热塑性树脂组合物及其制备而成的制品制造技术

本发明专利技术提供一种热塑性树脂组合物和由其制造的模制物品。热塑性树脂组合物包含100重量份的热塑性树脂和0.5重量份至30重量份的锌氧化物。锌氧化物在光致发光测量中的峰值强度比(B/A)是0.01至小于0.1，其中A指示在370纳米至390纳米波长范围内的峰值并且B指示在450纳米至600纳米波长范围内的峰值。热塑性树脂组合物在除异味、抗冲击性等方面展现良好的特性。

Thermoplastic resin composition and products prepared from the same

The present invention provides a thermoplastic resin composition and molded articles made therefrom. The thermoplastic resin composition contains 100 parts of thermoplastic resin and 0.5 parts to 30 parts of zinc oxide. The peak intensity ratio (B/A) of the zinc oxide in the photoluminescence measurement is 0.01 to less than 0.1, of which A indicates a peak in the wavelength range of 370 nanometers to 390 nanometers and the B indicates a peak in the wavelength range of 450 nanometers to 600 nanometers. Thermoplastic resin composition has good characteristics in addition to odor and impact resistance.

【技术实现步骤摘要】
热塑性树脂组合物及其制备而成的制品
本专利技术涉及一种热塑性树脂组合物和由其制造的模制物品。更确切地说，本专利技术涉及一种热塑性树脂组合物，其在除异味(deodorization)和抗冲击性(impactresistance)方面展现良好的特性，和由其制造的模制物品。
技术介绍
热塑性树脂在抗冲击性、可加工性、可模制性、刚性以及外观方面具有良好的特性，并且广泛用于多种应用中，如汽车、电气/电子产品、办公设备、家用器具、玩具以及文具。近年来，随着对环境问题的关注与日俱增，关于热塑性树脂危害的争论也逐渐增加。具体来说，由于热塑性树脂中残留未反应的单体，所以存在热塑性树脂在高温下释放挥发性有机化合物(volatileorganiccompounds(VOC))的问题。这类挥发性有机化合物(VOC)不仅造成不良气味，而且还在长期吸入后对人体具有负面影响。因此，近年来，已尝试去除由热塑性树脂生成的挥发性有机化合物(VOC)或使其减到最少。按照惯例，为了去除挥发性有机化合物(VOC)，一般已经采用经由在原料聚合期间增强脱挥发分使残余单体或寡聚物的含量减到最少的方法或经由后处理增强水洗的方法。然而，这些方法由于在制造工艺期间停留时间增加而具有以下问题，如聚合物产物输出减少和变黄。另外，这些方法由于制造工艺数目和加工时间增加而具有加工成本增加的问题。另外，已提出添加除异味剂(如沸石)以使得残余单体吸附在其上的方法或用水浸渍热塑性树脂以使得残余单体连同水一起在挤出期间经由通风口蒸发的方法。然而，使用除异味剂的方法的问题在于其难以完全去除挥发性有机化合物(VOC)，并且残余挥发性有机化合物(VOC)可能在高温注射期间释放。另外，用水浸渍树脂的方法的问题在于挤出机内部可能被腐蚀。因此，需要一种热塑性树脂组合物，其可以减少挥发性有机化合物(VOC)并且可以展现良好的除异味特性。本专利技术的
技术介绍
公开在日本专利公开第2006-182841号中。
技术实现思路
本专利技术的一个方面是提供一种热塑性树脂组合物，其在除异昧、抗冲击性等方面具有良好的特性；和由其形成的模制物品。本专利技术的一个方面涉及一种热塑性树脂组合物。所述热塑性树脂组合物包含：100重量份的热塑性树脂；和0.5重量份至30重量份的锌氧化物，其中所述锌氧化物在光致发光测量中的峰值强度比(B/A)是0.01至小于0.1，其中A指示在370纳米(nm)至390纳米波长范围内的峰值并且B指示在450纳米至600纳米波长范围内的峰值。在示例性实施例中，锌氧化物的光催化效率可以是90％至99％，如由公式1计算所得：[公式1]其中N1表示5百万分比(ppm)亚甲基蓝溶液在660纳米波长下的紫外光(UV)吸光度，并且N2表示在将1,000百万分比锌氧化物沉积在亚甲基蓝溶液中，接着用在280纳米至360纳米波长范围内的紫外光B(UV-B)照射2小时后所测量的5百万分比亚甲基蓝溶液在660纳米波长下的紫外光(UV)吸光度。在示例性实施例中，锌氧化物在X射线衍射(X-RayDiffraction(XRD))分析中可以具有在35°至37°范围内的峰位角度(2θ)和1,000埃至2,000埃的微晶尺寸，如由公式2计算所得：其中K是形状因子，λ是X射线波长，β是X射线衍射峰的半峰全宽(fullwidthathalfmaximum(FWHM))值(度)，并且θ是峰位角度。在示例性实施例中，锌氧化物在光致发光测量中的峰值强度比(B/A)可以是0.01至小于0.07。在示例性实施例中，如通过粒子分析仪所测量，锌氧化物的平均粒径(D50)可以是0.5微米(μm)至3微米。在示例性实施例中，如通过粒子分析仪所测量，锌氧化物的平均粒径(D50)可以是1微米至3微米。在示例性实施例中，如通过氮气吸附法使用布厄特(Brunauer-Emmett-Teller(BET))分析仪所测量，锌氧化物的布厄特(BET)比表面积可以是10平方米/克(m2/g)或小于10平方米/克。在示例性实施例中，如通过氮气吸附法使用布厄特(BET)分析仪所测量，锌氧化物的BET比表面积可以是1平方米/克至7平方米/克。在示例性实施例中，锌氧化物可以通过使锌粒子在反应器中熔融，将熔融的锌加热到850℃至1,000℃以蒸发熔融的锌，将氧气注入到反应器中，使反应器冷却到20℃至30℃，在氮气/氢气注入到反应器中时，将反应器加热到700℃至800℃持续30分钟至150分钟，并且使反应器冷却到20℃至30℃来制备。在示例性实施例中，热塑性树脂可以包含橡胶改性的乙烯基类共聚物树脂、芳香族乙烯基树脂、聚烯烃树脂、聚碳酸酯树脂、聚((甲基)丙烯酸烷基酯)树脂、聚酯树脂以及聚酰胺树脂中的至少一种。在示例性实施例中，橡胶改性的乙烯基类共聚物树脂可以包含橡胶改性的乙烯基接枝共聚物和芳香族乙烯基共聚物树脂。在示例性实施例中，橡胶改性的乙烯基接枝共聚物可以通过芳香族乙烯基单体和可与芳香族乙烯基单体共聚得到橡胶聚合物的单体的接枝聚合来制备。在示例性实施例中，芳香族乙烯基共聚物树脂可以是芳香族乙烯基单体和可与芳香族乙烯基单体共聚的单体的共聚物。在示例性实施例中，热塑性树脂可以是橡胶改性的乙烯基类共聚物树脂、聚烯烃树脂或芳香族乙烯基树脂。在示例性实施例中，如根据PV3341(有机化合物排放量的测定)对2克(g)样本所测量，热塑性树脂组合物的总碳排放量(EG)可以是20微克碳/克(μgC/g)至40微克碳/克。在示例性实施例中，如根据美国测试与材料协会(ASTM)D256对注射模制的1/8英寸(″)厚的样本所测量，热塑性树脂组合物的伊佐德冲击强度(Izodimpactstrength)可以是4千克力·厘米/厘米(kgf·cm/cm)至30千克力·厘米/厘米。在示例性实施例中，热塑性树脂可以是橡胶改性的乙烯基类共聚物树脂，并且如根据美国测试与材料协会(AmericanSocietyforTestingandMaterials(ASTM))D256对注射模制的1/8英寸(″)厚的样本所测量，热塑性树脂组合物的伊佐德冲击强度可以是15千克力·厘米/厘米至30千克力·厘米/厘米。在示例性实施例中，热塑性树脂可以是聚烯烃树脂并且如根据美国测试与材料协会(ASTM)D256对注射模制的1/8英寸(″)厚的样本所测量，可以具有4千克力·厘米/厘米至10千克力·厘米/厘米的伊佐德冲击强度。在示例性实施例中，热塑性树脂可以是芳香族乙烯基树脂并且如根据美国测试与材料协会(ASTM)D256对注射模制的1/8英寸(″)厚的样本所测量，可以具有7千克力·厘米/厘米至15千克力·厘米/厘米的伊佐德冲击强度。本专利技术的另一个方面涉及一种模制物品。所述模制物品是由如上文所阐述的热塑性树脂形成的。具体实施方式在下文中将详细描述本专利技术的实施例。根据本专利技术的热塑性树脂组合物包含：(A)热塑性树脂；和(B)锌氧化物。(A)热塑性树脂根据本专利技术，热塑性树脂可以是用于典型的热塑性树脂组合物的热塑性树脂。举例来说，热塑性树脂可以包含橡胶改性的乙烯基类共聚物树脂、聚烯烃树脂、芳香族乙烯基树脂、聚碳酸酯树脂、聚((甲基)丙烯酸烷基酯)树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂或其组合。确切地说，热塑性树脂可以包含(A1)橡胶改性的乙烯基类本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种热塑性树脂组合物，包括：100重量份的热塑性树脂；以及0.5重量份至30重量份的锌氧化物，所述锌氧化物在光致发光测量中的峰值强度比B/A是0.01至小于0.1，其中A指示在370纳米至390纳米波长范围内的峰值并且B指示在450纳米至600纳米波长范围内的峰值。

【技术特征摘要】
2016.11.02 KR 10-2016-0145153;2017.09.01 KR 10-2011.一种热塑性树脂组合物，包括：100重量份的热塑性树脂；以及0.5重量份至30重量份的锌氧化物，所述锌氧化物在光致发光测量中的峰值强度比B/A是0.01至小于0.1，其中A指示在370纳米至390纳米波长范围内的峰值并且B指示在450纳米至600纳米波长范围内的峰值。2.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中所述锌氧化物的光催化效率是90％至99％，如由公式1计算所得：[公式1]其中N1表示5百万分比亚甲基蓝溶液在660纳米波长下的紫外光吸光度，并且N2表示在将1,000百万分比所述锌氧化物沉积在亚甲基蓝溶液中，接着用在280纳米至360纳米波长范围内的紫外光B照射2小时后所测量的5百万分比亚甲基蓝溶液在660纳米波长下的紫外光吸光度。3.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中所述锌氧化物在X射线衍射分析中具有在35°至37°范围内的峰位角度2θ和1,000埃至2,000埃的微晶尺寸，如由公式2计算所得：[公式2]其中K是形状因子，λ是X射线波长，β是X射线衍射峰的半峰全宽值，并且θ是峰位角度。4.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中所述锌氧化物在光致发光测量中的峰值强度比B/A是0.01至小于0.07。5.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中如通过粒子分析仪所测量，所述锌氧化物的平均粒径D50是0.5微米至3微米。6.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中如通过粒子分析仪所测量，所述锌氧化物的平均粒径D50是1微米至3微米。7.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中如通过氮气吸附法使用布厄特分析仪所测量，所述锌氧化物的布厄特比表面积是10平方米/克或小于10平方米/克。8.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中如通过氮气吸附法使用布厄特分析仪所测量，所述锌氧化物的布厄特比表面积是1平方米/克至7平方米/克。9.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中所述锌氧化物是通过使锌粒子在反应器中熔融，将熔融的锌加热到850℃至1,000℃以蒸发所述熔融的锌，将氧气注入到所述反应器中，使所述反应器冷却到20℃至30℃，在氮气/氢气注入到所述反应器中时，将所述反应...

【专利技术属性】
技术研发人员：裵胜勇，金延庆，金株圣，朴康烈，梁天锡，
申请(专利权)人：乐天尖端材料株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国,KR