一种交联自粘胶型高分子防水卷材及其制备方法技术

一种交联自粘胶型高分子防水卷材，包括高分子膜以及涂覆于之上的自粘胶膜，该自粘胶膜包括以下质量份数的组分：丙烯酸酯压敏胶60～70份、羧基丁苯橡胶10～20份、环烷酸2～4份、芳香族碳氢树脂5～7份、磺酸盐2～3份、聚羧酸2～5份、催化促进剂1～2份、抗氧化剂0.5～1份。制备方法：将丙烯酸酯压敏胶、环烷酸、芳香族碳氢树脂加入反应罐中，升温至180℃，加入羧基丁苯橡胶，搅拌2h，升温至190℃再加入磺酸盐和聚羧酸，搅拌0.5h后降温至150℃，再加入催化促进剂、抗氧化剂，搅拌1h，将所得物在120～130℃下涂敷压实在厚度1.0～2.0mm双峰高密度聚乙烯膜上，同时覆上硅油隔离膜，冷却即可。本发明专利技术的防水卷材在低温环境下，短时间内与水泥浆快速反应，牢固粘结为一体，形成与混凝土同寿命的防水材料。

Self crosslinking adhesive type polymer waterproofing membrane and preparation method thereof

A crosslinked self adhesive polymer waterproof roll, including polymer film and self adhesive film coated on it, which consists of 60~70 parts of acrylate pressure sensitive adhesive, 10~20 phr of carboxyl styrene butadiene rubber, 2~4 phr of naphthenic acid, 5~7 aromatic hydrocarbon resins, 2~3 phr sulfonates, and polycarboxylic acid. 2~5 acids, 1~2 catalytic enhancers and 0.5 to 1 antioxidants. Preparation method: adding acrylic pressure sensitive adhesive, naphthenic acid and aromatic hydrocarbon resin into reaction tank, heating up to 180 C, adding carboxyl styrene butadiene rubber, stirring 2h, warming up to 190 C and adding sulfonate and polycarboxylic acid, stirring 0.5h to cool down to 150 C, adding catalytic promoter, antioxidant, stirring 1H, and then the obtained products are obtained. The thickness of the coating is 1 to 2.0mm under the temperature of 120~130 degrees Celsius. The Shuangfeng high density polyethylene film is covered with silicone oil isolation film and cooled. In the low temperature environment, the waterproof material of the invention is quickly reacted with the cement slurry in a short time, and is firmly bonded together to form a waterproof material with the same life as the concrete.

【技术实现步骤摘要】
一种交联自粘胶型高分子防水卷材及其制备方法
本专利技术属于防水卷材
，具体涉及一种交联自粘胶型高分子防水卷材及其制备方法。
技术介绍
自粘胶膜高分子防水卷材是一种无毒无污染的绿色环保型产品，广泛运用于水泥基界面的高速铁路桥梁隧道及工业和民用各类建筑物屋面、地下室、水库、水池、污水处理系统人防工程地坪、浴室、渠道等防水防潮防渗等工程。该卷材是以树脂类高分子(EVA、HDPE、PVC、TPO等)片材为主体防水材料，在高分子防水基材上覆自粘胶料的高分子防水卷材。卷材自粘层与混凝土浆料反应固结后，形成防水层与混凝土结构的无间隙结合，杜绝层间窜水隐患，能有效提高防水系统的可靠性，具有施工简便、高效，不影响工期，清洁、环保、无污染，综合成本较低、经济性强等特点，但目前国内该类防水卷材仍存在耐老化性能差、不透水性差、使用寿命短等技术缺陷，尤其是在低温环境下，防水卷材与水泥浆或混泥土的粘接反应时间长，粘接不够牢固等问题，容易出现窜水、漏水、渗水等现象。
技术实现思路
为了克服现有技术的不足，本专利技术的目的是提供一种交联自粘胶型高分子防水卷材及其制备方法，该卷材可有效防漏水、渗水和窜水现象，且具有粘接牢固、反应时间短的优点。为了实现上述目的，本专利技术采取的技术方案是：一种交联自粘胶型高分子防水卷材，包括高分子膜以及涂覆于高分子膜上的自粘胶膜，所述自粘胶膜包括以下质量份数的原料组分：丙烯酸酯压敏胶60～70份、羧基丁苯橡胶10～20份、环烷酸2～4份、芳香族碳氢树脂5～7份、磺酸盐2～3份、聚羧酸2～5份、催化促进剂1～2份、抗氧化剂0.5～1份。进一步的，所述交联自粘胶型高分子防水卷材，包括高分子膜以及涂覆于高分子膜上的自粘胶膜，所述自粘胶膜包括以下质量份数的原料组分：丙烯酸酯压敏胶60～70份、羧基丁苯橡胶10～20份、环烷酸2～4份、芳香族碳氢树脂5～7份、磺酸盐2～3份、聚羧酸2～5份、催化促进剂1～2份、抗氧化剂0.5～1份、端羟基聚丁二烯2～5份。进一步的，所述的交联自粘胶型高分子防水卷材，其包括如下重量份的原料组分：丙烯酸酯压敏胶70份、羧基丁苯橡胶20份、环烷酸3份、芳香族碳氢树脂6份、磺酸盐2份、聚羧酸4份、端羟基聚丁二烯4份、催化促进剂2份、抗氧化剂1份。进一步的，所述磺酸盐为萘系磺酸盐。进一步的，所述聚羧酸为聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸。进一步的，所述催化促进剂为过氧乙酸、过氧化苯甲酸或过辛酸叔戊酯中的一种。进一步的，所述抗氧化剂为酚类抗氧化剂。进一步的，所述酚类抗氧化剂为姜酚或姜酚肟。进一步的，所述高分子膜为双峰高密度聚乙烯膜。一种交联自粘胶型高分子防水卷材的制备方法，各组分按照上述质量份数，包括如下步骤：步骤一：制备自粘胶膜首先按质量比称取各原料组分，分别将丙烯酸酯压敏胶、环烷酸、芳香族碳氢树脂加入反应罐中，升温至180℃，然后加入羧基丁苯橡胶，高速剪切条件下反应2h，升温至190℃再加入磺酸盐和聚羧酸，搅拌0.5h后降温至150℃，再加入催化促进剂，搅拌反应0.5h后加入抗氧化剂，搅拌1h，得到自粘胶膜；步骤二：防水卷材成型在120～130℃条件下，将步骤一制备的自粘胶膜通过对辊涂敷复合压实在厚度1.0～2.0mm双峰高密度聚乙烯膜上，同时覆上硅油隔离膜，冷却，即得到本专利技术的交联自粘胶型高分子防水卷材。进一步的，所述的交联自粘胶型高分子防水卷材的制备方法，包括如下步骤：步骤一：制备自粘胶膜首先按质量比称取各原料组分，分别将丙烯酸酯压敏胶、环烷酸、芳香族碳氢树脂加入反应罐中，升温至180℃，然后加入羧基丁苯橡胶，高速剪切条件下反应2h，升温至190℃再加入磺酸盐、聚羧酸和端羟基聚丁二烯，搅拌0.5h后降温至150℃，再加入催化促进剂，搅拌反应0.5h后加入抗氧化剂，搅拌1h，得到自粘胶膜；步骤二：防水卷材成型在120～130℃条件下，将步骤一制备的自粘胶膜通过对辊涂敷复合压实在厚度1.0～2.0mm双峰高密度聚乙烯膜上，同时覆上硅油隔离膜，采用冷水喷淋系统冷却，即得到本专利技术的交联自粘胶型高分子防水卷材。与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：本专利技术在配方中添加带有羟基(-OH)的羧基丁苯橡胶和端羟基聚丁二烯、带有羧基(-COOH)的聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸以及带有磺酸基(-SO3H)的萘系磺酸盐等含有极性较强基团的物质，当卷材胶层铺贴于水泥砂浆或混凝土上，在水化过程中，卷材表面特制胶层中的羟基、羧基和磺酸基与水泥水化产物水化硅酸钙(CaO·SiO2·yH2O，简称CSH凝胶)中的-Si-OH、Ca2+、-O-Si-O-等产生键合作用和交联反应，而加入的催化促进剂进一步加速了这种反应，即使在环境温度较低的冬天(5℃以下)，经过24h也能使卷材与水泥浆快速反应，牢固的粘结为一体，粘结性强，与水泥结构形成皮肤式密封，有效防止窜水现象，使得卷材成为与混凝土同寿命的防水材料，而且该防水卷材的延展性和适应性强，柔软，柔性密封层能够适应基层开裂变化，可有效处理结构复杂的场所，除此而外，还具有易搭接的优点，自身搭接或与水泥浆反应性搭接均粘结有力，且具有良好的耐久性、耐冷热冲击和冻融循环。具体实施方式下面结合具体实施例，对本专利技术做详细说明。实施例1一种交联自粘胶型高分子防水卷材，包括双峰高密度聚乙烯膜以及涂覆于该膜之上的自粘胶膜，所述自粘胶膜包括以下质量份数的原料组分：丙烯酸酯压敏胶60份、羧基丁苯橡胶18份、环烷酸4份、芳香族碳氢树脂7份、萘系磺酸盐3份、聚丙烯酸5份、过氧乙酸2份、姜酚1份；所述交联自粘胶型高分子防水卷材的制备方法，步骤如下：步骤一：制备自粘胶膜首先按质量比称取各原料组分，分别将丙烯酸酯压敏胶、环烷酸、芳香族碳氢树脂加入反应罐中，升温至180℃，然后加入羧基丁苯橡胶，高速剪切条件下反应2h，升温至190℃再加入萘系磺酸盐和聚丙烯酸，搅拌0.5h后降温至150℃，再加入过氧乙酸，搅拌反应0.5h后加入姜酚，搅拌1h，得到自粘胶膜；步骤二：防水卷材成型在125℃条件下，将步骤一制备的自粘胶膜通过对辊涂敷压实在厚度2mm的双峰高密度聚乙烯膜上，同时覆上硅油隔离膜，采用冷水喷淋系统冷却，即得到交联自粘胶型高分子防水卷材。实施例2一种交联自粘胶型高分子防水卷材，包括双峰高密度聚乙烯膜以及涂覆于该膜之上的自粘胶膜，所述自粘胶膜包括以下质量份数的原料组分：丙烯酸酯压敏胶67份、羧基丁苯橡胶15份、环烷酸3份、芳香族碳氢树脂6份、萘系磺酸盐2.5份、聚甲基丙烯酸3.5份、过氧化苯甲酸2份、姜酚肟1份；所述交联自粘胶型高分子防水卷材的制备方法，步骤如下：步骤一：制备自粘胶膜首先按质量比称取各原料组分，分别将丙烯酸酯压敏胶、环烷酸、芳香族碳氢树脂加入反应罐中，升温至180℃，然后加入羧基丁苯橡胶，高速剪切条件下反应2h，升温至190℃再加入萘系磺酸盐和聚甲基丙烯酸，搅拌0.5h后降温至150℃，再加入过氧化苯甲酸，搅拌反应0.5h后加入姜酚肟，搅拌1h，得到自粘胶膜；步骤二：防水卷材成型在120℃条件下，将步骤一制备的自粘胶膜通过对辊涂敷压实在厚度1.5mm的双峰高密度聚乙烯膜上，同时覆上硅油隔离膜，采用冷水喷淋系统冷却，即得到交联自粘胶型高分子防水卷材。实施例3一种交联自粘胶型高分子防水卷材，包括双峰高密度聚乙本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种交联自粘胶型高分子防水卷材，其特征在于，包括高分子膜以及涂覆于高分子膜上的自粘胶膜，所述自粘胶膜包括以下质量份数的原料组分：丙烯酸酯压敏胶60～70份、羧基丁苯橡胶10～20份、环烷酸2～4份、芳香族碳氢树脂5～7份、磺酸盐2～3份、聚羧酸2～5份、催化促进剂1～2份、抗氧化剂0.5～1份。

【技术特征摘要】
1.一种交联自粘胶型高分子防水卷材，其特征在于，包括高分子膜以及涂覆于高分子膜上的自粘胶膜，所述自粘胶膜包括以下质量份数的原料组分：丙烯酸酯压敏胶60～70份、羧基丁苯橡胶10～20份、环烷酸2～4份、芳香族碳氢树脂5～7份、磺酸盐2～3份、聚羧酸2～5份、催化促进剂1～2份、抗氧化剂0.5～1份。2.如权利要求1所述的一种交联自粘胶型高分子防水卷材，其特征在于，所述自粘胶膜还包括2～5质量份数的端羟基聚丁二烯。3.如权利要求2所述的一种交联自粘胶型高分子防水卷材，其特征在于，所述自粘胶膜由以下质量份数的原料组分构成：丙烯酸酯压敏胶70份、羧基丁苯橡胶20份、环烷酸3份、芳香族碳氢树脂6份、磺酸盐2份、聚羧酸4份、端羟基聚丁二烯4份、催化促进剂2份、抗氧化剂1份。4.如权利要求1～3所述的任一一种交联自粘胶型高分子防水卷材，其特征在于，所述磺酸盐为萘系磺酸盐。5.如权利要求1～3所述的任一一种交联自粘胶型高分子防水卷材，其特征在于，所述聚羧酸为聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸。6.如权利要求1～3所述的任一一种交联自粘胶型高分子防水卷材，其特征在于，所述催化促进剂为过氧乙酸、过氧化苯甲酸或过辛酸叔戊酯中的一种。7.如权利要求1～3所述的任一一种交联自粘胶型高分子防水卷材，其特征在于，所述抗氧化剂为姜酚或姜酚肟。8.如权利要求1～3所述的任一一种交联自粘胶型高分子防水卷材，其特征在于，所述高分子膜为双峰高密度聚乙烯膜。9...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨小林，任雯，王友顺，徐天勇，肖立，文丹，衡波，何花，
申请(专利权)人：四川杨氏达防水材料有限公司，
类型：发明
国别省市：四川,51