The invention relates to a water soluble polymer brush three yuan cationic dye capture settlement agent and its preparation method and application thereof, is characterized by the polymer backbone polyhydroxyethyl acrylamide and anionic polymer side chain precursor polymer containing carboxyl terminal poly methyl tert butyl acrylate, functional polymer side chain precursor polymer containing carboxyl terminal poly N vinyl formamide, dimethyl formamide, catalyst two N hydroxysuccinimide, 1 ethyl 3 (3 two dimethylamine propyl) carbon two methyl iodide salt, sodium hydroxide, imine 1,2 cyclohexyl amine four acetic anhydride and two two carbon disulfide preparation of water soluble polymer brush three yuan cationic dyes and dye capturing settling agent, wastewater discharged water soluble polymer brush three yuan settlement agent for the treatment of cationic dye capture dye synthesis or dyeing process And art paint waste water. It has the advantages of good capture ability, fast settling speed, complex heavy metal ions and other defects. It can capture cationic dyes and complex heavy metal ions within a few seconds, quickly grow and grow aggregates, and achieve the purpose of fast separation of dyes.
【技术实现步骤摘要】
水溶性三元聚合物分子刷阳离子染料捕捉沉降剂及其制备方法及其应用
本专利技术属于水处理技术及高分子功能材料领域,具体涉及一种三元聚合物分子刷阳离子染料捕捉沉降剂及其制备方法及其应用,其主要在染料合成或染整过程中排放出的染料废水及艺术涂料废水中应用,水溶性三元聚合物分子刷阳离子染料捕捉沉降剂能实现同时除去染料废水的阳离子染料分子及络合型重金属离子。
技术介绍
近些年来,我国每年污水排放量达390多亿吨,其中工业污水占51%,而染料废水又占总工业废水排放量的35%,而且还以1%的速度在逐年增加。染料废水主要来自于染料合成及染料使用企业,由合成或染整过程中排放出的染料、助剂等组成。随着印染工业的飞速发展,我国是纺织品生产和加工大国,纺织品出口额已多年来列居世界首位,每年的染料生产量达1.5×105吨,其中大约10%~15%的染料会直接随废水排入水体中,染料废水已成为水体重要污染源之一。为加强纺织染整工业水污染控制,2012年,环境保护部和国家质量监督检验检疫总局联合修订发布了《纺织染整工业水污染物排放标准》(GB4287-2012)。根据新的排放标准,采用传统的处理技术,很多印染企业无法达到新的国家排放标准,出现很多偷排放现象,发生了严重的水体环境污染事件。总体来说,目前的染料废水处理技术还无法达到国家排放标准,急需新材料和新技术的研发解决目前企业排放问题。染料废水具有极强的污染感,且有色水体会影响日光照射,不利于水生生物的生长,一般的生化法很难对其进行处理。染料废水的排放量也很大,而且排放具有间歇性,水质也不稳定,属于难治理废水。传统的废水处理方法有物化法、化学 ...
【技术保护点】
一种水溶性三元聚合物分子刷阳离子染料捕捉沉降剂,其特征在于包括1~10份的聚合物主链聚羟乙基丙烯酰胺(PHEMAA)、20~100份的阴离子型高分子侧链前驱体聚合物末端含羧基的聚甲基丙烯酸叔丁酯(PtBMA‑COOH)、5~30份的功能高分子侧链前驱体聚合物末端含羧基的聚N‑乙烯基甲酰胺(PNVF‑COOH)、100~500份的二甲基甲酰胺(DMF)、1~5份的催化剂即N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)、1~5份的1‑乙基‑3‑(3‑二甲胺基丙基)碳二亚胺碘甲烷盐(EDC·CH3I)、1~10份的氢氧化钠、1~20份的1,2‑环己二胺四乙酸二酐(CDTA)及1~10份的二硫化碳;以上均为质量份数。
【技术特征摘要】
1.一种水溶性三元聚合物分子刷阳离子染料捕捉沉降剂,其特征在于包括1~10份的聚合物主链聚羟乙基丙烯酰胺(PHEMAA)、20~100份的阴离子型高分子侧链前驱体聚合物末端含羧基的聚甲基丙烯酸叔丁酯(PtBMA-COOH)、5~30份的功能高分子侧链前驱体聚合物末端含羧基的聚N-乙烯基甲酰胺(PNVF-COOH)、100~500份的二甲基甲酰胺(DMF)、1~5份的催化剂即N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)、1~5份的1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二亚胺碘甲烷盐(EDC·CH3I)、1~10份的氢氧化钠、1~20份的1,2-环己二胺四乙酸二酐(CDTA)及1~10份的二硫化碳;以上均为质量份数。2.根据权利要求1所述的水溶性三元聚合物分子刷阳离子染料捕捉沉降剂,其特征在于:所述聚合物主链聚羟乙基丙烯酰胺(PHEMAA)是通过普通自由基聚合或可控活性聚合法合成PHEMAA聚合物主链;所述阴离子型高分子侧链前驱体聚合物PtBMA-COOH和功能高分子侧链前驱体聚合物PNVF-COOH主要采用偶氮二氰基戊酸为引发剂通过普通自由基聚合法合成末端含羧基的聚甲基丙烯酸叔丁酯(PtBMA-COOH)聚合物;所述功能高分子侧链前驱体聚合物PNVF-COOH主要采用偶氮二氰基戊酸为引发剂通过普通自由基聚合合成末端含羧基的聚N-乙烯基甲酰胺(PNVF-COOH)聚合物;所述1,2-环己二胺四乙酸二酐(CDTA)的合成方法为:将5~20份的1,2-环己二胺四乙酸和5~20份乙酸酐溶解于10~30份的吡啶中,控制于50~70℃,反应20~40小时,获得1,2-环己二胺四乙酸二酐。3.一种水溶性三元聚合物分子刷阳离子染料捕捉沉降剂的制备方法,其特征在于将1~10份的聚合物主链聚羟乙基丙烯酰胺(PHEMAA)、20~100份的阴离子型高分子侧链前驱体聚合物末端含羧基的聚甲基丙烯酸叔丁酯(PtBMA-COOH)和5~30份的功能高分子侧链前驱体聚合物末端含羧基的聚N-乙烯基甲酰胺(PNVF-COOH)混合溶于100~500份的二甲基甲酰胺(DMF)溶剂里,加入1~5份的催化剂即N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和1~5份的1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二亚胺碘甲烷盐(EDC·CH3I),控温于50~80℃,进行酯化反应10~70小时,获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-(聚甲基丙烯酸叔丁酯-无规-聚N-乙烯基甲酰胺)(PHEMAA-g-(PtBMA-r-PNVF));再加入1~10的份氢氧化钠,控温于50~80℃,进行水解反应12~48小时,获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-(聚甲基丙烯酸钠-无规-聚乙烯胺)(PHEMAA-g-(PMAANa-r-PVA));再加入1~20份的1,2-环己二胺四乙酸二酐(CDTA),酰基化反应5~24小时,酰化度范围控制为60~99%,获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-(聚甲基...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘锋,陈燕舞,霍应鹏,洪丹,张浥琨,郭志杰,刘祥军,唐秋实,彭琦,
申请(专利权)人:顺德职业技术学院,
类型:发明
国别省市:广东,44
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