The invention relates to a holographic optical storage polymer and a manufacturing method thereof. Holographic storage polymers are pseudo stilbene azo polymers containing chiral groups. The manufacturing method of holographic optical storage polymers is based on the reaction of S 2, 1 methyl ethyl alcohol as the chiral source. By reaction with 4 amino benzoic acid, the aniline derivatives with chiral groups are obtained. Then the azo monomers containing chiral groups are prepared by the diazo coupling reaction, and the azo monomers are synthesized by the polymerization reaction. Polymerized to get the corresponding polymer. The flexible spacer between the azobenzene group and the polymer backbone is 2 to 16 methylene. The molecular weight of the holographic optical storage polymer is adjustable. Under the irradiation of 532 nanometer interference laser, 12 and more surface quasicrystal structures can be machined on the surface of the holographic optical storage polymer. The holographic storage can be stored on the surface of the polymer film on the holographic optical storage in 1 minutes, and the holographic pattern formed can be erased and the holographic pattern can be erased and Rewrite.
【技术实现步骤摘要】
一种全息光存储聚合物及其制造方法
本专利技术涉及一种全息光存储聚合物及其制造方法,属于功能高分子材料制造领域。该全息光存储聚合物可以作为功能高分子新材料应用于全息光存储领域。
技术介绍
随着现代社会的快速发展,人们对信息的需求迅速扩大,需要及时将相应信息数据进行存储。全息光存储是将所需存储的信息直接通过干涉光记录在存储材料中,具有存储信息容量大、读写速率快等优点,是一种极具发展潜力的信息存储技术。尽管科学界早就认识到全息光存储的技术优势,但是找到合适的全息光存储介质才是全息光存储亟需解决的问题。现有的全息光存储介质包括传统的全息光存储介质、银盐材料、光致抗蚀剂、重铬酸盐明胶光变色材料和光折变晶体等。近年来,光致聚合物由于易于处理、读取过程无易失性、无需溶剂显影、可达到很大的动态范围和光敏感度、大规模生产将会非常廉价而变成一类非常实用的全息光存储材料。然而,目前的大部分全息光存储材料均无法实现可逆的擦除和重新写入,因此开发新型的全息光存储材料对解决当前对存储容量、速率越来越高的要求的发展具有重要的意义。偶氮分子是指其结构中含有氮氮双键的分子,在氮氮双键两端连接苯环, ...
【技术保护点】
一种全息光存储聚合物及其制造方法,其特征在于:该全息光存储聚合物是一种含有手性基团的假芪型偶氮高分子材料,其中的偶氮基团与聚合物主链之间的柔性间隔基的长度为2‑16个亚甲基,其结构式为式I所示:
【技术特征摘要】
1.一种全息光存储聚合物及其制造方法,其特征在于:该全息光存储聚合物是一种含有手性基团的假芪型偶氮高分子材料,其中的偶氮基团与聚合物主链之间的柔性间隔基的长度为2-16个亚甲基,其结构式为式I所示:2.根据权利要求1所述的全息光存储聚合物,其特征在于:其制造方法步骤以下(具体制造路线如附图1所示):(1)化合物A的制备:将N-甲基苯胺和附图1中所示的卤代伯醇(摩尔比,N-甲基苯胺:卤代伯醇=1:1.1-1:3)加入到二甲基甲酰胺中(N-甲基苯胺:二甲基甲酰胺=1g:10mL-1g:30mL),加入碳酸钾(摩尔比,卤代伯醇:碳酸钾=1:1-1:2)作为催化剂,在90-120℃下反应10-24h得到化合物A,如附图1所示,其中卤代伯醇中的柔性间隔基的长度为2-16个亚甲基;(2)化合物B的制备:将步骤(1)中得到的化合物A溶解在二氯甲烷(化合物A:二氯甲烷=1g:5mL-1g:50mL)中并冷却到0-5℃,将丙烯酰氯(摩尔比,化合物A:丙烯酰氯=1:1.5-1:2)以30-60滴每分钟的速度滴加到上述溶液中,滴加完后继续反应2-5h得到化合物B;(3)化合物C的制备:将S-2-甲基-1-丁醇溶解在二氯甲烷(S-2-甲基-1-丁醇:二氯甲烷=1g:5mL-1g:50mL)中并冷却到0-5℃,将三溴化磷(摩尔比,S-2-甲基-1-丁醇:三溴化磷=1:1.5-1:2)以30-60滴每分钟的速度滴加到上述溶液中,滴加完后继续反应2-5h得到化合物C;(4)化合物D的制备:将4-氨基苯甲酸和步骤(3)得到的化合物C(摩尔比,化合物C:4-氨基苯甲酸=1:1.1-1:2)加入到二甲基甲酰胺中(4-氨基苯甲酸:二甲基甲酰胺=1g:10mL-1g:30mL),加入碳酸氢钾(摩尔比,4-氨基苯甲酸:碳酸氢钾=1:1-1:2)作为催化剂,在50-80℃下反应10-24h得到化合物D;(5)化合物E的制备:将步骤(4)中...
【专利技术属性】
技术研发人员:危仁波,童利芬,尤勇,刘孝波,
申请(专利权)人:电子科技大学,
类型:发明
国别省市:四川,51
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