玉米雄性核不育基因ms39的分子标记及其应用制造技术

本发明专利技术公开了玉米雄性核不育基因ms39的分子标记，属于玉米分子标记辅助选择领域。该分子标记由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列组成。本发明专利技术还公开了用于扩增该分子标记的引物。本发明专利技术分子标记与雄性核不育基因ms39连锁紧密，鉴定结果准确、可靠，为核不育基因ms39在育种中的应用提供了很好的工具；其次，用本发明专利技术分子标记鉴定方法简单，且可在苗期进行，能满足轮回选择等需要进行大量杂交的育种需要，降低人工成本，提高育种效率，对于扩大玉米育种的种质基础有极大促进作用。

Molecular marker and application of male sterility gene ms39 in Maize

The invention discloses a molecular marker of maize male sterility gene ms39, which belongs to the field of maize molecular marker assisted selection. The molecular marker is composed of nucleotide sequences expressed by SEQ ID NO.1. The invention also discloses a primer for amplifying the molecular marker. The molecular marker of the invention is closely linked with the male nuclear sterile gene ms39, and the identification results are accurate and reliable. It provides a good tool for the application of the nuclear sterile gene ms39 in breeding. Secondly, the molecular marker identification method is simple, and can be carried out at the seedling stage and can meet the selection of the wheel back and so on. In order to enlarge the Germplasm Base of maize breeding, it is necessary to reduce labor cost and raise breeding efficiency.

【技术实现步骤摘要】
玉米雄性核不育基因ms39的分子标记及其应用
本专利技术属于玉米分子标记领域，具体涉及一种玉米雄性核不育基因ms39的分子标记；还涉及该分子标记的用途。
技术介绍
玉米是最早利用细胞质雄性不育系进行杂交制种的植物，但是1970年对T型不育细胞质专化性感染的小班病T小种的大爆发，给美国的玉米生产造成了毁灭性损失，因此，不得不放弃T型雄性不育细胞质在玉米三系杂交制种中的应用。基于同样的担忧，C型和S型不育细胞质的应用也受到限制。与胞质不育基因相比，玉米核不育基因数量丰富，遗传背景来源广泛，育性遗传简单，且不存在胞质不育具有的病原菌小种专化性的问题，具有更好的应用前景。但是细胞核不育没有保持系，后代总是表现出1：1育性分离，因而限制了它在玉米制种中的应用。虽然玉米核不育在玉米制种中难以应用，但是，在需要做大量杂交的轮回选择或多个杂交组合时，尤其在授粉高峰期需要做大量杂交、自交的情况下，应用核不育能减少工作量。大部分核不育由单隐性基因控制，应用核不育的关键是能在早期、如苗期将不育株鉴定出来。核不育株的早期鉴定主要有根据胚乳颜色和黄绿苗等进行鉴定方法，但是这些方法依赖人的经验，难以广泛应用。随本文档来自技高网...

【技术保护点】
玉米雄性核不育基因ms39的分子标记，其特征在于所述的分子标记由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列组成。

【技术特征摘要】
1.玉米雄性核不育基因ms39的分子标记，其特征在于所述的分子标记由SEQIDNO.1所示的核苷酸序列组成。2.权利要求1所述的分子标记在鉴定玉米雄性核不育基因ms39上的应用。3.用于扩增权利要求1所述的分子标记的PCR引物，其特征在于所述的引物由SEQIDNO.2和SEQIDNO.3所示的核苷酸序列组成；所述的PCR引物为：nactf-F：5’-TACACATGCACGCCAACATT-3’(SEQIDNO.2)；nactf-R：5’-GCCAACAAGTAGGACAAGAAGT-3’(SEQIDNO.3)。4.权利要求3所述的PCR引物在鉴定玉米雄性核不育基因ms39上的应用。5.用于鉴定玉米雄性核不育基因ms39的试剂盒，其特征在于包括权利要求3所述的PCR引物。6.权利要求5所述的试剂盒在鉴定玉米雄性核不育基因ms39上的应用。7.利用权利要求1所述的分子标记鉴定玉米雄性核不育基因ms39的方法，其特征在于以待测玉米材料的基因组DNA为模板，以权利要求2所述的SEQIDNO.2和SEQIDNO.3所示的核苷酸序列为引物进行PCR扩增，如果所得扩增产物仅为706bp的DNA片段，即为具有核不育基因ms39的不育材料。8.利用权利要求1所述的分子标记培育玉米核不育系的方法，其特征在于以具有玉米雄性核不育基因ms39的不育材料为母本，以农艺性状优良的材料为父本杂交，通过回交、杂交或者组织培养的方法，选择具有上述分子标记、并且农艺性状符合育种目标的后代，即可育成带有核不育基因ms39的不育系。9.利用玉米雄性核不育基因ms39进行玉米轮回选择育种的方法，其特征在于包括如下步骤：(1...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹墨菊，时子文，朱永卉，牛群凯，李川，易洪杨，杨聪，唐津，张鹏，刘孝伟，董博晓，魏桂，夏远燕，赵卓凡，关淑仙，牟碧涛，王靖文，
申请(专利权)人：四川农业大学，
类型：发明
国别省市：四川,51