为引发剂：去离子水＝1:40，配制第二触媒，密封保存备用。3)制备种子乳液先用少量50℃左右的去离子水将配方量一半的乳化剂完全溶解后加入四口烧瓶中并且加入定量的水。搅拌加热到某温度后，加入3％的单体预乳液。当温度为另一温度时，加入第一触媒并用少量去离子水润洗烧杯和玻璃棒，洗液一并加入烧瓶中。在氮气的保护下，反应0.5小时，随反应进行期间温度上升约为5℃。当烧瓶内回流基本消失，烧瓶内乳液呈较明显的蓝色时，说明种子乳液已经合成完毕。4)半连续乳液聚合停止氮气保护，分别利用两支恒压分液滴液漏斗同时滴加剩余的单体预乳液和第二触媒，反应温度控制在75℃左右。控制稳定的合适的滴加速度，单体预乳液在3小时左右滴加完毕，而第二触媒在3.5小时左右滴加完毕，保证投料速度略低于反应速度，即是在饥饿态下进行聚合反应。5)保温熟化在第二触媒滴加完后，随即进入保温熟化阶段。保持原来搅拌速度，温度在83℃保温0.5h后，温度调高4℃继续保温0.5h。6)冷却出料烧瓶从油浴锅中取出，乳液冷却至约为50℃，即可出料。所制得的丙烯酸酯乳液胶黏剂带有浅浅的蓝光，细腻均匀且能闻到淡淡的乳香。实施例2表2主要配料含量表(配方)如上表2所示，无纺布用丙烯酸酯乳液胶黏剂的制备包括以下步骤：1)制备单体预乳液先用少量53℃左右的去离子水将配方量一半的乳化剂完全溶解后加入到一定量的水中。在磁力搅拌作用下，按一定的顺序加入单体。保持一定的搅拌速度搅拌40min左右，单体预乳液呈纯白色，短时间里能保持稳定的状态而不出现分层，即可得到单体预乳液。2)配制触媒将配方量一半的引发剂以质量比为引发剂：去离子水＝1:15，配制第一触媒；将配方量一半的引发剂以质量比为引发剂：去离子水＝1:30，配制第二触媒，密封保存备用。3)制备种子乳液先用少量53℃左右的去离子水将配方量一半的乳化剂完全溶解后加入四口烧瓶中并且加入定量的水。搅拌加热到某温度后，加入5％的单体预乳液。当温度为另一温度时，加入第一触媒本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种无纺布用丙烯酸酯乳液胶黏剂，其特征在于，其是通过如下制备方法制备的，该制备方法包括如下步骤：1)制备单体预乳液先用55‑65℃的去离子水将一份乳化剂完全溶解后加入到水中；在磁力搅拌作用下加入单体；使单体预乳液呈纯白色，能保持稳定的状态而不出现分层，即得单体预乳液；所述单体包括软单体、硬单体和功能单体，所述软单体为丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯与甲基丙烯酸十二烷酯的一种或一种以上，用量为单体质量总和的50％‑55％；所述硬单体为丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、苯乙烯、醋酸乙烯酯与顺丁烯二酸二丁酯的一种或一种以上，其用量为单体质量总和的40％‑45％；所述功能单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺与N‑羟甲基丙烯酰胺的一种或一种以上，其用量为单体质量总和的4％‑8％；2)配制触媒将一份引发剂以质量比为引发剂︰去离子水＝1∶10，配制第一触媒；将另一份引发剂以质量比为引发剂︰去离子水＝1∶40，配制第二触媒；密封保存备用；3)制备种子乳液先用55‑65℃的去离子水将另一份乳化剂完全溶解后，加入四口烧瓶中并且加入水；搅拌加热并加入质量百分比3‑5％的单体预乳液；当温度为另一温度时，加入第一触媒并用去离子水润洗烧杯和玻璃棒，洗液一并加入烧瓶中；在氮气的保护下，反应0.5‑1h,随反应进行期间温度上升5‑8℃；当烧瓶内回流基本消失，烧瓶内乳液呈较明显的蓝色时，则种子乳液合成完毕；4)半连续乳液聚合停止氮气保护，分别利用两支恒压分液滴液漏斗同时滴加剩余的单体预乳液和第二触媒，反应温度控制在70‑80℃；控制稳定的滴加速度，单体预乳液在2‑4小时滴加完毕，第二触媒在2‑3小时滴加完毕，使投料速度低于反应速度进行聚合反应；5)保温熟化在第二触媒滴加完后，随即进入保温熟化阶段；保持原来搅拌速度，温度在80‑85℃保温0.5h，温度调高2‑5℃继续保温0.5h；6)冷却出料烧瓶从油浴锅中取出，乳液冷却至为50±1℃，即可出料；上述中，所述乳化剂为阴离子乳化剂，其为特殊脂肪醇醚硫酸盐；所述引发剂为过硫酸铵。...

【技术特征摘要】
1.一种无纺布用丙烯酸酯乳液胶黏剂，其特征在于，其是通过如下制备方法制备的，该制备方法包括如下步骤：1)制备单体预乳液先用55-65℃的去离子水将一份乳化剂完全溶解后加入到水中；在磁力搅拌作用下加入单体；使单体预乳液呈纯白色，能保持稳定的状态而不出现分层，即得单体预乳液；所述单体包括软单体、硬单体和功能单体，所述软单体为丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯与甲基丙烯酸十二烷酯的一种或一种以上，用量为单体质量总和的50％-55％；所述硬单体为丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、苯乙烯、醋酸乙烯酯与顺丁烯二酸二丁酯的一种或一种以上，其用量为单体质量总和的40％-45％；所述功能单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺与N-羟甲基丙烯酰胺的一种或一种以上，其用量为单体质量总和的4％-8％；2)配制触媒将一份引发剂以质量比为引发剂︰去离子水＝1∶10，配制第一触媒；将另一份引发剂以质量比为引发剂︰去离子水＝1∶40，配制第二触媒；密封保存备用；3)制备种子乳液先用55-65℃的去离子水将另一份乳化剂完全溶解后，加入四口烧瓶中并且加入水；搅拌加热并加入质量百分比3-5％的单体预乳液；当温度为另一温度时，加入第一触媒并用去离子水润洗烧杯和玻璃棒，洗液一并加入烧瓶中；在氮气的保护下，反应0.5-1h,随反应进行期间温度上升5-8℃；当烧瓶内回流基本消失，烧瓶内乳液呈较明显的蓝色时，则种子乳液合...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈齐镒，
申请(专利权)人：福清宏宝新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：福建,35